Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
NDUFS7 Gene (Leigh Syndrome) Genetic Testing via NGS in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين NDUFS7 لمتلازمة ليغ عن طريق تسلسل الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
يقدم هذا الفحص الجيني المتقدم لجين NDUFS7 المرتبط بمتلازمة ليغ دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) وفق معايير هيئة الصحة بدبي (DHA). يشمل العرض خدمة سحب منزلي معتمدة بتقنية النقل المبرد (Cold Chain)، وإرشاد سريري هاتفي بعد النتيجة، وتحقق مباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب +971545488731. يتم تنفيذ التحليل في مختبر حاصل على شهادة ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) ومرخص من وزارة الصحة.
ISO 9001:2015 certified NGS processing for unparalleled accuracy.
VIP mobile phlebotomy & hospital-grade cold-chain logistics (8 AM – 11 PM).
Telephonic interpretation by a DHA-licensed genetic counsellor.
WhatsApp verification at +971 54 548 8731 before booking.
Clinical Overview
This targeted Next-Generation Sequencing test analyses the NDUFS7 gene, a critical nuclear-encoded mitochondrial protein associated with Leigh syndrome, a severe paediatric neurometabolic disorder. Early molecular confirmation empowers families with precise diagnosis, carrier identification, and informed reproductive planning. يستخدم الفحص تقنية التسلسل من الجيل التالي لتحليل طفرات جين NDUFS7 المسؤول عن متلازمة ليغ بدقة عالية.
| Feature | Our Test (NDUFS7 NGS) | Closest Alternative (Whole Exome Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | Targeted deep coverage of coding + splice regions of NDUFS7 | Broad coverage but may miss deep intronic or copy-number variants without specific target |
| Methodology | NGS with Sanger validation of pathogenic variants | Whole Exome Sequencing; incidental findings risk |
| Turnaround | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“Molecular diagnosis of Leigh syndrome requires careful clinical correlation. A positive NDUFS7 variant should be interpreted within the patient’s full metabolic and neurological phenotype. Do not alter treatment without specialist consultation—this test informs, not replaces, clinical judgment.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011, Consultant Neurologist.
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication, especially anti-epileptics or mitochondrial cocktail supplements, without consulting your managing physician. Abrupt changes can precipitate metabolic crisis.
🚨 Patient Safety & Exclusion Criteria
- Active febrile illness or decompensated metabolic episode – postpone collection.
- Patient on blood thinners (e.g., Warfarin) – requires physician clearance for venipuncture.
- For minors, valid guardian consent as per UAE CDS Law 2026; child must not be under 5 kg without neonatologist approval.
- ER Red Flags: If the patient develops acute encephalopathy, seizures, or respiratory distress after sample collection, seek emergency medical attention immediately; these are unrelated to the blood draw but may signal disease progression.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the NDUFS7 genetic test detect, and how does it work?
This test identifies pathogenic variants in the NDUFS7 gene that cause Leigh syndrome, a severe childhood mitochondrial disorder, by using next-generation sequencing to read every coding nucleotide with >99.9% analytic accuracy. The process requires a simple blood sample (or DNA) and compares your sequence against a curated clinical database. Results help confirm diagnosis, assess carrier status, or guide reproductive options.
2. How should I prepare for the test, and is genetic counselling mandatory?
A pre- genetic counselling session is obligatory under UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 to document a detailed family pedigree and explain possible outcomes, ensuring fully informed consent before any sample collection. No fasting is required. Bring previous medical reports and a list of current medications. We offer home-based counselling via secure video call.
3. هل يشمل السعر خدمة التوصيل السريع للنتائج وكيف تتم مشاركتها مع الطبيب؟
يتم تسليم التقرير الجيني المعتمد خلال 3 إلى 4 أسابيع عبر بوابة إلكترونية مشفرة، مع إمكانية مشاركته مباشرة مع طبيبك المختص وفق قانون خصوصية البيانات الصحية الإماراتي PDPL. السعر 2800 درهم شامل خدمة السحب المنزلي المعقّم. يمكن للطبيب المعتمد الوصول إلى النسخة الكاملة بعد موافقتك. We provide an English-Arabic bilingual report with actionable clinical interpretations.
📞 Book Your Home Collection or Verify Insurance Coverage
WhatsApp: +971 54 548 8731 | Support Hours: 8 AM – 11 PM, 7 days a week
DHA Licensed Facility: 9834453 | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139)
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians