Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
WWOX Gene Spinocerebellar Ataxia Type 12, Autosomal Recessive Next‑Generation Sequencing (NGS) Genetic Test in UAE | AED 2,800 | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين WWOX لمرض الرنح النخاعي المخيخي من النوع 12، صبغي جسمي متنحي بتقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) في الإمارات | 2,800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – Precision Genetic Diagnosis
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified NGS processing.
- Premium Logistics: Hospital‑grade Home Collection by ISO‑certified cold‑chain phlebotomy team (8 AM‑11 PM) – VIP mobile service.
- Clinical Guidance: Complimentary post‑test telephonic interpretation session with a DHA‑licensed neurologist or genetic counsellor.
- Insurance: Direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731 – instant confirmation for most UAE networks.
الملخص التنفيذي – تشخيص جيني دقيق
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية 99.9% عبر تقنية التسلسل الجيني المتقدم المعتمدة بموجب شهادة ISO 9001:2015.
- الخدمات اللوجستية الممتازة: سحب منزلي على مستوى المستشفى بواسطة فريق فصد مرخّص مع سلسلة تبريد معتمدة (8 صباحاً – 11 مساءً) – خدمة متنقلة VIP.
- الإرشاد السريري: جلسة هاتفية مجانية بعد الفحص مع طبيب أعصاب أو مستشار وراثي مرخص من هيئة الصحة بدبي.
- التأمين: تدقيق مباشر لتغطية التأمين عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731 – تأكيد فوري لمعظم شبكات التأمين في الإمارات.
Comprehensive NGS‑Based WWOX Gene Analysis
The WWOX gene (WW domain‑containing oxidoreductase) is critical for neuronal survival; biallelic pathogenic variants cause autosomal recessive spinocerebellar ataxia type 12 (SCAR12), a progressive neurodegenerative disorder. Our NGS assay targets all coding exons and intron‑exon boundaries with unmatched coverage, enabling identification of SNVs, indels, and copy number variants in a single workflow – a decisive upgrade over conventional Sanger sequencing.
| Parameter | Our NGS Test | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Methodology | Illumina NovaSeq X Plus NGS | Capillary electrophoresis (Sanger) |
| Clinical Sensitivity (SNVs/indels) | 99.9% (with orthogonal confirmation) | ~90% (limited by amplicon design) |
| Copy Number Variants Detection | Included (bioinformatic CNV caller) | Not available; requires MLPA add‑on |
| Turnaround Time (TAT) | 3‑4 weeks | 4‑8 weeks (if reflex to NGS needed) |
Physician Insight & Safety Protocol
“This NGS test offers a definitive molecular diagnosis for SCAR12, but results must be correlated with the full clinical picture – including age of onset, neurological examination, and family history. It empowers families with actionable genetic information, yet it does not replace comprehensive neurological care. Always interpret results alongside a specialist.” – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
Safety & Medication Warning
Do not discontinue, modify, or skip any prescribed medication based on this test result without explicit advice from your treating physician. Abrupt cessation of anti‑epileptics, baclofen, or other neuro‑modulators can provoke dangerous withdrawal seizures or rebound spasticity.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Inability to provide written informed consent, or legal guardian refusal (mandatory for minors under CDS Law 2026).
- Exclusion: Recent allogeneic blood transfusion (<2 weeks) if whole blood is the submitted sample – use extracted DNA or buccal swab instead.
- Emergency Red Flags: Sudden‑onset severe ataxia, difficulty breathing, altered consciousness, or acute vision loss – proceed to the nearest emergency department immediately.
- Red Flag: Post‑test result showing a pathogenic variant – schedule an urgent neurology follow‑up; do not delay.
UAE Regulatory & E‑E‑A‑T Compliance
- Licensed by UAE Ministry of Health & Prevention (Facility License 9834453).
- Operates under Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Article 87 – Genetic Testing & Bioinformatics).
- Full adherence to CDS Law 2026 – mandatory parental/guardian consent for minors; genetic counselling provided.
- Data privacy governed by UAE PDPL (Federal Decree‑Law No. 45 of 2021); all genomic data stored on encrypted, UAE‑based servers.
- ISO 9001:2015 Certified (Cert. INT/EGQ/2509DA/3139) – covering sample collection, NGS laboratory workflow, and reporting.
2026 ICD‑10‑CM & LOINC Codes
G11.8 – Other hereditary ataxias
Z15.09 – Genetic susceptibility to other disease
Z13.71 – Encounter for screening for genetic disorders
LOINC: 81658‑3 – WWOX gene targeted mutation analysis by Sequencing
Frequently Asked Questions (Bilingual)
Q: What is the WWOX gene and its role in Spinocerebellar Ataxia Type 12, autosomal recessive?
A: WWOX gene mutations cause autosomal recessive spinocerebellar ataxia 12 (SCAR12), a progressive neurodegenerative disorder characterised by cerebellar ataxia, dysarthria, and nystagmus. This test identifies pathogenic variants that confirm the clinical diagnosis and guide family risk assessment.
س: ما هو جين WWOX ودوره في الرنح النخاعي المخيخي من النوع 12 الصبغي الجسمي المتنحي؟
ج: تؤدي طفرات جين WWOX إلى الرنح النخاعي المخيخي المتنحي من النوع 12 (SCAR12)، وهو مرض تنكسي عصبي مترقٍّ يتميز بالرنح المخيخي وعسر التلفظ والرأرأة. يحدد هذا الاختبار الطفرات الممرضة التي تؤكد التشخيص السريري وتوجه تقييم المخاطر العائلية.
Q: How accurate is the NGS test for WWOX gene sequencing?
A: Our NGS test achieves 99.9% diagnostic sensitivity for single nucleotide variants and small indels across the entire WWOX coding region, verified by an ISO 9001:2015‑certified laboratory with orthogonal confirmation of clinically significant findings.
س: ما مدى دقة اختبار التسلسل الجيني المتقدم (NGS) لفحص جين WWOX؟
ج: يحقق اختبار NGS لدينا حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% للطفرات النقطية والحذف/الإدراج الصغيرة عبر كامل المنطقة المشفِّرة لجين WWOX، معتمد من مختبر حاصل على شهادة ISO 9001:2015 مع تأكيد متعامد للنتائج المهمة سريريًا.
Q: Do I need a doctor’s referral to take this test in the UAE?
A: A referral from a neurologist or medical geneticist is recommended but not mandatory; we provide a mandatory genetic counselling session to ensure proper pre‑test education and post‑test interpretation.
س: هل أحتاج إلى تحويل طبي من طبيب لإجراء هذا الفحص في الإمارات؟
ج: يوصى بتحويل من طبيب أعصاب أو اختصاصي وراثة طبية لكنه ليس إلزاميًا؛ نقدم جلسة استشارة وراثية إلزامية لضمان التثقيف السليم قبل الفحص والتفسير الدقيق بعد صدور النتيجة.
Book Your NGS WWOX Genetic Today
Call or WhatsApp +971 54 548 8731 to schedule VIP home collection or confirm insurance coverage.
Chat on WhatsAppدعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians