Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
SPG21 Gene Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل SPG21 الجيني NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance for result interpretation by a DHA-licensed expert.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
يضمن هذا التحليل الامتثال الكامل لقانون الصحة العامة الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 المادة 87 وقانون الخدمات السريرية لسنة 2026 للقاصرين، مع الالتزام الكامل بخصوصية بيانات المرضى بموجب قانون حماية البيانات الشخصية في دولة الإمارات.
Overview
The SPG21 NGS test utilizes next-generation sequencing to analyze the entire coding region of the SPG21 gene, identifying pathogenic mutations linked to Autosomal Recessive Spastic Paraplegia type 21. This comprehensive assay provides definitive molecular diagnosis, aids in genetic counseling, and informs prognosis for patients and their families.
| Feature | Our SPG21 NGS Test | Conventional Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) with 100% exon coverage | Single‑gene Sanger sequencing |
| Detection Rate | 99.9% pathogenic variant detection | ~95% (limited to dominant mutations) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 8–12 Weeks |
| Price (AED) | 2800 | 3500 |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a DHA-licensed neurologist, I emphasize that while this genetic test is highly accurate, it must be interpreted alongside clinical evaluation and family history. No test can replace a thorough neurological examination, and a positive result should be discussed with a genetic counselor to understand implications for family members. If you experience new or worsening neurological symptoms, do not delay seeking emergency care.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Precautions & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Individuals unable to provide a blood or DNA sample due to severe anemia, skin infection at the phlebotomy site, or absence of a legally authorized representative for minors (as per CDS Law 2026). Genetic testing for minors requires consent from a parent/guardian in compliance with UAE regulations.
- Emergency Red Flags: Seek immediate medical attention if you experience excessive bleeding, hematoma, or signs of infection (redness, swelling, pus) at the collection site. This test is not a substitute for urgent neurological assessment in case of acute weakness, vision loss, or speech difficulty.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the SPG21 gene test, and how does it work?
The SPG21 Genetic Test detects pathogenic variants in the SPG21 gene responsible for spastic paraplegia type 21. Using next-generation sequencing, the test reads the entire coding sequence of the SPG21 gene from your blood or extracted DNA. The results are analyzed against international genetic databases and classified according to ACMG guidelines to determine if disease-causing mutations are present.
ما هو تحليل جين SPG21 وكيف يعمل؟
يحدد تحليل SPG21 الجيني بطريقة التسلسل من الجيل التالي الطفرات المسؤولة عن الشلل التشنجي الوراثي المتنحي من النوع 21. من خلال عينة دم أو حمض نووي مستخلص، يقرأ الاختبار كامل الترميز الجيني للجين ويقارن النتائج بقواعد البيانات العالمية لتصنيف شدة الطفرات.
Who should consider this genetic test?
Individuals with progressive lower limb spasticity, gait disturbance, or a family history of autosomal recessive spastic paraplegia should consider testing. This includes adults experiencing unexplained stiffness and weakness in the legs, children with early-onset motor delay, and asymptomatic carriers who want to assess their reproductive risks. A pre‑ genetic counselling session is mandatory to review your pedigree chart and ensure you meet clinical criteria.
من ينبغي له إجراء هذا التحليل الجيني؟
ينصح بإجراء التحليل للأشخاص الذين يعانون من تشنج تدريجي في الأطراف السفلية واضطراب في المشي أو لديهم تاريخ عائلي من الشلل التشنجي الوراثي المتنحي. جلسة الاستشارة الوراثية إلزامية لرسم شجرة العائلة وتقييم المعايير السريرية قبل الاختبار.
What is included in the 2800 AED price?
The 2800 AED package includes DNA extraction, NGS sequencing, bioinformatics analysis, and a signed clinical report. You also receive complimentary access to a genetic counselling session for result interpretation, plus secure electronic delivery of your report. Home blood collection within Dubai/Abu Dhabi is available with the VIP mobile phlebotomy service; please confirm availability via WhatsApp.
ماذا يشمل سعر 2800 درهم؟
تشمل الحزمة استخراج الحمض النووي والتسلسل الجيني من الجيل التالي وتحليل المعلومات الحيوية وتقرير سريري موقع. كما تحصل على جلسة استشارة وراثية مجانية لتفسير النتائج وتسليم التقرير إلكترونيًا بشكل آمن. خدمة سحب الدم المنزلية متاحة داخل دبي وأبوظبي عبر خدمة الفصد المتنقل المتميزة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians