Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CCDC88C Gene Hydrocephalus, Nonsyndromic, Autosomal Recessive Type 1 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل جينوم CCDC88C لاستسقاء الرأس غير المتلازمي المتنحي الجسدي النمط 1 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي: اختبار جيني متطور بدقة 99.9% لتشخيص طفرة جين CCDC88C المسببة لاستسقاء الرأس الوراثي، مع خدمة سحب منزلي معتمدة واستشارة طبية بعد النتيجة.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Test Overview
This advanced NGS test analyzes the CCDC88C gene for mutations linked to autosomal recessive nonsyndromic hydrocephalus type 1. It delivers definitive molecular confirmation for affected individuals or carrier status for informed family planning.
يقدم هذا الاختبار تحليلًا متقدمًا للجين CCDC88C لتشخيص استسقاء الرأس الوراثي.
| Feature | Our Test (ISO 9001:2015) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% analytical sensitivity/specificity | ~95% for PCR-only methods |
| Method | NGS (Next-Generation Sequencing) | Sanger sequencing (limited coverage) |
| Speed | 15–21 business days | 4–6 weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist, I emphasize that this genetic test provides crucial diagnostic clarity for families affected by hydrocephalus. However, a negative result does not exclude other genetic or acquired causes, and a positive result should be correlated with clinical findings and imaging. Please continue all prescribed treatments and consult your specialist before making any health decisions.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011), Consultant Neurologist
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Patients with acute febrile illness or active infection should defer collection.
- Individuals on anticoagulants (blood thinners) must inform phlebotomist; FTA card spot alternative recommended.
- Any signs of raised intracranial pressure (e.g., severe headache, vomiting, blurred vision) warrant immediate emergency care, not genetic testing.
- This test is not suitable for prenatal diagnosis without accompanying genetic counseling.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: How accurate is the CCDC88C gene for hydrocephalus?
With 99.9% diagnostic sensitivity, our NGS assay detects all known pathogenic mutations in the CCDC88C gene, providing a definitive diagnosis for autosomal recessive hydrocephalus type 1.
Q2: What sample is required and how is it collected?
A simple blood draw or a few drops on an FTA card is sufficient; our certified phlebotomist visits your home or office with full cold-chain compliance.
س3: هل يمكن استخدام هذا الاختبار لتخطيط الأسرة؟
نعم، يكشف الاختبار عن حالة الحامل للطفرة الجينية، مما يسمح بالاستشارة الوراثية لتجنب توريث المرض للأبناء.
س4: كم يستغرق الحصول على النتيجة؟
تستغرق النتيجة من 3 إلى 4 أسابيع عمل، مع إمكانية الإسراع في الحالات الطارئة عبر خدمة VIP.
س5: هل يغطي التأمين تكلفة الاختبار؟
نقدم خدمة التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب على الرقم +971545488731 قبل السحب.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians