Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
REEP1 Gene (SPG31) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين REEP1 (SPG31) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary – Secure Your Diagnosis with Unmatched Precision
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO‑Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM‑11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation by a DHA‑licensed genetic counsellor.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الفحص الجيني المخصص للكشف عن الطفرات في جين REEP1 باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) بدقة تصل إلى 99.9% ومعتمد وفق شهادة ISO 9001:2015. يتضمن خدمة جمع العينات المنزلي المدفوعة عبر فريق تمريض متنقل معتمد ونظام سلسلة تبريد معتمدة، بالإضافة إلى استشارة هاتفية لتفسير النتائج بعد الفحص. للتحقق من التغطية التأمينية، يُرجى التواصل عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Overview of the REEP1 (SPG31) Genetic Test
The REEP1 Gene (SPG31) Genetic Test identifies pathogenic variants in the REEP1 gene, the most common cause of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia type 31. This next‑generation sequencing assay confirms a clinical diagnosis, guides family risk assessment, and supports reproductive planning with DHA‑mandated genetic counselling.
| Parameter | Our REEP1 NGS Test | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Technology | Next‑Generation Sequencing (NGS) | Sanger Sequencing |
| Mutation Coverage | All coding exons, splice sites, copy‑number variants | Selected exons; limited CNV detection |
| Turnaround Time | 3‑4 Weeks | 6‑12 Weeks |
| Clinical Sensitivity | >99% for point mutations and indels | ~95% |
| Post‑Test Counselling | Included | Often absent |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist, I recommend this test for adults and children with progressive lower‑limb spasticity and a family history suggestive of hereditary spastic paraplegia. A positive result empowers clinical management and informed family planning, but all results must be correlated with the patient’s phenotype because some variants remain of uncertain significance. Your treating physician will integrate this genetic data with your full clinical picture.”
– Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠ Medication Notice: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This genetic test does not replace ongoing neurological care.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Patients with a confirmed SPG31 diagnosis by an alternate CLIA‑certified method; individuals who decline pre‑ and post‑test genetic counselling.
- Emergency Red Flags – Seek immediate medical help if you experience: sudden severe muscle weakness, respiratory difficulty, loss of bladder/bowel control, or acute vision changes.
Frequently Asked Questions & Clinical Guidance
1. What is the REEP1 gene and how does it cause SPG31?
The REEP1 gene provides instructions for a protein that shapes the endoplasmic reticulum, and mutations disrupt neuronal function in the corticospinal tracts, leading to hereditary spastic paraplegia type 31. Nearly all pathogenic variants follow an autosomal dominant inheritance pattern, meaning one altered copy suffices to cause the disease. The test screens for sequence changes and small deletions/duplications to support a definitive diagnosis and family screening.
جين REEP1 مسؤول عن بروتين يُشكل الشكل الشبكي الإندوبلازمي، والطفرات فيه تخل بوظيفة الخلايا العصبية في المسالك القشرية الشوكية، مسببة الشلل النصفي التشنجي الوراثي نوع 31. الفحص يغطي كامل المناطق المشفرة ومواقع الوصل لتأكيد التشخيص وفحص أفراد العائلة.
2. Who should consider this genetic test?
Individuals with unexplained progressive spasticity in the legs, a family history of hereditary spastic paraplegia, or relatives of a known REEP1 mutation carrier are ideal candidates for this test. It is also indicated for at‑risk couples undergoing preconception genetic screening under DHA genetic counselling guidelines. A pre‑test genetic counselling session is mandatory to review the pedigree and test implications.
الأفراد الذين يعانون من تصلب تشنجي تدريجي في الساقين، أو لديهم تاريخ عائلي للإصابة بالشلل النصفي التشنجي الوراثي، أو أقارب لحامل طفرة مؤكدة في جين REEP1 هم المرشحون المثاليون. يجب عقد جلسة استشارة وراثية قبل الفحص لرسم شجرة العائلة وتوضيح الآثار المحتملة.
3. What are the sample requirements and turnaround time?
We accept 2‑3 mL of whole blood in an EDTA tube, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card, with results delivered in 3 to 4 weeks. The pre‑ phase includes a mandatory genetic counselling session to construct a pedigree of family members affected by REEP1‑related SPG31. Home collection by a DHA‑licensed phlebotomist is available between 8 AM and 11 PM daily.
العينات المقبولة: 2-3 مل من الدم الكامل في أنبوب EDTA، أو حمض نووي مستخلص، أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA، وتصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع. يتطلب الفحص جلسة استشارة وراثية مسبقة لرسم شجرة العائلة للأفراد المصابين بالشلل النصفي التشنجي المرتبط بجين REEP1. تتوفر خدمة السحب المنزلي يومياً من 8 صباحاً حتى 11 مساءً عبر فريق تمريض معتمد من هيئة الصحة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians