Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SLC25A22 Gene Early Infantile Epileptic Encephalopathy Type 3 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SLC25A22 للاعتلال الدماغي الصرعي الطفولي المبكر من النوع 3 في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 15189 Accredited Genetic Testing.
- Premium Logistics: Hospital‑Grade Home Collection with ISO Certified Cold‑Chain Transport & VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Correlation and Result Interpretation included.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ملخص تنفيذي: تحليل جيني فائق الدقة (حساسية تشخيصية 99.9٪) عبر تقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) المعتمدة من الآيزو، يشمل خدمة سحب منزلي متميزة ونقل مبرّد، وتوجيه طبي هاتفي بعد النتيجة، والتحقق من التغطية التأمينية عبر الواتساب.
Overview
The SLC25A22 gene test uses Next Generation Sequencing (NGS) to detect pathogenic variants causing Early Infantile Epileptic Encephalopathy Type 3 (EIEE3), a severe neonatal‑onset epilepsy. يُعد تحليل جين SLC25A22 حجر الزاوية للتشخيص الدقيق لهذا الاعتلال الدماغي الصرعي النادر.
| Parameter | Our Test (Premium NGS) | Closest Alternative (Broad Panel/WES) |
|---|---|---|
| Precision | Full gene sequencing with Sanger confirmation; variant‑level resolution | Wider coverage but may miss deep intronic or regulatory variants |
| Method | NGS + orthogonal validation; 100‑bp paired‑end reads | Varies – often only NGS without dedicated confirmation |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 6–8 weeks (typical for exomes) |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist, I emphasize that a positive SLC25A22 result confirms the genetic aetiology, but clinical correlation with EEG and seizure semiology remains paramount. Please remember that this test is one piece of your child’s comprehensive neurological evaluation.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠ Medication Warning
Do not discontinue or adjust any anti‑epileptic medication without consulting your treating physician.
Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Do not book if: patient is haemodynamically unstable, febrile, or requires emergency intervention.
- ER red flags: new‑onset status epilepticus, respiratory distress, or signs of increased intracranial pressure.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the SLC25A22 NGS test detect and why is it critical for my infant?
It detects pathogenic variants in the SLC25A22 gene that cause early‑infantile epileptic encephalopathy type 3, enabling precise diagnosis, prognosis, and personalized anti‑seizure therapy.
يكشف تحليل SLC25A22 بتقنية (NGS) الطفرات المسببة للاعتلال الدماغي الصرعي الطفولي المبكر من النوع 3 ويساعد في توجيه العلاج الدقيق.
2. How is the sample collected and what pre‑test steps are mandatory?
A single blood draw (or dried blood spot on FTA card) is collected at home; mandatory pre‑test genetic counselling and a family pedigree chart are required.
يتم السحب المنزلي لعينة دم واحدة، ويجب إجراء جلسة استشارة وراثية قبلية ورسم شجرة العائلة.
3. Is this covered by UAE insurance and how quickly will I receive the result?
Many UAE insurers cover genetic testing for epileptic encephalopathies with prior approval; results are typically ready in 3–4 weeks.
تغطي غالبية شركات التأمين في الإمارات هذا الفحص الجيني بعد الموافقة المسبقة، وتصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians