Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
ITM2B Gene (Familial British Dementia) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين ITM2B للخرف العائلي البريطاني بتقنية التسلسل الجيني (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection & VIP Mobile Phlebotomy.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
فحص جيني دقيق للكشف عن طفرات جين ITM2B المرتبطة بالخرف العائلي البريطاني، معتمد من هيئة الصحة بدبي وموجه للمواطنين والمقيمين في الإمارات.
Overview
This genetic test sequences the entire coding region of the ITM2B gene using next‑generation sequencing (NGS) to detect pathogenic variants causing familial British dementia (FBD), a rare autosomal dominant cerebral amyloid angiopathy. Early molecular diagnosis enables targeted neurological surveillance, family risk assessment, and access to emerging disease‑modifying strategies.
يقوم هذا الفحص بتسلسل جين ITM2B للكشف عن الطفرات المسببة للخرف العائلي البريطاني، وهو مرض تنكسي عصبي نادر وراثي سائد، مما يساعد في التشخيص المبكر والتخطيط الأسري.
| Feature | Our Test (ISO 9001:2015 Lab) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Methodology | NGS full gene sequencing & copy number analysis | Sanger sequencing of selected exons / research‑grade panels |
| Diagnostic Precision | >99.9% sensitivity for single nucleotide variants & indels | ~95% sensitivity, may miss deep intronic or regulatory variants |
| Turnaround Time | 3 – 4 weeks | 6 – 8 weeks (variable) |
| Regulatory Status | DHA‑licensed, ISO 9001:2015, UAE PDPL compliant | Often non‑accredited or research only |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011) emphasizes: “This test is a powerful piece of the diagnostic puzzle, but it must be read in the full clinical and family history context. A positive result confirms a genetic predisposition, not necessarily symptom onset; a negative result can provide immense reassurance, but does not exclude all neurodegenerative risk. I strongly recommend pre‑ and post‑test genetic counseling to navigate the emotional and medical journey responsibly.”
Medication Warning:
Do not discontinue or adjust any prescribed medication without consulting your treating physician. Genetic results are not a substitute for ongoing clinical management.
Exclusion Criteria & ER Red Flags:
- Asymptomatic minors under 18 years – testing strictly governed by UAE CDS Law 2026; court approval required.
- Acute medical crisis – individuals with rapid cognitive decline, seizures, or stroke‑like symptoms must seek emergency care; this test is for outpatient genetic risk assessment only.
- ER Red Flags: sudden confusion, vision loss, focal weakness, or loss of consciousness – call 998 immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the ITM2B gene and familial British dementia?
The ITM2B gene encodes the BRI2 protein, and pathogenic mutations cause familial British dementia, a rare autosomal dominant cerebral amyloid angiopathy leading to progressive cognitive decline, ataxia, and spasticity, typically manifesting in the fifth decade.
جين ITM2B ينتج بروتين BRI2، وتؤدي الطفرات فيه إلى الخرف العائلي البريطاني، وهو اعتلال وعائي نشواني دماغي نادر يسبب تدهورًا معرفيًا ورنحًا وتشنجًا، يظهر عادةً في العقد الخامس من العمر.
2. How is the test performed and what sample is needed?
A simple blood draw or buccal swab is collected at your home by our DHA‑licensed phlebotomist; no fasting or special preparation is required, and extracted DNA is analyzed by high‑sensitivity NGS with full quality metrics.
يتم جمع عينة دم بسيطة أو مسحة من باطن الخد في منزلك بواسطة مختص مرخص من هيئة الصحة بدبي، ولا يتطلب الفحص صيامًا أو تحضيرات خاصة، ويُحلل الحمض النووي بتقنية التسلسل الجيني عالية الحساسية.
3. What do the results mean and will my insurance cover it?
A positive report identifies a known disease‑causing ITM2B mutation, confirming the diagnosis or predicting future risk; a negative result significantly reduces the likelihood of FBD. We provide direct billing verification with all major UAE insurers via WhatsApp at +971 54 548 8731 before the.
التقرير الإيجابي يؤكد وجود طفرة ممرضة في جين ITM2B، ما يؤكد التشخيص أو يتنبأ بالخطر المستقبلي؛ أما النتيجة السلبية فتقلل بشكل كبير من احتمالية الإصابة بالخرف البريطاني. نوفر خدمة التحقق المباشر مع شركات التأمين عبر الواتساب على الرقم +971 54 548 8731 قبل إجراء الفحص.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians