Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SCN10A Gene Episodic Pain Syndrome Type 2, Familial – Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين SCN10A لمتلازمة الألم النوبي العائلي من النوع الثاني في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
ملخص تنفيذي: دقة تشخيص 99.9% عبر معالجة معتمدة بمعيار ISO 9001:2015، جمع منزلي بجودة المستشفيات عبر خدمة التوصيل المعقّد البارد، وإرشاد سريري هاتفي بعد الفحص.
Accuracy Guarantee: 99.9% diagnostic sensitivity via ISO‑accredited processing.
Premium Logistics: Paid hospital‑grade home collection via ISO‑certified cold‑chain transport and VIP mobile phlebotomy.
Clinical Guidance: Complimentary telephonic post‑test clinical interpretation with a genetic counsellor.
Insurance: Direct billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
This next‑generation sequencing (NGS) test analyses the complete coding region of the SCN10A gene, which is responsible for familial episodic pain syndrome type 2 (FEPS2). يكشف هذا الفحص عن طفرات جين SCN10A المسببة لمتلازمة الألم النوبي العائلي من النوع الثاني بدقة جزيئية عالية.
| Feature | Our NGS Test – ISO 9001:2015 | Closest Alternative (Sanger Single‑Exon) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% analytical sensitivity; full gene coverage | ~95%; may miss deep intronic mutations |
| Methodology | NGS (Next‑Generation Sequencing) with bioinformatic confirmation | Sanger sequencing of single exons only |
| Turnaround | 3–4 weeks, dedicated genetic counselling report | 6–8 weeks, often limited interpretation |
Relevant Specialists: Neurologist (primary diagnosing physician), Genetic Counsellor (family pedigree & risk assessment), Medical & PhD Researcher/Molecular Geneticist (variant classification).
Physician Insight & Safety Protocol
“I have reviewed this test’s clinical utility for familial episodic pain syndrome. A positive SCN10A result confirms a molecular diagnosis but must be correlated with the patient’s detailed pain history and physical examination; a negative result does not exclude other pain disorders. Always involve a genetic counsellor to interpret variants of uncertain significance.”
– Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011, Consultant Neurologist & Clinical Geneticist
⚠️ Clinical notice: Do not discontinue any prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion: Unstable acute pain crisis – test only after medical stabilisation.
- Exclusion: Minors (<18 years) without legal guardian consent as per UAE CDS Law 2026.
- ER Red Flag: Sudden severe chest pain, syncope, or autonomic instability after blood draw – seek immediate emergency care.
- ER Red Flag: Signs of anaphylaxis or uncontrolled bleeding at the puncture site.
Pre‑Test Information
A detailed clinical history of episodic pain episodes is required. A mandatory genetic counselling session will be arranged to draw a family pedigree and document affected relatives before sample collection. جلسة استشارة وراثية إلزامية لرسم شجرة العائلة وتوثيق الأفراد المصابين. No fasting or dietary restrictions apply. Sample options: whole blood (EDTA), extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the SCN10A genetic test detect and how does it help my pain diagnosis?
Snippet: This test identifies mutations in the SCN10A gene causing familial episodic pain syndrome type 2, a rare inherited disorder marked by severe, brief body pain.
A definitive molecular diagnosis guides targeted management, genetic counselling, and family risk assessment. The NGS method scans the entire coding sequence, ensuring even rare variants are captured.
1. ماذا يكشف فحص جين SCN10A وكيف يساعد في تشخيص الألم؟
الملخص: يكشف الفحص عن طفرات جين SCN10A المسببة لمتلازمة الألم النوبي العائلي من النوع الثاني، وهو اضطراب وراثي نادر يتميز بنوبات ألم شديدة وقصيرة.
التشخيص الجزيئي الدقيق يمكّن الأطباء من تقديم علاج موجّه واستشارة وراثية شاملة للعائلة.
2. How should I prepare for the sample collection and what is included in the 2800 AED price?
Snippet: No fasting is required; you simply need a clinical pain history and attend a 20‑minute genetic counselling session before the blood draw.
The all‑inclusive fee covers the counselling, cold‑chain home collection service (8 AM‑11 PM), NGS laboratory processing, a comprehensive report, and a telephonic post‑ explanation.
2. كيف أستعد لجمع العينة وماذا يشمل سعر 2800 درهم؟
الملخص: لا يشترط الصيام؛ كل ما تحتاجه هو تاريخ سريري لنوبات الألم وحضور جلسة استشارة وراثية مدتها 20 دقيقة قبل سحب الدم.
يشمل السعر الإجمالي الاستشارة، وخدمة الجمع المنزلي المبرّد، والتحليل بتقنية NGS، والتقرير المفصّل، واستشارة هاتفية بعد النتائج.
3. If my result is positive, what does that mean for my family members?
Snippet: A positive SCN10A mutation confirms autosomal dominant inheritance, meaning each child has a 50% chance of inheriting the disorder.
Your genetic counsellor will explain the implications, arrange cascade testing for at‑risk relatives, and discuss reproductive options, all in compliance with UAE PDPL confidentiality.
3. إذا كانت النتيجة إيجابية، فماذا يعني ذلك لأفراد عائلتي؟
الملخص: النتيجة الإيجابية لطفرة SCN10A تؤكد الوراثة الصبغية الجسدية السائدة، مما يعني أن كل طفل لديه احتمالية 50% للإصابة.
سيشرح المستشار الوراثي الآثار وينسق فحوصات الأقارب المعرضين للخطر وفقاً لخصوصية البيانات الإماراتية.
UAE Compliance: Licensed under Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), CDS Law 2026 for minors, UAE PDPL for genetic data protection. Facility License: 9834453.
ISO 9001:2015 Certification: INT/EGQ/2509DA/3139 | LOINC: 82939-0
ICD‑10‑CM: G90.8 (Familial episodic pain syndrome), Z14.8 (Genetic susceptibility), R52 (Pain) – 2026 Edition.
Support: +971 54 548 8731 | WhatsApp same number | Home collection 8 AM – 11 PM daily.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians