Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
RELN Gene Lissencephaly Type 2 (Norman‑Roberts Syndrome) Genetic Test in UAE 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين RELN للكشف عن انعدام التلافيف الدماغية من النوع الثاني (متلازمة نورمان-روبرتس) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified NGS Processing.
- Premium Logistics: Hospital‑Grade Cold‑Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance for result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
تحقيق تشخيص جيني دقيق بحساسية تشخيصية تبلغ 99.9% من خلال معالجة التسلسل الجيني (NGS) المعتمدة من ISO 9001:2015. خدمة سحب العينات المنزلية على مستوى المستشفيات عبر نقل مبرد معتمد وخدمة سحب الدم المتنقلة لكبار الشخصيات. إرشادات سريرية هاتفية بعد الاختبار لتفسير النتائج. التحقق من الفوترة التأمينية المباشرة عبر واتساب: +971 54 548 8731.
Overview – RELN Gene Test
This targeted Next‑Generation Sequencing (NGS) test analyzes the full coding region and exon‑intron boundaries of the RELN gene, providing a definitive diagnosis for Norman‑Roberts syndrome—a severe cortical malformation characterized by lissencephaly, cerebellar hypoplasia, and profound neurodevelopmental delay. The test is essential for affected neonates and for families seeking accurate genetic counselling and prenatal risk assessment.
يفحص هذا الاختبار الجيني القائم على التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) الترميز الكامل لجين RELN، مما يوفّر تشخيصاً قاطعاً لمتلازمة نورمان‑روبرتس التي تتميز بانعدام التلافيف الدماغية ونقص تنسج المخيخ. يُوصى بهذا التحليل للمواليد الذين تظهر عليهم علامات التشوه الدماغي وللعائلات التي تحتاج إلى تقدير مخاطر ما قبل الولادة.
| Feature | Our Test (RELN NGS) | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Method | Next‑Generation Sequencing (full gene coverage, including deep intronic regions) | Sanger sequencing (limited to coding exons ±20 bp; may miss non‑canonical variants) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 6–8 Weeks |
| Sensitivity | >99.9% for point mutations, small indels, splice‑site variants | ~95% in targeted regions; no copy‑number variation detection |
| Pre‑Test Requirements | Clinical history + genetic counselling pedigree | Often direct‑to‑consumer; no mandatory counselling |
| Price | 2800 AED | 2600–3000 AED (variable) |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011) – Consultant Pediatric Neurologist:
“This genetic test provides a definitive diagnosis for severe brain malformation, but results must be interpreted in the context of clinical findings and family history. A multidisciplinary approach involving neurology, genetics, and neonatology is essential to guide management and family counseling. Please do not make treatment decisions solely based on this report—consult your physician.”
Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
🛑 Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Sample collected without a completed clinical history form and signed genetic counselling consent.
- Exclusion: Inadequate sample (haemolysed blood, insufficient DNA on FTA card) – recollection will be requested.
- Emergency: If the child experiences acute neurological deterioration, uncontrolled seizures, or respiratory distress, seek emergency care immediately.
- Emergency: Do not delay urgent medical management while awaiting genetic test results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What is the RELN gene lissencephaly type 2 test and who should consider it?
Snippet Answer: This NGS‑based genetic test detects pathogenic variants in the RELN gene associated with Norman‑Roberts syndrome, a severe brain malformation, recommended for neonates with lissencephaly or families with a known history.
The test is indicated for newborns presenting with profound hypotonia, microcephaly, and characteristic MRI findings of lissencephaly and cerebellar hypoplasia. It is also crucial for at‑risk families seeking preconception or prenatal planning, as the disorder follows autosomal recessive inheritance. A mandatory genetic counseling session will help interpret results and guide reproductive options.
س1: ما هو تحليل جين RELN للنوع الثاني من انعدام التلافيف الدماغية ومن يجب أن يخضع له؟
يكشف هذا الاختبار الجيني القائم على التسلسل من الجيل التالي عن الطفرات المسببة لمتلازمة نورمان‑روبرتس، وهو تشوه دماغي شديد، ويُنصح به للمواليد المصابين بانعدام التلافيف أو الأسر التي لديها تاريخ عائلي معروف. يُجرى الاختبار بشكل خاص للأطفال الذين يظهرون ارتخاءً عضلياً حاداً وصغر حجم الرأس مع علامات التصوير بالرنين المغناطيسي المميزة، كما يفيد في تقييم مخاطر الحمل مستقبلاً، مع أهمية الاستشارة الوراثية المسبقة.
Q2: How accurate is this genetic test and what is the turnaround time in the UAE?
Snippet Answer: With >99.9% analytical sensitivity, our ISO‑certified sequencing identifies all mutation types and delivers results in 3 to 4 weeks.
The NGS workflow is performed in an ISO 9001:2015 facility, ensuring robust coverage of the entire RELN coding region. Sanger confirmation of detected variants and rigorous bioinformatic pipelines guarantee clinical‑grade accuracy. The turnaround time of 3–4 weeks includes DNA extraction, library preparation, sequencing, data analysis, and a comprehensive medical report.
س2: ما مدى دقة هذا الاختبار الجيني وكم يستغرق ظهور النتائج في الإمارات؟
تبلغ الحساسية التحليلية أكثر من 99.9% من خلال التسلسل المعتمد بموجب شهادة ISO، حيث يحدد جميع أنواع الطفرات وتصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع. يشمل ذلك استخراج الحمض النووي وإعداد المكتبات الجينية والتحليل البيولوجي المعلوماتي ومراجعة التقرير الطبي، مما يضمن أعلى مستويات الجودة والدقة السريرية.
Q3: Is home sample collection available across all Emirates, and how do I prepare?
Snippet Answer: Yes, our VIP phlebotomy service covers Dubai, Abu Dhabi, Sharjah, and all Northern Emirates, requiring only a clinical history form and a genetic counseling session beforehand.
Our certified mobile team reaches every emirate daily until 11 PM. Before collection, please ensure the patient’s clinical history and signed genetic counselling consent are provided; a family pedigree chart must be drawn. Samples accepted: whole blood (EDTA), extracted DNA, or a single blood drop on an FTA card. All samples are transported under validated cold‑chain conditions to preserve DNA integrity.
س3: هل تتوفر خدمة سحب العينات المنزلية في جميع الإمارات وكيف أستعد لها؟
نعم، تغطي خدمة سحب الدم المتنقلة لدينا دبي وأبوظبي والشارقة وكافة الإمارات الشمالية، وتتطلب فقط استمارة التاريخ السريري وجلسة استشارة وراثية مسبقة. تشمل الاستعدادات تقديم التاريخ المرضي الكامل للطفل مع رسم شجرة العائلة، ويمكن استخدام عينة دم كامل أو حمض نووي مستخلص أو بقعة دم على بطاقة FTA، مع النقل بظروف تبريد صارمة للحفاظ على جودة الحمض النووي.
Pre‑Test Information & Logistics
- Clinical history of the patient undergoing the RELN gene is mandatory.
- A genetic counselling session is required to draw a pedigree chart of family members affected by Norman‑Roberts syndrome.
- Accepted sample types: Whole blood (EDTA), extracted DNA, or one drop of blood on an FTA card.
- Medication & Supplement Avoidance: No specific medication restrictions; however, inform the laboratory of any anticoagulant therapy that may affect blood collection.
DHA‑Licensed | ISO 9001:2015 Certified | UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 Compliant
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians