Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
FLRT1 Genetic Testing (SPG68) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين FLRT1 (مرض SPG68) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Certified NGS Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in Result Interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي: يقدم مركزنا اختبار FLRT1 الجيني بدقة تشخيصية 99.9٪ عبر تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) المعتمدة من ISO. نوفر خدمة سحب الدم المنزلي المدفوعة بمستوى المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة، بالإضافة إلى استشارة طبية هاتفية بعد النتيجة. كما نتحقق من تغطية التأمين مباشرة عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
The FLRT1 genetic test utilizes next-generation sequencing (NGS) to analyze all coding exons and flanking intronic regions of the FLRT1 gene, associated with autosomal recessive spastic paraplegia type 68 (SPG68). This high-resolution assay is essential for confirming a clinical diagnosis, guiding neurological management, and informing family planning decisions.
يستخدم اختبار FLRT1 الجيني تقنية التسلسل من الجيل التالي لتحليل جميع الإكسونات المشفرة والمناطق الداخلية لجين FLRT1. يُعد هذا الاختبار ضروريًا لتأكيد تشخيص SPG68 وتوجيه العلاج العصبي وتخطيط الأسرة.
| Feature | Our Test (FLRT1 NGS) | Standard HSP Panel |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% analytical sensitivity & specificity for FLRT1 | May include FLRT1 but with lower depth; not guaranteed full exon coverage |
| Methodology | Targeted NGS with Sanger confirmation of all variants | Multiplex panel NGS; confirmatory sequencing often omitted |
| Speed (TAT) | 3–4 Weeks | 4–8 Weeks (high-volume reference lab delays) |
Physician Insight & Safety Protocol
"As a clinician, I recognize the emotional weight of genetic testing for hereditary spastic paraplegia. A positive result requires careful neurological correlation and family history review, while a negative result does not rule out other genetic forms—further evaluation may remain essential. I am here to guide you through every clinical nuance."
DO NOT DISCONTINUE PRESCRIBED MEDICATION WITHOUT CONSULTING YOUR DOCTOR.
Patient Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Individuals under 18 years without legal guardian consent (UAE CDS Law 2026).
- Exclusion: Current systemic infection or active bleeding disorder that cannot be safely managed before draw.
- Exclusion: Inability to discontinue anti-coagulant therapy 24h prior (only if clinically safe).
- Red Flag: Sudden severe headache, vision loss, or rapidly worsening muscle weakness – seek emergency care immediately.
- Red Flag: New-onset seizures or loss of consciousness – call 998 or visit nearest ER.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the FLRT1 gene test for SPG68?
This NGS test identifies pathogenic variants in the FLRT1 gene responsible for SPG68 spastic paraplegia.
The test sequences all coding regions of FLRT1, detecting point mutations, small insertions/deletions, and copy number changes that cause autosomal recessive SPG68. It is recommended for patients with progressive lower-limb spasticity and a suspected hereditary etiology.
سؤال: ما هو اختبار الجين FLRT1 لـ SPG68؟
يكشف اختبار FLRT1 الجيني الطفرات المسببة لمرض الشلل النصفي التشنجي الوراثي من النوع SPG68.
Q: How is the sample collected and what are the pre-test requirements?
A blood or extracted DNA sample is collected via hospital-grade home phlebotomy; a prior genetic counselling session is mandatory.
Our mobile phlebotomy team uses ISO-certified cold-chain transport. Before the, you must complete a genetic counselling session to draw a 3-generation pedigree chart and review family history. Please avoid any non-essential supplementation 48h before sampling and maintain usual hydration.
سؤال: كيف يتم جمع العينة وما هي متطلبات ما قبل الاختبار؟
يتم جمع عينة الدم أو الحمض النووي المستخلص عبر خدمة سحب الدم المنزلي بمستوى المستشفيات؛ مع ضرورة جلسة استشارة وراثية قبل الاختبار.
Q: What is the turnaround time and how will I receive my results?
Results are ready in 3 to 4 weeks, delivered securely via encrypted email with a telephonic clinical guidance session.
The report includes a detailed variant interpretation, clinical correlation notes, and recommendations for family screening. Our genetic counsellor will call you to explain findings, answer questions, and coordinate any necessary follow-up with your neurologist.
سؤال: ما هو وقت الاستجابة وكيف سأستلم نتائجي؟
تظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع، وتُرسل عبر بريد إلكتروني مشفر مع جلسة إرشاد سريري هاتفية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians