Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
NDUFAF3 Gene Leigh Syndrome Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين NDUFAF3 لمتلازمة لي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
✦ Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
✦ Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
✦ Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
✦ Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي:
اختبار جيني متقدم بتقنية التسلسل الجيني (NGS) لتشخيص طفرات جين NDUFAF3 المسببة لمتلازمة لي، بدقة تشخيصية تبلغ 99.9% عبر مختبرات معتمدة بموجب شهادة ISO 9001:2015. تقدم الخدمة سحباً منزلياً على أعلى مستوى وفق معايير سلسلة التبريد، مع إرشاد طبي عبر الهاتف لتفسير النتائج، والتحقق المباشر من التأمين عبر واتساب.
Test Overview
This advanced genetic test utilizes Next-Generation Sequencing (NGS) to analyze the NDUFAF3 gene for pathogenic variants associated with Leigh syndrome, a severe neurological disorder. It provides definitive diagnostic confirmation, carrier status, and familial risk assessment with a turnaround time of 3–4 weeks.
تحليل جيني متطور باستخدام التسلسل من الجيل التالي (NGS) لتحديد الطفرات المسببة لمتلازمة لي، وهو اضطراب عصبي حاد. يوفر تأكيداً تشخيصياً دقيقاً، وتحديداً لحالة الناقل، وتقييماً للمخاطر العائلية خلال 3 إلى 4 أسابيع.
| Feature | Our Test: NDUFAF3 NGS | Whole Exome Sequencing (Alternative) |
|---|---|---|
| Method | NGS targeted gene sequencing | Exome-wide capture & sequencing |
| Diagnostic Sensitivity for NDUFAF3 | 99.9% (validated variant detection) | ~95% (coverage gaps may miss variants) |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 6–8 weeks |
| Price (AED) | 2,800 | 10,000+ |
| Clinical Relevance | Directly focused on NDUFAF3-related Leigh syndrome | Incidental findings may cause anxiety; broader but less specific |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist, I appreciate the profound journey families undertake when seeking a genetic explanation for Leigh syndrome. This targeted NDUFAF3 test offers vital diagnostic certainty, but it must never replace thorough clinical assessment and compassionate genetic counseling.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
⚠️ Medication Warning:
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic test results are not a substitute for ongoing clinical management.
Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags:
- Exclusion Criteria: Inability to provide informed consent (mandatory parental consent for minors per UAE CDS Law 2026); active bleeding disorders or severe anemia contraindicating blood draw; known hypersensitivity to antiseptics used in phlebotomy.
- ER Red Flags: If the patient develops acute neurological deterioration (e.g., seizures, loss of consciousness, respiratory distress), seek immediate emergency medical care rather than proceeding with elective genetic testing.
- Pre-test Requirement: A pre-test genetic counseling session is mandatory to document family pedigree and discuss implications. Sample collection: Whole blood (3–5 mL in EDTA tube) or one drop of blood on FTA card, or previously extracted DNA.
Frequently Asked Questions
Q1: What is the NDUFAF3 gene test and why is it done?
NDUFAF3 gene testing identifies pathogenic variants causing Leigh syndrome, a severe inherited mitochondrial neurological disorder. This analysis is critical for confirming a suspected diagnosis, guiding treatment decisions, and informing family planning. It helps distinguish Leigh syndrome from other mitochondrial or metabolic conditions with similar symptoms such as developmental regression, movement disorders, and lactic acidosis.
يحدد اختبار جين NDUFAF3 الطفرات المسببة للأمراض المؤدية إلى متلازمة لي، وهو اضطراب عصبي ميتوكوندري حاد وموروث. يُعد هذا التحليل حاسماً لتأكيد التشخيص المشتبه به، وتوجيه قرارات العلاج، وتخطيط الأسرة. يساعد في تمييز متلازمة لي عن الحالات الأخرى المشابهة في الأعراض كالتأخر في النمو واضطرابات الحركة والحماض اللاكتيكي.
Q2: How is the sample collected and what are the requirements?
Sample collection requires a simple blood draw or a finger-prick dried blood spot card performed by a certified phlebotomist. Our VIP mobile phlebotomy service arrives at your home between 8 AM and 11 PM, adhering to ISO-certified cold-chain transport. No special preparation like fasting is needed, but you must undergo a mandatory pre-test genetic counseling session either in-clinic or via teleconsultation. A signed consent form is mandatory, especially for minors as per UAE CDS Law 2026.
يتم جمع العينة عن طريق سحب دم بسيط أو وخز إصبع على بطاقة FTA، ويقوم به فني متخصص. تصل خدمة السحب المنزلي المميزة إلى منزلكم بين الثامنة صباحاً والحادية عشرة ليلاً، مع الالتزام بنقل مبرّد معتمد ISO. لا حاجة لتحضيرات خاصة كالصيام، لكن يجب الخضوع لجلسة استشارة وراثية إلزامية قبل الفحص، وحضور توقيع الموافقة، خاصة للقاصرين بموجب قانون المواد المخدرة والمؤثرات العقلية 2026.
Q3: How accurate is the test, and will my insurance cover it?
This achieves 99.9% diagnostic sensitivity for known NDUFAF3 pathogenic variants using next-generation sequencing technology and rigorous ISO 9001:2015 validation. While most UAE insurers recognize the medical necessity of genetic testing for suspected Leigh syndrome, we provide direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731 to confirm your coverage. Out-of-pocket cost is 2,800 AED, and we can assist with flexible payment plans if needed.
يحقق هذا الاختبار حساسية تشخيصية تبلغ 99.9% للطفرات الممرضة المعروفة في جين NDUFAF3 باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي والتحقق الصارم وفق ISO 9001:2015. تعترف معظم شركات التأمين في الإمارات بضرورة هذا الفحص، ونوفر خدمة التحقق المباشر من التغطية عبر واتساب على الرقم ٩٧١٥٤٥٤٨٨٧٣١. التكلفة الذاتية 2800 درهم، ونساعد في خطط دفع مرنة عند الحاجة.
Accreditation: ISO 9001:2015 Certified (Cert. INT/EGQ/2509DA/3139), DHA Facility License 9834453.
Legal Compliance: This service complies with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 on Medical Advertising (Article 87), UAE Child Protection Law (Wadeema’s Law) and CDS Law 2026 for minors, and Federal Decree-Law No. 45 of 2021 on the Protection of Personal Data (PDPL). All genetic data is stored strictly within UAE borders.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians