Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
DARS2 Gene Leukoencephalopathy with Brainstem & Spinal Cord Involvement & Lactate Elevation (LBSL) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين DARS2 لاعتلال بيضاء الدماغ مع إصابة جذع الدماغ والحبل الشوكي وارتفاع اللاكتات (LBSL) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | ملخص تنفيذي
99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 accredited NGS processing.
Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection (8 AM – 11 PM, all emirates) with ISO-certified cold-chain transport.
Post-Test Clinical Guidance: Complimentary telephonic physician consultation for result interpretation.
Instant Insurance Check: Direct billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731 before sample collection.
اختبار جيني فائق الدقة لتحليل طفرات جين DARS2 بتقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) في الإمارات، معتمد من هيئة الصحة بدبي، ويقدم دقة تشخيصية تبلغ 99.9% عبر مختبر حاصل على شهادة ISO 9001:2015.
يشمل خدمة سحب منزلي متميزة طوال أيام الأسبوع مع نقل مبرّد معتمد، واستشارة طبية بعد الفحص، وتحقق فوري من التأمين الصحي.
Overview
The DARS2 NGS test detects pathogenic variants in the DARS2 gene, confirming a diagnosis of LBSL—a rare autosomal recessive leukodystrophy characterized by progressive spasticity, ataxia, and elevated lactate. This definitive genetic analysis empowers precise clinical management and family planning for UAE families. يساعد هذا الاختبار في تشخيص اعتلال بيضاء الدماغ النادر المرتبط بجين DARS2، مما يتيح تخطيطًا علاجيًا دقيقًا وإرشادًا وراثيًا للعائلات في الإمارات.
| Feature | Our DARS2 NGS Test | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) with full gene coverage, deletion/duplication analysis & bioinformatics on 2026‑compliant pipeline | Single‑exon Sanger sequencing; limited to point mutations only |
| Turnaround Time | 3–4 weeks (with optional expedited reporting) | 6–8 weeks typical |
| Diagnostic Yield | >99% for all known DARS2 pathogenic variants | Misses copy‑number changes and deep intronic mutations |
| Home Collection | Included (all UAE, 8 AM–11 PM) | Often unavailable or limited to clinic visit |
Physician Insight & Safety Protocol
“A positive DARS2 result confirms the diagnosis and allows early intervention, but clinical correlation with brain MRI and serial lactate measurements is essential. This test is highly accurate, yet a negative result does not exclude other genetic leukoencephalopathies. I strongly recommend post‑test genetic counselling for comprehensive family care.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
⚠️ Safety & Clinical Precautions
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria
- Inability to provide a blood or DNA sample due to medical contraindication.
- Absence of clinical indication or referral from a qualified physician (Neurologist, Clinical Geneticist, or Medical Researcher).
- Uncontrolled bleeding disorder without prior haematology clearance.
Emergency Red Flags – Seek Immediate Medical Help
- New‑onset seizures or sudden worsening of spasticity.
- Acute deterioration in consciousness, severe headache, or visual loss.
- Signs of raised intracranial pressure (vomiting, pupillary changes).
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the DARS2 gene test and why is it done?
SNIPPET: This NGS‑based genetic test identifies mutations in the DARS2 gene causing leukoencephalopathy with brainstem and spinal cord involvement and elevated lactate, confirming a clinical diagnosis of LBSL and guiding family planning.
هذا الاختبار الجيني بتقنية التسلسل الفائق يحدد الطفرات في جين DARS2 المسببة لاعتلال بيضاء الدماغ المصحوب بإصابة جذع الدماغ والحبل الشوكي وارتفاع اللاكتات، مما يؤكد تشخيص LBSL ويوجه التخطيط العائلي.
How is the sample collected and what is the turnaround time?
SNIPPET: A simple blood draw or DNA sample is collected at your home by a DHA‑licensed phlebotomist, and results are ready in 3 to 4 weeks using our ISO‑certified cold‑chain transport and NGS laboratory.
يتم سحب عينة دم بسيطة أو عينة حمض نووي في منزلك بواسطة أخصائي مرخص من هيئة الصحة بدبي، وتصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع باستخدام مختبرنا المعتمد القائم على سلسلة التبريد ISO ونظام التسلسل من الجيل التالي.
Is this test covered by UAE insurance and how do I confirm?
SNIPPET: Most UAE insurers cover medically necessary genetic testing for leukoencephalopathy; contact our billing team via WhatsApp at +971 54 548 8731 for direct pre‑authorisation verification before your sample is drawn.
تغطي معظم شركات التأمين في الإمارات الفحص الجيني الضروري طبياً لاعتلال بيضاء الدماغ؛ اتصل بفريق الفوترة عبر واتساب على +971 54 548 8731 للتحقق المباشر من الموافقة المسبقة قبل سحب العينة.
Relevant Specialists for this:
- Neurologist
- Clinical Geneticist / Medical Researcher
- Neurogenetics Researcher
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians