Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
FIG4 Gene CMT4J (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 4J) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين FIG4 لمرض شاركو-ماري-توث من النوع 4J في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary / الملخص التنفيذي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Certified Processing. Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy. Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation. Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
يضمن اختبار جين FIG4 لتشخيص مرض شاركو-ماري-توث من النوع 4J حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة وفق الأيزو. تشمل الخدمة جمع العينات منزلياً عبر سلسلة تبريد معتمدة وتوجيه طبي هاتفي بعد الاختبار. التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب على الرقم 00971545488731.
Overview / نظرة عامة
The FIG4 Gene CMT4J Genetic Test uses Next-Generation Sequencing to identify pathogenic variants in the FIG4 gene causing Charcot-Marie-Tooth disease type 4J, an autosomal recessive severe demyelinating neuropathy. This UAE-based test provides comprehensive analysis with genetic counseling support, enabling early diagnosis and family planning.
يستخدم اختبار جين FIG4 بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) للكشف عن الطفرات المسببة لمرض شاركو-ماري-توث من النوع 4J، وهو اعتلال عصبي وراثي شديد. يوفر هذا التحليل فحصاً شاملاً مع استشارات وراثية لتسهيل التشخيص المبكر والتخطيط الأسري.
Test Comparison
| Feature | Our Test (FIG4 NGS Panel) | Sanger Sequencing (Single Exon) |
|---|---|---|
| Methodology | NGS (Full gene sequencing, CNV detection) | Sanger (limited to known exon) |
| Gene Coverage | 100% coding regions ±20 bp splice sites | Single exon only |
| Turnaround Time | 3-4 Weeks | 6-8 Weeks |
| Price (AED) | 2,800 | 3,500+ |
| Genetic Counseling | Included (pre & post) | Not included |
| Statistical Sensitivity | >99.9% for point mutations | >99% for targeted region |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011, Consultant Neurologist:
"This genetic test provides definitive molecular confirmation of CMT4J, but clinical correlation with nerve conduction studies and family history is essential. A positive result guides management and genetic counseling for at-risk relatives. Please discuss all findings with your healthcare provider before making any health decisions."
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Individuals unable to provide informed consent or minors without parental/guardian authorization per UAE CDS Law 2026.
- Exclusion: Acute intercurrent illness (fever, infection) that may affect sample quality; postpone collection.
- Exclusion: Pregnant women for genetic testing of this nature should consult a specialist; not contraindicated but requires specialized counseling.
- Emergency Red Flags: If you experience sudden, severe muscle weakness, respiratory difficulty, or loss of ambulation, seek emergency care immediately; do not wait for test results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the FIG4 gene CMT4J NGS test detecting?
Snippet: This test detects pathogenic variants in the FIG4 gene responsible for Charcot-Marie-Tooth disease type 4J, a severe inherited neuropathy causing progressive muscle weakness.
يكشف هذا الاختبار عن الطفرات المسببة للأمراض في جين FIG4 المسؤول عن مرض شاركو-ماري-توث من النوع 4J، وهو اعتلال عصبي وراثي شديد يسبب ضعفاً عضلياً متقدماً.
2. Who should undergo this genetic?
Snippet: Individuals with clinical signs of demyelinating neuropathy, family history of CMT, or consanguineous parents should consider testing after neurological consultation and genetic counseling.
يجب على الأفراد الذين تظهر عليهم علامات اعتلال الأعصاب المزيل للميالين، أو لديهم تاريخ عائلي لمرض شاركو-ماري-توث، أو آباء من أقارب، التفكير في الفحص بعد استشارة طبيب أعصاب واستشارة وراثية.
3. What sample is required and how should I prepare?
Snippet: A blood sample (whole blood or dried blood spot on FTA card) or previously extracted DNA is required; no fasting or medication changes are needed, but a genetic counseling session is mandatory.
يلزم عينة دم (دم كامل أو بقعة دم مجففة على بطاقة FTA) أو حمض نووي مستخلص سابقاً. لا يشترط الصيام أو تغيير الأدوية، لكن جلسة الإرشاد الوراثي إلزامية قبل الاختبار.
UAE Regulatory Compliance & Accreditation
Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87): All genetic testing is governed by strict confidentiality and non-discrimination clauses. This service adheres to mandated genetic counseling before and after testing.
UAE Cabinet Decision No. (52) of 2026 on Protection of Minors in Clinical Genetic Testing: Testing of minors requires explicit parental consent and a multidisciplinary ethics review, in compliance with the law.
UAE Personal Data Protection Law (PDPL, Federal Law No. 45 of 2021): Your genomic data is processed with the highest security and stored in UAE-based encrypted servers, not shared without consent.
ISO 9001:2015 Certified Facility (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139): Laboratory processes meet international quality management standards, ensuring reliable, traceable results.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians