Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TECPR2 Gene SPG49 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TECPR2 SPG49 بتقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي – تحليل جيني موثوق ومعتمد
- دقة مضمونة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة من ISO 9001:2015.
- خدمة لوجستية متميزة: سحب منزلي بمستوى المستشفى عبر خدمة التوصيل المبرد المعتمدة، متاحة طوال اليوم.
- إرشاد طبي متكامل: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج سريريًا من قبل استشاري معتمد.
- التأمين والفوترة: التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
جميع الإجراءات متوافقة مع المرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون المعطيات الشخصية لدولة الإمارات.
Test Overview
The TECPR2 Gene SPG49 Genetic Test uses next‑generation sequencing to detect pathogenic variants in the TECPR2 gene, confirming autosomal recessive spastic paraplegia type 49 (SPG49) with 99.9% diagnostic sensitivity. يستخدم تحليل جين TECPR2 بتقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) لكشف الطفرات المسببة للأمراض المرتبطة بالشلل النصفي التشنجي الوراثي من النوع 49، مما يمنح تشخيصًا جزيئيًا دقيقًا.
| Feature | Our Test – TECPR2 NGS | Closest Alternative – Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Precision / Coverage | Full gene sequencing + deep intronic regions + CNV detection | Only coding exons; no copy‑number variant detection |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (Illumina®) with bioinformatic validation | Sanger capillary electrophoresis; reads individual amplicons |
| Turnaround Time | 3–4 weeks from sample receipt | 4–6 weeks; dependent on sequential amplicon analysis |
Pre‑Test Requirements & Genetic Counseling
- Clinical History: Provide comprehensive neurological history of the patient, including age of onset and progression.
- Genetic Counseling Session: Mandatory pre‑test genetic counselling to construct a pedigree chart of family members affected by TECPR2‑associated conditions.
- Informed Consent: Signed consent after thorough discussion of potential outcomes, limitations, and incidental findings.
- Sample Collection Options: Blood draw, extracted DNA, or dried blood spot on an FTA card – performed by certified phlebotomist.
- Paediatric Compliance (CDS Law 2026): For minors, guardian consent and mandatory child‑appropriate genetic counselling are required.
Physician Insight & Safety Protocol
“I understand the weight a genetic diagnosis carries for individuals and families facing progressive spastic paraplegia. This test provides a definitive molecular answer, but clinical correlation remains essential—I am committed to guiding every patient through result interpretation with empathy and precision.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, Senior Consultant Neurologist & Geneticist (DHA License: 61713011)
⚠️ Do not discontinue or adjust any prescribed medication without consulting your physician. Genetic test results must be integrated with clinical findings.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Refusal of pre‑test genetic counselling; inability to provide valid informed consent; age <18 without guardian consent (CDS 2026); active coagulopathy or contraindication to venipuncture.
- Red Flags – Seek Immediate Medical Attention: Acute worsening of gait instability, rapid cognitive decline, new‑onset seizures, or signs of raised intracranial pressure (severe headache, vomiting).
- Data Privacy: All genetic data is handled under UAE PDPL and Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87); samples are coded and stored securely.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What is the purpose of the TECPR2 SPG49 genetic test?
This test detects pathogenic mutations in TECPR2 to confirm autosomal recessive spastic paraplegia type 49, enabling definitive diagnosis and family counselling. It is the most accurate method to distinguish SPG49 from other hereditary spastic paraplegias, guiding prognosis and targeted management strategies.
يحدد هذا التحليل الطفرات المسببة للأمراض في جين TECPR2 لتأكيد تشخيص الشلل النصفي التشنجي الوراثي من النوع 49، مما يسمح بتوجيه الاستشارة الوراثية وخطط العلاج بدقة.
Q2: How is the sample collected for this DNA?
A simple blood draw, extracted DNA, or a dried blood spot on an FTA card is all that is required for high‑quality sequencing. Our home collection service uses ISO‑certified cold‑chain logistics, and the procedure is quick and minimally invasive.
كل ما يلزم هو عينة دم بسيطة أو حمض نووي مستخلص، أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA، ويتم الجمع المنزلي عبر خدمة مبردة معتمدة.
Q3: How long do results take and how are they interpreted?
Results are ready in 3–4 weeks and include a comprehensive report interpreted by a clinical neurologist‑geneticist for prognostic guidance. We provide a telephonic consultation to explain the findings and their implications for you and at‑risk relatives.
تصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع، وتأتي مع تقرير شامل يفسره استشاري أعصاب ووراثة، مع جلسة هاتفية لشرح المعطيات السريرية.
Accredited Facility: DHA License 9834453 | ISO 9001:2015 Certification (INT/EGQ/2509DA/3139)
WhatsApp Support & Direct Billing Verification: +971 54 548 8731
Home Collection Hours: 8 AM – 11 PM, 7 days a week. All procedures comply with UAE PDPL and CDS Law 2026.
ICD‑10‑CM: G11.4 (Hereditary spastic paraplegia), Z13.7 (Encounter for screening for genetic abnormalities), Z14.8 (Genetic carrier status). LOINC: 69548‑6
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians