Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ATL1 Gene (SPG3A) Next‑Generation Sequencing (NGS) Genetic Test | UAE | AED 2800 | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل الحمض النووي لجين ATL1 (SPG3A) بتقنية التسلسل الجيني عالي الإنتاجية في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ضمان الدقة: 99.9% حساسية تشخيصية عبر معالجة معتمدة من ISO. الخدمات اللوجستية: جمع عينات منزلية على درجة المستشفى عبر سلسلة تبريد معتمدة. التوجيه السريري: توجيه هاتفي بعد الفحص لتفسير النتائج. التأمين: التحقق المباشر من الفواتير عبر واتساب.
Overview
The ATL1 Gene (SPG3A) Genetic Test detects pathogenic variants in the ATL1 gene, the primary cause of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia type 3A (SPG3A), using next‑generation sequencing for comprehensive, high‑resolution analysis.
يكشف هذا الاختبار الجيني الطفراتِ في جين ATL1 المرتبط بالشلل السُفْلي التشنجي الوراثي من النوع 3A، بتقنية التسلسل الجيني عالي الإنتاجية لضمان دقة عالية وتغطية كاملة للمناطق المشفرة.
| Feature | Our Test (ATL1 NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | >99.9% sensitivity for all ATL1 variants, including deep intronic regions (NGS breadth) | Targeted analysis of known hotspots; may miss rare or novel mutations |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) with Illumina® platform & bioinformatic variant calling | Sanger sequencing, limited to single‑amplicon interrogation |
| Turnaround Time | 3 to 4 weeks | 2 to 3 weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“This test identifies mutations in ATL1 associated with SPG3A, a slowly progressive upper motor neuron disorder. A positive result should be integrated with a detailed neurological examination and family history – it does not predict disease onset or severity alone. I recommend post‑test genetic counselling and a multi‑disciplinary care plan.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Medication & Clinical Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This test is not a substitute for ongoing neurological care.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Individuals under 18 without legal guardian consent; patients unable to provide informed consent for genetic testing.
- ER Red Flag: Acute, rapid loss of ambulation, new‑onset bowel/bladder dysfunction, or severe worsening of spasticity within hours – seek emergency care immediately.
- Post‑test: A positive result alone does not constitute a medical emergency, but prompt neurology follow‑up is essential.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the ATL1 Gene (SPG3A) Test used for?
A direct answer: The test confirms a diagnosis of hereditary spastic paraplegia type 3A by detecting disease‑causing variants in the ATL1 gene, guiding treatment and family planning.
يُستخدم الاختبار لتأكيد تشخيص الشلل السُفْلي التشنجي الوراثي من النوع 3A عن طريق الكشف عن الطفرات المسببة للمرض في جين ATL1، مما يُوجه العلاج والتخطيط الأسري.
2. How is the performed and what is the turnaround time?
A blood sample, extracted DNA, or a one‑drop blood spot on a DNA FTA card is collected; results are ready in 3–4 weeks after laboratory processing with NGS.
تُجمع عينة دم أو حمض نووي مستخلص أو بقعة دم على بطاقة FTA، وتصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع بعد المعالجة المخبرية بتقنية التسلسل عالي الإنتاجية.
3. What do positive results mean and what are the next steps?
A positive result identifies a pathogenic ATL1 mutation, confirming SPG3A; immediate next steps include a neurology consult, genetic counselling, and family cascade testing if indicated.
النتيجة الإيجابية تؤكد وجود طفرة ممرضة في جين ATL1 وتشخص SPG3A؛ الخطوات التالية تشمل استشارة طبيب أعصاب وجلسة استشارة وراثية وفحص أفراد العائلة عند الحاجة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians