Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
KCNA2 Gene Sequencing for Early Infantile Epileptic Encephalopathy Type 32 (EIEE32) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل جين KCNA2 لاعتلال الدماغ الصرعي الطفولي المبكر من النوع 32 في الإمارات | 2800 درهم | إرشادات هيئة الصحة بدبي 2026
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM daily).
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation with a DHA-licensed neurologist.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731 – most UAE payers accepted under DHA mandates.
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9٪ عبر معالجة معتمدة وفقًا لمعيار ISO 9001:2015. خدمة سحب منزلي متميزة مع سلسلة تبريد معتمدة واستشارة سريرية هاتفية بعد النتيجة.
Clinical & Technical Overview
The KCNA2 Gene Sequencing (NGS) detects pathogenic variants responsible for Early Infantile Epileptic Encephalopathy Type 32 (EIEE32), a severe neonatal-onset epileptic disorder. يكشف اختبار تسلسل جين KCNA2 عن الطفرات المسببة لاعتلال الدماغ الصرعي الطفولي المبكر من النوع 32، وهو اضطراب صرعي حاد يبدأ في فترة حديثي الولادة. This test provides definitive molecular diagnosis at 99.9% sensitivity using next-generation sequencing, outperforming targeted Sanger panels in speed and variant coverage.
| Feature | Our Test: KCNA2 NGS | Sanger Sequencing (Single-Gene) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity for single nucleotide variants, indels, and copy number changes | ~95% sensitivity, may miss large deletions/duplications |
| Method | Full gene NGS (Next-Generation Sequencing) with bioinformatics curation | Capillary electrophoresis, limited to coding exons |
| Turnaround | 3 – 4 Weeks (guaranteed) | 4 – 6 Weeks |
| Included Support | Pre-test genetic counselling, post-test clinical interpretation | Often requires separate counselling arrangements |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a consultant neurologist, I emphasize that a positive KCNA2 result confirms the aetiology but does not decrease the urgency of seizure control. This test must be paired with a detailed clinical evaluation and continuous monitoring. Parents should not interpret the result in isolation—our telephonic guidance bridges that gap.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
⛔ Medication Warning: Do not discontinue prescribed antiepileptic drugs without consulting your treating physician. Abrupt cessation may trigger life-threatening status epilepticus.
Exclusion Criteria & ER Red Flags: This genetic test is not indicated for individuals without clinical seizures or a family history suggestive of EIEE32. If the child exhibits prolonged convulsions, respiratory distress, or loss of consciousness, call 998 immediately. Do not wait for genetic test results to address acute emergencies.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is KCNA2 gene testing and who should consider it?
Direct Answer: KCNA2 gene sequencing identifies pathogenic variants causing Early Infantile Epileptic Encephalopathy Type 32, a drug-resistant neonatal epilepsy, and is indicated for infants with refractory seizures.
يكشف تحليل جين KCNA2 عن الطفرات المسببة لاعتلال الدماغ الصرعي الطفولي المبكر من النوع 32، وهو صرع حديثي الولادة مقاوم للأدوية، ويُوصى به للرضع الذين يعانون من نوبات صرعية مستعصية وتأخر نمائي.
How is the sample collected and when will I receive results?
Direct Answer: Our team collects a small blood sample, extracted DNA, or a dried blood spot on an FTA card at your home, and results are ready in 3–4 weeks.
يقوم فريقنا بسحب عينة دم صغيرة أو عينة حمض نووي مستخلص أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA في منزلك، وتكون النتائج جاهزة خلال 3 إلى 4 أسابيع مع استشارة وراثية هاتفية.
Will my insurance cover this under UAE regulations?
Direct Answer: We verify insurance eligibility directly via WhatsApp (+971 54 548 8731), and most UAE medical schemes cover medically necessary genetic testing for neurological disorders.
نتحقق من أهلية التأمين مباشرة عبر تطبيق واتساب (+971 54 548 8731)، وتغطي معظم خطط التأمين الصحي في الإمارات الفحوصات الجينية الضرورية طبياً لاضطرابات الجهاز العصبي وفق إرشادات هيئة الصحة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians