Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
L1CAM (SPG1) Gene Sequencing Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل طفرة جين L1CAM (SPG1) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
✅ Accuracy Guarantee
99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 15189 & 9001:2015 Accredited NGS Processing.
🏥 Premium Logistics
Paid Hospital‑Grade Home Collection — ISO Certified Cold‑Chain Transport & VIP Mobile Phlebotomy.
📞 Clinical Guidance
Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in Result Interpretation by DHA‑Licensed Specialists.
💳 Insurance Support
Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي
دقة تشخيصية 99.9% عبر تقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) المعتمدة دولياً، مع خدمة سحب الدم المنزلي المدفوعة مسبقاً، ونقل مبرد وفق معايير الآيزو، وإرشاد طبي هاتفي بعد النتيجة. التحليل خاضع للمرسوم الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون خصوصية البيانات الصحية.
Overview
The L1CAM (SPG1) Gene Sequencing Test utilises Next‑Generation Sequencing (NGS) to detect pathogenic variants in the L1CAM gene responsible for X‑linked hereditary spastic paraplegia type 1 (SPG1). This test is essential for confirming a clinical diagnosis, guiding targeted neurological management, and enabling informed family genetic counselling.
يستخدم تحليل طفرة جين L1CAM تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) للكشف عن المتغيرات المرضية المسببة للشلل التشنجي الوراثي من النوع الأول (SPG1) المرتبط بالكروموسوم X. يُعد هذا التحليل أساسياً لتأكيد التشخيص السريري وتوجيه العلاج العصبي الدقيق وتقديم المشورة الوراثية للعائلة.
| Feature | Our Test (NGS Sequencing) | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | High‑depth NGS; covers entire coding region ±20 bp intronic flanks; variant allele frequency ≥ 30% | Limited to selected exons; may miss deep intronic or copy‑number variants |
| Method | Illumina® NovaSeq™ platform with custom capture, validated bioinformatics pipeline (GRCh38) | CExonic Sanger sequencing, gold‑standard but low throughput |
| Turnaround | 3 – 4 Weeks from sample receipt | Often 4 – 6 Weeks due to sequential exon walk |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA‑licensed Neurologist, I strongly advise that a positive L1CAM result does not replace a comprehensive clinical evaluation. Spastic paraplegia type 1 has variable expressivity and should be correlated with neuroimaging, developmental milestones, and family history. Always consult a clinical geneticist before making reproductive decisions.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA Licence 61713011
⚠ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medications (e.g., baclofen, tizanidine) without consulting your treating doctor. Genetic results inform management but do not replace pharmacological treatment.
Patient Safety Exclusion Criteria & Red Flags
- Recent blood transfusion (within 4 weeks) or allogeneic bone marrow transplant; may cause sample chimerism.
- Inadequate sample: clotted whole blood, insufficient saliva/DNA, or FTA card not properly dried.
- Red Flags requiring immediate clinical review: sudden worsening of spasticity, new‑onset seizures, or respiratory distress in an infant with suspected SPG1.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. How accurate is the L1CAM gene test for confirming SPG1?
The test achieves 99.9% diagnostic sensitivity for single‑nucleotide variants and small indels within the L1CAM coding region, cross‑validated against ClinVar and HGMD Professional 2026.3 databases. A negative result significantly reduces the likelihood of SPG1 but does not rule out atypical splicing or deep intronic mutations; further family studies or whole‑genome sequencing may be considered.
1. ما مدى دقة تحليل جين L1CAM لتأكيد تشخيص SPG1؟
يبلغ التحليل حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% للطفرات النقطية والحذف/الإدخال الصغيرة في المنطقة المشفِّرة لجين L1CAM، ويتم التحقق منه باستخدام قواعد بيانات ClinVar وHGMD المهنية. النتيجة السلبية تقلل الاحتمال بشكل كبير لكن لا تستبعد الطفرات العميقة داخل الإنترونات.
2. Can I use my health insurance to cover the 2800 AED cost?
Many UAE insurers reimburse this test when a DHA‑approved neurologist or clinical geneticist orders it with a pre‑authorisation code; we offer direct billing verification through a dedicated WhatsApp number, and our team handles the insurance approval process on your behalf. Please contact our support for an instant eligibility check.
2. هل يمكنني استخدام التأمين الصحي لتغطية تكلفة 2800 درهم؟
تقوم العديد من شركات التأمين بتغطية التحليل عند وصفه من قبل طبيب أعصاب أو أخصائي وراثة مع رمز موافقة مسبقة؛ نوفر خدمة التحقق المباشر ونتولى إجراءات الموافقة نيابة عنك. اتصل بفريق الدعم لتقييم الأهلية.
3. What pre‑test information or preparations are required before sample collection?
A mandatory genetic counselling session is required prior to sample collection; our counsellor will draw a detailed four‑generation pedigree chart and review your clinical history to ensure the correct test for your family. No fasting is necessary; a single blood tube (3 ml EDTA) or a dried blood spot card is sufficient.
3. ما المعلومات أو التحضيرات المطلوبة قبل سحب العينة؟
جلسة استشارة وراثية إلزامية قبل سحب العينة، حيث يقوم المستشار برسم مخطط نسبي لأربعة أجيال ومراجعة تاريخك السريري. لا حاجة للصيام؛ تكفي عينة دم واحدة (3 مل EDTA) أو بطاقة بقعة دم جافة.
2026 Regulatory & Quality Assurance
🇦🇪 Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87)
All genetic testing in the UAE must be ordered by a DHA‑licensed physician. Non‑consensual disclosure of genetic results is prohibited. This adheres strictly to the genetic data protection mandate.
⚖️ CDS Law 2026 – Minors Protection
Testing of minors requires valid consent from a legal guardian and confirmation that the result will directly influence immediate clinical management; predictive testing of asymptomatic children is not performed.
🔒 UAE PDPL & Data Privacy
All patient genetic data is encrypted at rest and in transit, stored exclusively on UAE‑based servers, and never shared without explicit written consent.
📜 ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)
Our laboratory is accredited under the ISO 9001:2015 quality management system, ensuring consistent process control and continual improvement.
LOINC Code & ICD‑10 Mapping
LOINC: 101182‑8 – L1CAM gene targeted mutation analysis. ICD‑10‑CM: G11.4 (Hereditary spastic paraplegia), Z13.71 (Encounter for screening for genetic anomalies), Z15.89 (Genetic susceptibility to other disease).
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians