Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
DDHD2 Gene SPG54 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين DDHD2 للشلل النصفي التشنجي الوراثي من النوع 54 (SPG54) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited NGS Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM–11 PM daily).
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by a board-certified neurologist.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
يقدم هذا الاختبار الجيني المتطور تشخيصًا دقيقًا لطفرة جين DDHD2 المسببة للشلل النصفي التشنجي الوراثي (SPG54) عبر تقنية التسلسل من الجيل التالي وفق أعلى معايير الآيزو. يشمل الخدمة السحب المنزلي الفاخر، وإعداد تقرير طبي معتمد من هيئة الصحة بدبي، واستشارة ما بعد النتيجة.
Overview
A high-precision Genetic Test that sequences the entire DDHD2 gene to diagnose hereditary spastic paraplegia type 54 (SPG54), a rare progressive neurological disorder.
اختبار جيني عالي الدقة يقوم بتسلسل كامل جين DDHD2 لتأكيد تشخيص الشلل النصفي التشنجي الوراثي من النوع 54 (SPG54).
| Feature | Our DDHD2 SPG54 NGS Test | Conventional Sequencing |
|---|---|---|
| Technology | Next-Generation Sequencing (NGS) with full gene coverage | Sanger sequencing of select exons only |
| Analytical Sensitivity | >99.9% for single nucleotide variants & small indels | >95% but limited to targeted regions |
| Turnaround Time | 3–4 weeks with digital report | 6–8 weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“This DDHD2 gene test is a transformative tool for families affected by progressive lower-limb weakness and spasticity; however, a negative result does not exclude other genetic or acquired causes of spastic paraplegia, and clinical correlation with neuroimaging and electromyography remains essential. Always interpret findings in the context of a comprehensive neurological evaluation, and never alter treatment without specialist review.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, Consultant Neurologist, DHA License: 61713011
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue any prescribed antispastic or neuroprotective medication without consulting your treating physician. Genetic results are supplementary to clinical management.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Inability to obtain informed consent from legal guardian for minors; patients with known mosaicism may require tissue-specific analysis.
- Emergency Red Flags: Development of acute paraplegia, seizures, vision loss, dysphagia, or respiratory distress — visit the nearest emergency department immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. Is this genetic test required to confirm SPG54?
Yes, Next-Generation Sequencing of the DDHD2 gene provides definitive genetic confirmation of hereditary spastic paraplegia type 54 in symptomatic individuals. The test identifies pathogenic variants responsible for the disease, enabling accurate family counseling and prognosis estimation.
نعم، يوفر تسلسل الجيل التالي لجين DDHD2 تأكيدًا جينيًا نهائيًا للإصابة بالشلل النصفي التشنجي الوراثي من النوع 54 لدى الأشخاص الذين تظهر عليهم الأعراض. يساعد الاختبار في تحديد الطفرة المسببة ويُستخدم في الاستشارة الوراثية العائلية.
2. How is the sample collected for this test?
Our certified phlebotomist performs a painless home blood draw using a standard venipuncture or a simple finger-prick dried blood spot (FTA) card. Sample collection is available 8 AM–11 PM across all emirates, ensuring minimal disruption to your daily life.
يقوم أخصائي سحب معتمد بزيارة منزلك لأخذ عينة دم عن طريق الوريد أو بطاقة FTA بنقرة إصبع بسيطة. الخدمة متاحة من الثامنة صباحًا حتى الحادية عشرة ليلاً في جميع الإمارات.
3. What is the turnaround time and who interprets the results?
Results are reported within 3 to 4 weeks and are interpreted by a consultant neurologist or clinical geneticist during a post- telephonic consultation. The report includes variant classification, clinical significance, and personalized management recommendations.
تصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع ويقوم بتفسيرها استشاري أمراض عصبية أو أخصائي وراثة سريرية خلال استشارة هاتفية بعد الاختبار. يشمل التقرير تصنيف الطفرة وأهميتها السريرية وتوصيات شخصية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians