Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
DOCK7 Gene Early Infantile Epileptic Encephalopathy Type 23 (EIEE23) Genetic Test in UAE | AED 2800 | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين DOCK7 للاعتلال الدماغي الصرعي الطفولي المبكر من النوع 23 (EIEE23) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي: تحليل جيني دقيق بحساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% وفق معايير الآيزو، مع خدمة سحب منزلي مبردة واستشارة هاتفية بعد النتيجة.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing (ISO 9001:2015 Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Hospital‑Grade Home Collection with ISO‑Certified Cold‑Chain Transport and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance for result interpretation and next‑step counselling.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
Clinical Overview
This test sequences the entire coding region of the DOCK7 gene using Next‑Generation Sequencing (NGS) to detect pathogenic variants causing Early Infantile Epileptic Encephalopathy Type 23 (EIEE23), a severe neurological condition with intractable infantile‑onset seizures.
يستخدم هذا التحليل تقنية تسلسل الجيل التالي لتحديد الطفرات الجينية المسؤولة عن هذا الاعتلال الدماغي الصرعي النادر.
| Feature | Our NGS Test (EIEE23) | Alternative Single‑Gene Sequencing |
|---|---|---|
| Precision | Full coding region ± flanking intronic regions (99% coverage >30×) | Often limits to known hotspots; may miss deep intronic or regulatory variants |
| Method | NGS with CNV analysis (deletion/duplication detection) | Sanger sequencing or targeted panel without copy‑number resolution |
| Speed | 3 – 4 Weeks (comprehensive report) | 4 – 6 Weeks (without broader genomic context) |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist, I view genetic testing as a collaborative step in understanding your child’s epilepsy; results must always be correlated with clinical history and EEG findings. It is not a replacement for ongoing seizure management. Always follow the treatment plan set by your primary physician.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Medication Warning: Do not discontinue prescribed antiepileptic drugs or any concurrent therapy without explicit instruction from your treating doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Non‑consenting guardian (required by UAE Child Protection Law – Wadeema’s Law).
- Hemodynamically unstable infant or any condition precluding safe venipuncture.
- Seek immediate emergency care if the child experiences: prolonged seizures (>5 minutes), breathing difficulty, loss of consciousness, or any sudden neurological deterioration.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the DOCK7 EIEE23 genetic test and how does it work?
A: The DOCK7 genetic test uses next‑generation sequencing to analyze all coding exons of the DOCK7 gene, detecting pathogenic variants linked to early infantile epileptic encephalopathy type 23. It requires a small blood sample or dried blood spot, and the laboratory compares your child’s DNA sequence with reference data using advanced bioinformatics to identify disease‑causing mutations.
س: ما هو اختبار جين DOCK7 لاعتلال الدماغ الصرعي الطفولي المبكر وكيف يعمل؟
ج: يستخدم اختبار DOCK7 تقنية تسلسل الجيل التالي لفحص جميع إكسونات الجين، للكشف عن الطفرات المسببة للاعتلال الدماغي الصرعي.
Q: Why is this test recommended for my infant with seizures?
A: This identifies the precise genetic mutation causing early infantile epileptic encephalopathy type 23, enabling tailored treatment strategies and accurate prognosis for your child. A confirmed DOCK7 mutation can guide medication choice, predict seizure evolution, and provide critical information for family planning.
س: لماذا يُوصى بهذا الاختبار لطفلي المصاب بنوبات صرعية؟
ج: يحدد الاختبار الطفرة الجينية الدقيقة المسببة للاعتلال الدماغي الصرعي، مما يمكّن من وضع خطة علاجية مخصصة وتحسين توقعات سير المرض.
Q: How is the sample collected and how long do results take?
A: A simple blood draw or a single drop of blood on an FTA card is collected at home by our certified phlebotomist, with results reported within 3 to 4 weeks for comprehensive analysis. Our cold‑chain logistics ensure sample stability from collection to the ISO‑accredited sequencing laboratory.
س: كيف تُجمع العينة وكم يستغرق ظهور النتائج؟
ج: يتم سحب عينة دم بسيطة أو بقعة دم جافة في المنزل بواسطة أخصائي معتمد، وتظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians