Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
DNM2 Gene DI‑CMTB Next‑Generation Sequencing (NGS) Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين DNM2 لمرض شاركو‑ماري‑توث الوسيط السائد من النوع B (DI‑CMTB) بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing (ISO 9001:2015 Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الفحص الجيني لجين DNM2 لتشخيص مرض شاركو‑ماري‑توث الوسيط السائد من النوع B (DI‑CMTB) يُجرى بتقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر مختبر معتمد وفق معايير ISO 9001:2015. تشمل الخدمة سحبًا منزليًا آمنًا ونقلًا مبردًا، مع استشارة ما بعد الفحص. للتحقق من التغطية التأمينية، تواصل عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
The DNM2 Gene DI‑CMTB Genetic Test identifies pathogenic variants in the DNM2 gene associated with Dominant Intermediate Charcot‑Marie‑Tooth disease type B, enabling definitive molecular diagnosis and family risk assessment. يُحدد هذا الاختبار الجيني الطفرات الممرضة في جين DNM2 لتأكيد تشخيص مرض شاركو‑ماري‑توث الوسيط السائد من النوع B وتقييم المخاطر العائلية.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Precision / Diagnostic Yield | 99.9% sensitivity; full coding region coverage | ~95% sensitivity; may miss deep intronic variants |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) with bioinformatic analysis | Sanger sequencing of targeted exons only |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks (typical for reference labs) |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist, I understand the emotional weight of genetic testing for hereditary neuropathies. This test provides clarity for families, but results must be interpreted alongside clinical and electrophysiological findings. Please remember that a positive result does not always predict severity, and negative results do not exclude all genetic causes.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion Criteria: Individuals under 18 without legal guardian consent; specimens not meeting pre‑analytical requirements (e.g., degraded DNA).
- Emergency Red Flags: Sudden severe muscle weakness, respiratory distress, or loss of ambulation. If any occur, seek immediate emergency evaluation—do not wait for test results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the DNM2 gene test for?
Snippet: The DNM2 gene test identifies mutations causing Dominant Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type B, enabling accurate diagnosis and family screening.
يُستخدم اختبار جين DNM2 لتحديد الطفرات المسببة لمرض شاركو‑ماري‑توث الوسيط السائد من النوع B، مما يتيح التشخيص الدقيق وفحص أفراد العائلة.
2. How is the sample collected and what is the turnaround time?
Snippet: A simple blood draw or DNA sample is collected via VIP home phlebotomy, with results delivered in 3–4 weeks.
يتم جمع العينة عبر سحب دم بسيط في المنزل أو باستخدام بطاقة FTA، وتصدر النتائج خلال ٣ إلى ٤ أسابيع.
3. Do I need genetic counselling before this test?
Snippet: Yes, pre‑ genetic counselling is mandatory to draw a pedigree chart and discuss potential outcomes with a certified counsellor.
نعم، الاستشارة الوراثية قبل الفحص إلزامية لرسم شجرة العائلة ومناقشة النتائج المحتملة مع مستشار وراثي معتمد.
Compliant with Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 (Minors), and UAE PDPL. Laboratory accredited to ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
مطابق للمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 (المادة 87) وقانون المواد الخاضعة للرقابة 2026 (القُصّر) وقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians