Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
RAB7A Gene CMT2B Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل RAB7A Gene CMT2B Genetic Test في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | ملخص تنفيذي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
يضمن هذا الفحص الجيني الدقيق تشخيص مرض شاركو-ماري-توث من النوع 2B بأعلى معايير الجودة، تحت إشراف أطباء الأعصاب والمستشارين الوراثيين المعتمدين من هيئة الصحة بدبي، مع احترام كامل للقوانين الاتحادية رقم 41 لسنة 2024 وخصوصية البيانات الصحية.
Overview | نظرة عامة
The RAB7A Gene CMT2B Genetic Test detects pathogenic variants in the RAB7A gene associated with Charcot-Marie-Tooth disease type 2B, a progressive axonal neuropathy. This next-generation sequencing (NGS) test is the gold standard for molecular confirmation, enabling accurate genetic counselling and personalized management in the UAE.
يكشف هذا الاختبار عن الطفرات المسببة لمرض شاركو-ماري-توث من النوع 2B المرتبط بجين RAB7A، ويعد تسلسل الجيل التالي الأداة الأكثر دقة للتشخيص الجزيئي والتخطيط العلاجي في دولة الإمارات.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Single-Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity; covers entire coding region & splice sites | Targets known mutations only; may miss novel variants |
| Method | Next-Generation Sequencing (NGS) with CNV analysis | Sanger sequencing of selected exons |
| Speed | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks (with limited scope) |
Physician Insight & Safety Protocol
“I understand that waiting for genetic results can be emotionally challenging; this test is a critical step toward clarity. Please remember that a positive result is not a sentence but a roadmap for proactive care. Always discuss your results with your neurologist or genetic counsellor before making any decisions.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011.
Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags | معايير الاستبعاد والحالات الطارئة
- Active febrile illness or systemic infection may require rescheduling of blood draw.
- Recent blood transfusion (< 4 weeks) or allogeneic stem cell transplant can interfere with germline DNA analysis.
- Pregnancy is not a contraindication but requires explicit genetic counselling and consent.
- Seek emergency care immediately if you experience sudden worsening of weakness, breathing difficulty, or loss of bladder/bowel control — these may indicate acute neurological deterioration unrelated to the test.
Patient FAQ & Clinical Guidance | الأسئلة الشائعة والتوجيه السريري
What is the RAB7A CMT2B NGS test, and why is it recommended?
Direct Answer: This test sequences the entire RAB7A gene to detect mutations causing Charcot-Marie-Tooth type 2B, a hereditary neuropathy that leads to progressive muscle wasting and sensory loss, confirming diagnosis in symptomatic individuals or at-risk family members.
يقوم هذا الاختبار بتسلسل الجين RAB7A الكامل للكشف عن الطفرات المسببة لمرض شاركو-ماري-توث من النوع 2B، وهو اضطراب وراثي يسبب ضعفًا عضليًا وفقدانًا حسيًا تدريجيًا، لتأكيد التشخيص لدى المصابين أو الأفراد المعرضين للخطر.
Clinical Use: Ordered by neurologists or genetic counsellors after nerve conduction studies and clinical evaluation. It is not a routine screening but a targeted diagnostic tool.
How much does the test cost in UAE, and does insurance cover it?
Direct Answer: The test costs 2800 AED, with hospital-grade home collection included; most UAE insurers cover genetic testing when pre-authorized, and we offer direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
تبلغ تكلفة الاختبار 2800 درهمًا إماراتيًا، ويشمل السعر خدمة السحب المنزلي المعتمدة؛ معظم شركات التأمين في الإمارات تغطي الفحوصات الجينية بعد الموافقة المسبقة، ويمكن التحقق من التغطية عبر واتساب على الرقم 971545488731+.
Payment & Support: For uninsured patients, flexible payment plans are available. Contact our billing team at +971545488731.
How should I prepare, and how long does it take?
Direct Answer: A genetic counselling session documenting family history is mandatory before sample collection; the requires a simple blood draw or DNA FTA card, with results available in 3–4 weeks.
يجب حضور جلسة استشارة وراثية لتوثيق تاريخ العائلة قبل سحب العينة؛ يتم جمع عينة الدم بسهولة أو استخدام بطاقة DNA FTA، وتظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع.
Precautions: No fasting is required, but inform the phlebotomist of any blood-thinning medications. Patients on anticoagulants may require special handling to reduce bruising.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians