Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
HSPB1 Gene CMT2F Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين HSPB1 لمرض شاركو-ماري-توث من النوع 2F (CMT2F) بتقنية التسلسل الجيني الشامل (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي: نقدم تحليل جين HSPB1 بتقنية التسلسل الجيني الشامل (NGS) بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر مختبر حاصل على اعتماد الآيزو 9001:2015 (الشهادة: INT/EGQ/2509DA/3139). تشمل الخدمة سحب عينات منزلية على أعلى مستوى من خلال فريق تمريض متنقل، مع نقل مبرد للحفاظ على العينة، واستشارة هاتفية لتفسير النتائج. كما نتحقق من تغطية التأمين الصحي عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731. جميع العمليات متوافقة مع القانون الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 (المادة 87)، وقانون حماية البيانات الشخصية (PDPL)، وقانون السلامة الرقمية للقُصّر 2026.
Overview – What is HSPB1 CMT2F Genetic Testing?
The HSPB1 gene test uses Next Generation Sequencing to detect pathogenic variants linked to Charcot-Marie-Tooth disease type 2F, enabling precise diagnosis and genetic counseling. يستخدم هذا الفحص تقنية التسلسل الجيني الشامل للكشف عن الطفرات المسببة لمرض شاركو-ماري-توث من النوع 2F، مما يساعد في التشخيص الدقيق والاستشارة الوراثية.
| Feature | Our NGS Test | Standard Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | 99.9% sensitivity (full gene coverage) | ~95% (targeted exons only) |
| Methodology | NGS – Next Generation Sequencing | Sanger capillary electrophoresis |
| Turnaround Time | 3 – 4 weeks | 6 – 10 weeks |
| Clinical Interpretation | Comprehensive report with variant classification (ACMG) | Basic mutation detection, limited insight |
Physician Insight & Safety Protocol
“A genetic result must be interpreted in the context of a complete neurological examination. While this test can confirm a suspected CMT2F diagnosis, it does not replace specialist clinical evaluation. I strongly advise patients not to stop any prescribed medication without direct consultation with their treating physician.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, Consultant Neurologist, DHA License No. 61713011
Safety Notice & Exclusion Criteria
- This test is not designed for emergency diagnosis. Do not delay urgent medical care while awaiting results.
- Excluded populations: Individuals who are hemodynamically unstable, or those who cannot give informed consent (unless a legal guardian is present, in compliance with CDS Law 2026 for minors).
- Red Flags – Seek immediate medical attention if you experience sudden limb weakness, difficulty breathing, or severe neuropathic pain.
- All sample collection adheres to ISO 9001:2015 cold-chain and infection‑control standards.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What sample is required for the HSPB1 gene test?
A single drop of blood on an FTA card, whole blood, or extracted DNA is accepted, ensuring a painless and convenient collection process. يتم قبول عينة دم واحدة على بطاقة FTA، أو دم كامل، أو حمض نووي مستخلص، مما يضمن جمعًا سهلاً وغير مؤلم.
2. How long do results take?
Results are delivered within 3 to 4 weeks via our secure online portal with comprehensive clinician interpretation support. تتوفر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع عبر بوابة إلكترونية آمنة مع دعم كامل لتفسير الطبيب المختص.
3. Is this covered by insurance in the UAE?
Many UAE insurance plans cover genetic testing for hereditary neuropathies when medically indicated; we verify your coverage instantly via WhatsApp. تغطي العديد من خطط التأمين في الإمارات الاختبارات الجينية للاعتلالات العصبية الوراثية عند الحاجة الطبية؛ نتحقق من التغطية فورًا عبر واتساب.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians