Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
KCNJ18 Gene Thyrotoxic Periodic Paralysis Type 2 Genetic Test (NGS) in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين KCNJ18 للشلل الدوري الدرقي النوع الثاني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | ملخص تنفيذي
99.9% Diagnostic Sensitivity – Gold-standard NGS sequencing at our ISO 9001:2015 certified facility, validated per 2026 DHA/MOHAP guidelines. حساسية تشخيصية 99.9% – تسلسل الجيل التالي المعياري الذهبي في منشأتنا المعتمدة بموجب 9001:2015 وفقاً لتوجيهات هيئة الصحة بدبي 2026.
Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain, VIP Mobile Phlebotomy service (8 AM–11 PM). Sample accepted: whole blood, extracted DNA, or finger-prick dried blood spot on FTA card. الخدمات اللوجستية المتميزة: السحب المنزلي بمعايير المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة من الأيزو وخدمة الفصد المتنقلة لكبار الشخصيات. العينة المقبولة: دم كامل، حمض نووي مستخلص، أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA.
Clinical Guidance: Complimentary telephonic post-test clinical correlation with an expert neurologist. الإرشاد السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص مع أخصائي أعصاب لتفسير النتائج مجاناً.
Insurance Direct Billing Verification: WhatsApp your Emirates ID & policy to +971 54 548 8731 for instant confirmation.
Overview
The KCNJ18 gene test detects pathogenic variants causing Thyrotoxic Periodic Paralysis Type 2, a rare neurological channelopathy triggered by hyperthyroidism. This NGS analysis provides definitive genetic confirmation essential for treatment and family screening. يكشف فحص جين KCNJ18 الطفرات المسببة للشلل الدوري الدرقي النوع الثاني، وهو اضطراب عصبي نادر يثيره فرط الدرقية. يوفر تحليل الجيل التالي تأكيداً جينياً نهائياً ضرورياً للعلاج وفحص الأسرة.
Mandatory Pre‑test Requirement: A genetic counselling session to draw a comprehensive pedigree chart of family members affected by KCNJ18‑related paralysis must be completed before sample collection, in full compliance with UAE genetic testing laws.
| Feature | Our (NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% analytical sensitivity, full gene coverage including deep intronic regions | ~95% limited to exons only, may miss novel deep intronic variants |
| Method | NGS (Illumina platform) with Sanger confirmation of known variants | Sanger sequencing, exon-by-exon, no copy number variation |
| Speed | 3–4 Weeks from sample receipt | 4–6 Weeks |
| Clinical Report | Comprehensive report with ACMG classification & genetic counselling note | Basic mutation detection with limited interpretation |
Physician Insight & Safety Protocol
“A positive KCNJ18 result confirms the molecular diagnosis of type 2 thyrotoxic periodic paralysis, but it must be correlated with thyroid function, ECG, and clinical episodes. This genetic insight guides beta‑blocker or definitive thyroid therapy, ultimately preventing life‑threatening hypokalemic attacks.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011, Senior Consultant Neurologist.
⚠️ Important: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Inability to provide informed consent; absence of documented thyrotoxicosis; known alternate diagnosis explaining paralysis.
- Exclusion: Current acute thyrotoxic crisis (thyroid storm) – stabilise patient before genetic sampling.
- Red Flags – Seek Emergency Care if: Sudden severe quadriparesis, respiratory muscle weakness, cardiac arrhythmia, or altered consciousness.
Frequently Asked Questions
What is the clinical utility of KCNJ18 NGS testing in UAE?
KCNJ18 NGS identifies pathogenic mutations with 99.9% sensitivity, enabling precise diagnosis, targeted therapy, and familial risk assessment for thyrotoxic periodic paralysis. يُحدد تسلسل الجيل التالي لجين KCNJ18 الطفرات الممرضة بحساسية 99.9%، مما يُمكّن من التشخيص الدقيق والعلاج الموجّه وتقييم المخاطر الأسرية للشلل الدوري الدرقي.
How is the sample collected, and is home service available in Dubai and Abu Dhabi?
We dispatch a DHA‑licensed phlebotomist for home collection of 2 mL whole blood in EDTA tube, or a painless finger‑prick for dried blood spot on FTA card; covers all Emirates daily 8 AM–11 PM. نُرسل أخصائي فصد مرخص من هيئة الصحة بدبي لسحب عينة دم كاملة بمقدار 2 مل في أنبوب EDTA أو وخز إصبع غير مؤلم لبقعة دم جافة على بطاقة FTA؛ تغطي الخدمة جميع الإمارات يومياً من 8 صباحاً إلى 11 مساءً.
What is the turnaround time and how is the result delivered?
Results are available in 3–4 weeks via secure PDF, with an optional 15‑min teleconsultation; we also offer expedited reporting for an additional fee. تتوفر النتائج خلال 3–4 أسابيع بصيغة PDF آمنة مع إمكانية استشارة هاتفية اختيارية مدتها 15 دقيقة؛ نقدم أيضاً تقارير عاجلة برسوم إضافية.
UAE Regulatory Compliance
This service strictly adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on Medical Liability, Child Data Safety Law 2026 for minors’ genetic data, and UAE Personal Data Protection Law (PDPL). All personal health information is encrypted and processed within the UAE. ISO 9001:2015 Certification INT/EGQ/2509DA/3139 for Quality Management.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians