Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TBC1D24 Gene (EIEE16) Next-Generation Sequencing DNA Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TBC1D24 (الاعتلال الدماغي الصرعي المبكر الطفولي من النوع 16) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
✅ 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 15189 & ISO 9001:2015 Accredited Processing
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation provided by DHA-licensed specialists.
Insurance & Billing: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
دقة تشخيصية بنسبة 99.9% من خلال معالجة معتمدة بموجب ISO 15189 و ISO 9001:2015. خدمة سحب عينات منزلية فائقة الجودة مع سلسلة تبريد معتمدة وفريق تمريض متنقل. إرشادات سريرية هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج مع أطباء مرخصين من هيئة الصحة بدبي. تحقق مباشر من التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
This highly accurate, single-gene DNA test targets pathogenic variants in TBC1D24, diagnosing Early Infantile Epileptic Encephalopathy Type 16 (EIEE16)—a severe neonatal-onset seizure disorder. By pinpointing the genetic etiology, families in the UAE gain a definitive diagnosis, guiding anti-epileptic therapy and accurate recurrence risk counseling. يستهدف هذا الفحص الجيني الدقيق للغاية الطفرات المُمْرِضة في جين TBC1D24 لتشخيص الاعتلال الدماغي الصرعي المبكر الطفولي من النوع 16، مما يوفر تشخيصًا نهائيًا ويُوجّه العلاج و الاستشارة الوراثية.
| Feature | Our Test (TBC1D24 NGS) | Closest Alternative: Broad Epilepsy Gene Panel |
|---|---|---|
| Precision | 100% coverage of TBC1D24 coding regions, deep sequencing | Multi-gene coverage, but may miss deep intronic variants in TBC1D24 |
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) with Sanger confirmation | NGS panel, often without single-gene validation |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 4–6 weeks (average) |
| Clinical Focus | Dedicated EIEE16 diagnosis & management | Generalized epilepsy risk assessment |
| Genetic Counseling | Included pre-test pedigree session | Often optional/extra |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a pediatric neurologist, I understand how frightening early-onset seizures are for families. This test provides molecular clarity, but a negative result never excludes epilepsy—other genetic or structural causes may be present. Always combine genomic data with EEG, MRI, and clinical history under the guidance of a DHA-licensed neurologist.” — Dr. Prabhakar Reddy (DHA: 61713011)
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue prescribed anti-epileptic or other medications without consulting your doctor. Abrupt withdrawal can trigger life-threatening status epilepticus.
Safety Box: Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Infants with active seizures requiring emergency stabilization should not postpone emergency care for test collection. Stable patients only.
- Exclusion: Known hypersensitivity to venipuncture materials; discuss alternative sample (FTA card) if needed.
- Emergency Red Flags: If your child develops prolonged seizure (>5 minutes), difficulty breathing, or loss of consciousness, call 998 (UAE ambulance) immediately and inform the attending team about the pending genetic test.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the TBC1D24 gene test used for?
This test diagnoses Early Infantile Epileptic Encephalopathy 16, a severe neonatal epilepsy syndrome caused by TBC1D24 mutations.
يستخدم هذا الفحص لتشخيص الاعتلال الدماغي الصرعي المبكر الطفولي من النوع 16، وهو متلازمة صرع حادة تظهر في حديثي الولادة بسبب طفرات جين TBC1D24.
How is the sample collected and what is the cost in UAE?
A simple blood draw, extracted DNA, or a dried blood spot on an FTA card; the test price is 2800 AED inclusive.
يتم جمع العينة عن طريق سحب الدم أو استخدام بقعة دم جافة على بطاقة FTA، بتكلفة إجمالية تبلغ 2800 درهم إماراتي شاملة.
When will I receive the results and what support is offered after testing?
Results are delivered in 3–4 weeks, accompanied by a telephonic post- clinical guidance session with a DHA-licensed genetic counselor.
تُسلم النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع، مصحوبة بجلسة إرشاد سريري هاتفية مع مستشار وراثي مرخص من هيئة الصحة بدبي.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians