Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ZFYVE26 Gene SPG15 Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ZFYVE26 ومرض SPG15 بتقنية التسلسل الجيني (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Clinical Excellence Guarantee
Accuracy: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO-accredited NGS plus Sanger validation.
Logistics: Paid hospital-grade cold‑chain home collection 8 AM – 11 PM across all UAE Emirates.
Clinical Guidance: Post‑test tele‑clinical interpretation with a DHA‑licensed genetic counsellor.
Insurance: Direct billing verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.
الضمانات السريرية
الدقة: حساسية تشخيصية 99.9% من خلال الفحص بتقنية التسلسل الجيني المتطور (NGS) وتحقق سانجر.
الخدمة اللوجستية: سحب منزلي مبرد معتمد من الساعة 8 صباحاً حتى 11 مساءً في جميع أنحاء الإمارات.
الإرشاد الطبي: استشارة هاتفية بعد النتيجة مع مستشار وراثي مرخص من هيئة الصحة بدبي.
التأمين: تحقق مباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب على الرقم +971545488731.
Test Overview
The ZFYVE26 gene next‑generation sequencing test identifies pathogenic variants causative of Spastic Paraplegia Type 15 (SPG15), an autosomal recessive neurological disorder. .يكشف تحليل جين ZFYVE26 عن الطفرات المسببة للشلل التشنجي الوراثي من النوع 15 (SPG15) بدقة عالية
Why Our ZFYVE26 NGS Test?
| Feature | Our Test (Integrated Genetics UAE) | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Methodology | NGS full‑gene sequencing + deletion/duplication analysis + Sanger confirmation | Sanger sequencing of coding exons only |
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% (detects deep intronic & copy‑number variants) | ~85%, misses large rearrangements |
| Sample Types | Whole blood, extracted DNA, dried blood spot (FTA card) | Whole blood only |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 2–3 weeks (but may require reflex to NGS) |
| Bioinformatics & Interpretation | ACMG 2026 guidelines, population‑specific databases, DHA‑approved report | Basic mutation scanning, often no CNV analysis |
| Pre‑Test Genetic Counselling | Mandatory included session; pedigree charting | Not routinely provided |
| ISO Accreditation | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | May not hold equivalent UAE-specific certification |
Physician Insight & Safety Protocol
“Every ZFYVE26 result must be interpreted in the context of a detailed family history and neurological examination. We strongly advise that this test be ordered by a specialist neurologist or a clinical geneticist to ensure proper pre- and post-test counselling. A positive result confirms the molecular diagnosis of SPG15 and empowers families with reproductive options, while a negative result does not exclude other hereditary spastic paraplegia genes.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA License: 61713011, Consultant Neurologist & Geneticist
Patient Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Not indicated for asymptomatic minors without a confirmed family mutation and informed consent as per UAE CDS Law 2026 (Minors).
- Contraindicated in patients with acute neurological decompensation requiring immediate hospitalization.
- Cannot be processed from samples collected in non‑DHA‑licensed facilities or without a completed consent form.
- Sudden severe spasticity or new‑onset bowel/bladder dysfunction – go to the nearest ER.
- Rapid cognitive decline or seizures – may indicate an alternative diagnosis.
- Unexplained falls with injury; do not wait for test results, seek immediate care.
For any urgent medical concern, call 998 or visit your nearest government hospital.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What are the clinical indications for the ZFYVE26 SPG15 NGS test?
The test is indicated for individuals with progressive spastic paraplegia of unknown etiology or family history of hereditary spastic paraplegia type 15. .يُوصى بهذا التحليل للأشخاص الذين يعانون من الشلل التشنجي المترقي مجهول السبب أو وجود تاريخ عائلي للإصابة بالشلل التشنجي الوراثي من النوع 15
2. How do I prepare for the genetic test and what sample is required?
No fasting is needed; provide a blood sample, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card. .ليس هناك حاجة للصيام؛ يكفي تقديم عينة دم كامل، حمض نووي مستخلص، أو قطرة دم واحدة على بطاقة FTA
3. What happens if the result is positive or negative?
A positive result confirms a diagnosis of SPG15 and enables family cascade testing; a negative result may still require correlation with clinical phenotype. .النتيجة الإيجابية تؤكد تشخيص SPG15 وتُتيح فحص الأقارب؛ أما النتيجة السلبية فقد تحتاج إلى ربطها بالصورة السريرية
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians