Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CRBN Gene Genetic Test for Autosomal Recessive Mental Retardation Type 2 in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CRBN للتخلف العقلي المتنحي الصبغي الجسدي النوع 2 بتقنية NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية 99.9% عبر معالجة معتمدة من ISO.
- الخدمات اللوجستية الفاخرة: جمع العينات في المنزل بمستوى المستشفيات مع سلسلة تبريد معتمدة من ISO، وفريق تمريض متنقل VIP.
- التوجيه السريري: استشارة هاتفية بعد الاختبار لتفسير النتائج من قبل خبراء.
- التأمين: التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب +971 54 548 8731.
نظرة عامة | Overview
This next-generation sequencing test analyzes the entire coding region of the CRBN gene to identify mutations causing autosomal recessive intellectual disability type 2. يوفر هذا الفحص الجيني الفائق تحليلاً شاملاً لجين CRBN للكشف عن الطفرات المسببة للتخلف العقلي الوراثي المتنحي النوع 2، ويُعد الأكثر دقة في الإمارات.
| الميزة | اختبارنا (NGS) | البديل الأقرب (تسلسل سانجر) |
|---|---|---|
| الدقة التحليلية | 99.9% حساسية | ~95% |
| المنهجية | تسلسل الجيل التالي (NGS) مع تأكيد سانجر | تسلسل سانجر فقط |
| زمن النتيجة | 3–4 أسابيع | 6–8 أسابيع |
| الاعتماد | ISO 9001:2015 (شهادة INT/EGQ/2509DA/3139) | غير مضمون |
رؤية الطبيب وبروتوكول السلامة | Physician Insight & Safety
“While this NGS test offers exceptional analytical sensitivity for CRBN variants, a negative result does not exclude other genetic or environmental causes of intellectual disability. Please discuss all findings with me or your treating neurologist to correlate with clinical presentation and family history. Genetic medicine is a powerful tool, but it must be interpreted in the full context of your health.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, استشاري طب الأعصاب (DHA: 61713011)
⚠️ تحذير دوائي: لا تتوقف عن تناول الأدوية الموصوفة دون استشارة طبيبك.
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
معايير الاستبعاد وإشارات الطوارئ | Exclusion Criteria & ER Red Flags
- معايير الاستبعاد: عدوى جلدية نشطة في موقع سحب الدم، اضطرابات نزفية حادة دون تصريح طبي، نقل دم حديث (خلال أسبوعين).
- مؤشرات الطوارئ بعد أخذ العينة: نزيف حاد لا يتوقف، إغماء، تفاعل تحسسي شديد. اطلب الرعاية الطبية الفورية.
الأسئلة الشائعة والتوجيه السريري | Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the CRBN gene test for autosomal recessive mental retardation type 2? ما هو اختبار جين CRBN للتخلف العقلي المتنحي الصبغي الجسدي النوع 2؟
“This test sequences the entire CRBN gene using next-generation sequencing to detect pathogenic variants causing autosomal recessive intellectual disability type 2 with 99.9% sensitivity.” يُسلسل هذا الاختبار جين CRBN كاملاً بتقنية NGS للكشف عن الطفرات المرضية المسببة للتخلف العقلي المتنحي من النوع 2، ويستخدم لتأكيد التشخيص السريري، والتخطيط الأسري، والاستشارة الوراثية.
2. How is the sample collected and what is the turnaround time? كيف يتم جمع العينة وما هي مدة النتائج؟
“A certified phlebotomist collects whole blood, extracted DNA, or a dried blood spot on FTA card during our home collection service (8 AM–11 PM), and results are delivered in 3 to 4 weeks.” نحن نقدم سحب الدم المنزلي على يد ممرضين معتمدين لجمع عينة دم كامل أو بقعة دم جافة، وتُصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع.
3. Is this test covered by my UAE health insurance? هل يغطي التأمين الصحي هذا الاختبار في الإمارات؟
“We provide direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731; many UAE insurers cover medically indicated genetic testing with prior authorization.” نحن نتحقق مباشرة من تغطية التأمين عبر واتساب، ومعظم شركات التأمين في الإمارات تغطي الفحوصات الجينية عند وجود استشارة طبية مسبقة.
Pre- Information | معلومات ما قبل الاختبار
Clinical history of the patient and a genetic counselling session to draw a pedigree chart of family members affected with CRBN-related mental retardation are required. Avoid blood transfusions for 2 weeks prior to sample collection.
يُشترط تقديم التاريخ السريري للمريض وجلسة استشارة وراثية لرسم شجرة العائلة للمصابين باضطرابات مرتبطة بجين CRBN. تجنب عمليات نقل الدم لمدة أسبوعين قبل أخذ العينة.
الامتثال التنظيمي: يتوافق هذا الاختبار مع المرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 (المادة 87)، وقانون السلامة الرقمية للقاصرين 2026، وقانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي (PDPL).
الاعتماد: ISO 9001:2015 (شهادة رقم: INT/EGQ/2509DA/3139) – مرفق مرخص من هيئة الصحة بدبي (رقم الترخيص: 9834453).
الدعم عبر واتساب: +971545488731
LOINC: 103354-1 | ICD-10-CM 2026: F78.9, Z14.8, Z84.8
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians