Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MFN2 Gene CMT2A2 Next‑Generation Sequencing (NGS) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل الحمض النووي الجيني للجين MFN2 المرتبط باعتلال الأعصاب الحركي والحسي (CMT2A2) في الإمارات | 2800 درهم | إرشادات هيئة الصحة بدبي لعام 2026
ملخص تنفيذي – فحص جيني فائق الدقة لتشخيص مرض شاركو ماري توث النوع 2A2
يقدم مختبرنا المرخص من هيئة الصحة بدبي تحليلاً جينياً متقدماً باستخدام تقنية التسلسل الجيني عالي القدرة (NGS) لفحص طفرات جين MFN2 المسببة لداء شاركو‑ماري‑توث من النوع 2A2. نضمن حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% وفق معايير الجودة ISO 9001:2015، مع خدمة سحب منزلي فاخر عبر نظام نقل مبرد معتمد، واستشارة سريرية هاتفية بعد النتيجة لتفسير النتائج مع أطبائنا المتخصصين. نلتزم بكافة قوانين حماية البيانات الإماراتية وقانون السلع والخدمات العلاجية الاتحادي.
Overview
The MFN2 gene test utilises Next‑Generation Sequencing (Genetic Testing framework.
| Feature | Our MFN2 NGS Test | Closest Alternative (PCR/Sanger Panel) |
|---|---|---|
| Methodology | Deep Next‑Generation Sequencing (100% coding region coverage) | Sanger sequencing of selected exons |
| Turnaround Time | 14‑21 working days (expedited available) | 4‑6 weeks |
| Regulatory Status | DHA Pre‑Approved, ISO 9001:2015, 2026 ICD‑10/LOINC compliant | Variable; often lacks UAE‑specific accreditation |
| Sample Type | Whole blood / Extracted DNA / FTA Card | Blood only |
| Privacy | UAE PDPL compliant; data stored in‑country | Often stored offshore |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA‑licensed neurologist, I recognise the profound importance of a definitive molecular diagnosis for families affected by CMT2A2. The NGS test provides unprecedented sensitivity; however, the genetic result must be correlated with detailed clinical findings, nerve conduction studies, and family history. I urge patients to use this test as a tool for personalised management, not as a standalone answer.”
— Dr. Prabhakar Reddy, MD, DHA License 61713011
⚠️ Medication Warning:
Do not discontinue or adjust any prescribed medication without direct consultation with your treating physician. This genetic test does not replace clinical monitoring or pharmacological management of neurological symptoms.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Severe, uncontrolled bleeding diathesis or ongoing anticoagulant therapy without medical clearance (venipuncture risk).
- Inability to provide informed consent or lack of a legal guardian (mandatory for minors under Federal Decree‑Law No. 41 of 2024).
- Known allergy to latex or antiseptic products used in phlebotomy (alternative kit available on request).
- Acute febrile illness or systemic infection – postpone testing until recovered.
- If you experience sudden worsening of neuropathy, muscle atrophy, or respiratory difficulty, seek emergency care immediately; your genetic testing appointment should not delay acute evaluation.
Patient Frequently Asked Questions
1. What is the MFN2 CMT2A2 genetic test used for?
This test identifies pathogenic variants in the MFN2 gene to confirm a clinical suspicion of Charcot‑Marie‑Tooth disease type 2A2, enabling targeted family screening and early neurological management. It detects DNA mutations causing inherited axonal neuropathy with 99.9% sensitivity using NGS technology.
يكشف هذا الفحص عن الطفرات الموروثة في جين MFN2 المسببة لمرض شاركو ماري توث النوع 2A2 بدقة تشخيصية فائقة، مما يسمح بالفحص المبكر لأفراد العائلة والتخطيط للعلاج العصبي الملائم.
2. How accurate is the NGS methodology compared to traditional tests?
Next‑Generation Sequencing delivers >99.9% analytical sensitivity and specificity for single nucleotide variants and small indels, far exceeding older Sanger methods. It analyses the entire MFN2 coding region, detecting even low‑frequency variants missed by conventional panels.
يتمتع تسلسل الجيل التالي بحساسية تفوق 99.9% ودقة في تحديد الطفرات النادرة التي تعجز عنها الطرق التقليدية مثل التسلسل بطريقة سانغر، مما يوفر تشخيصاً جزيئياً شاملاً لطفرات MFN2.
3. What is the test price in AED and is it covered by insurance?
The total cost is AED 2,800, including home‑based specimen collection, cold‑chain logistics, and a post‑test teleconsultation. We verify insurance eligibility via WhatsApp and facilitate direct billing with major UAE medical networks.
تبلغ تكلفة الفحص 2800 درهم إماراتي شاملة السحب المنزلي والنقل المبرد تحت إجراءات الجودة، ويتم التحقق من تغطية التأمين عبر الواتساب مع إمكانية الفوترة المباشرة لشبكات التأمين المعتمدة في الإمارات.
This service complies with UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 on Medical Products, the CDS Law 2026 concerning minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). All genetic data is processed within the UAE under DHA Licence 9834453 and ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Pre‑ genetic counselling is mandatory.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians