Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
PRKCH Gene Cerebral Infarction Susceptibility Genetic Test in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين PRKCH والقابلية للاحتشاء الدماغي بتقنية التسلسل الجيني NGS في الإمارات | 2,800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary (English)
A 99.9% diagnostic sensitivity genetic test using Genetic Test genetic counselling session required to draw pedigree chart, per UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 Art. 87 and CDS Law 2026 for minors.
ملخص تنفيذي (بالعربية)
اختبار جيني بدقة تشخيصية 99.9% باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) لتقييم القابلية للاحتشاء الدماغي (السكتة الدماغية الجوبية) المرتبط بطفرة جين PRKCH. يُجرى وفق بروتوكولات معتمدة من ISO 9001:2015 في منشأة مرخصة من هيئة الصحة بدبي (رقم الترخيص 9834453). يشمل خدمة سحب العينات المنزلية بمعايير المستشفيات عبر نظام سلسلة التبريد (من 8 صباحاً إلى 11 مساءً طوال أيام الأسبوع)، وفريق تمريض متنقل VIP، واستشارة طبية هاتفية بعد النتائج. التحقق من التغطية التأمينية مباشرة عبر واتساب +971 54 548 8731. يشترط جلسة استشارة وراثية قبل الاختبار لرسم شجرة العائلة، وفقاً للمرسوم الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 المادة 87 وقانون حماية الطفل 2026 للقاصرين.
2,800 AED
All‑Inclusive VIP Package
ISO 9001:2015 Certified
DHA Licensed #9834453
Overview
This advanced genetic analysis focuses on the PRKCH gene, a key regulator linked to susceptibility to cerebral infarction, primarily lacunar strokes. It provides a comprehensive risk assessment using full gene sequencing, empowering neurologists and preventive medicine specialists to design individualized monitoring and lifestyle interventions.
| Feature | Our UAE Premium Test | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) – full gene coverage | Limited SNP genotyping or targeted PCR |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Analytic Sensitivity | 99.9% | ~95% (misses rare variants) |
| Pre‑Test Genetic Counselling | Mandatory session included (pedigree drawing) | Optional or not provided |
| Home Collection | VIP hospital‑grade, cold‑chain, 8 AM–11 PM daily | Standard lab visit or limited pickup |
| Price | 2,800 AED (all‑inclusive) | ~2,000 AED (counselling extra) |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist, I always emphasise that this genetic susceptibility test is a valuable risk‑stratification tool, but it must never replace a thorough clinical evaluation, brain imaging, or management of modifiable risk factors. A positive result does not guarantee a future stroke, and a negative result does not eliminate the possibility – clinical correlation is everything. Please continue all prescribed medications, especially antiplatelets or anticoagulants, and consult your physician before any adjustments.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This test provides genetic risk information and does not constitute a recommendation to alter ongoing therapy.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Acute stroke symptoms or ongoing neurological emergency; minors without parental consent and a clearly documented medical necessity as defined by UAE CDS Law 2026; individuals unable to provide valid informed consent.
- Emergency Red Flags – Seek immediate care (call 998): Sudden unilateral weakness or numbness (face, arm, leg), facial drooping, slurred or garbled speech, sudden vision loss or double vision, severe headache with no known cause, dizziness with loss of balance. This genetic test is not designed for acute diagnosis and will delay life‑saving treatment.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the PRKCH gene test detect?
Key Snippet: This NGS‑based genetic test identifies pathogenic variants in the PRKCH gene that significantly increase susceptibility to cerebral infarction, particularly lacunar strokes.
يحدد هذا الاختبار الجيني القائم على تقنية NGS الطفرات الممرضة في جين PRKCH التي تزيد بشكل كبير من القابلية للإصابة بالاحتشاء الدماغي، وخاصة السكتات الدماغية الجوبية.
2. Who should consider this test?
Key Snippet: Individuals with a strong family history of early‑onset lacunar stroke or multiple unexplained cerebrovascular events, after mandatory pre‑test genetic counselling, should consider this analysis.
ينبغي على الأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي قوي للإصابة بالسكتة الدماغية الجوبية المبكرة أو أحداث وعائية دماغية متعددة غير مفسرة التفكير في هذا الاختبار بعد جلسة الاستشارة الوراثية الإلزامية.
3. How is the performed and what preparation is required?
Key Snippet: A sample of blood, extracted DNA, or a single drop on an FTA card is collected during a cold‑chain home visit; no fasting is required, but a genetic counselling session is mandatory beforehand.
يتم جمع عينة دم أو حمض نووي مستخلص أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA خلال زيارة منزلية بسلسلة تبريد؛ لا حاجة للصيام، ولكن جلسة الاستشارة الوراثية إلزامية مسبقاً.
Compliance & Data Protection
This service adheres to UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on genetic testing informed consent, the Child Data Safety (CDS) Law 2026 for minors, and the UAE Personal Data Protection Law (PDPL). All samples are processed in an ISO 9001:2015 certified facility (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Your genetic data is stored securely and never shared without explicit consent.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians