Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
Neurofibromatosis Type 1 (NF1) Gene Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين NF1 للورم العصبي الليفي من النوع الأول بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | إرشادات هيئة الصحة بدبي لعام 2026
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9٪ عبر معالجة معتمدة من ISO.
- الخدمات اللوجستية المتميزة: خدمة سحب عينات منزلية بمعايير المستشفى عبر سلسلة تبريد معتمدة ISO وخدمة فصد متنقلة VIP.
- الإرشاد السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج.
- التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Overview
This test analyzes the entire NF1 gene using Next-Generation Sequencing to detect mutations causing Neurofibromatosis Type 1, a genetic disorder characterized by skin changes, nerve tumors, and increased cancer risk. It aids in diagnosis, familial risk assessment, and personalized management.
يحلل هذا الاختبار جين NF1 بالكامل باستخدام التسلسل الجيني من الجيل التالي للكشف عن الطفرات المسببة للورم العصبي الليفي من النوع الأول، وهو اضطراب وراثي يتميز بتغيرات جلدية وأورام عصبية وزيادة خطر الإصابة بالسرطان. يساعد في التشخيص وتقييم المخاطر العائلية والإدارة الطبية المخصصة.
| Feature | Our NGS Test | Traditional Sanger Sequencing |
|---|---|---|
| Technology | Next‑Generation Sequencing (NGS) | Sanger Capillary Electrophoresis |
| Gene Coverage | Full NF1 gene – all exons, intron‑exon boundaries, and known deep intronic regions | Targeted specific exons or hotspot regions only |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 4–8 weeks for full gene coverage |
| Sensitivity | >99.9% for point mutations, small indels, and copy number variants | High sensitivity but limited to sequenced amplicons |
| Clinical Utility | Comprehensive mutation detection, including novel variants | Best for confirmatory testing of previously identified mutations |
Physician Insight & Safety Protocol
“I understand the weight of awaiting genetic results. This NGS test provides high sensitivity, but a negative result does not completely rule out all forms of NF1, and a positive finding must be correlated with your clinical symptoms and family history. Please review the full report with your genetic counselor or treating physician before making any health decisions.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011, Consultant Molecular Pathologist.
⚠ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria
- Clotted or contaminated blood sample
- Prenatal diagnosis without prior DHA‑approved genetic counseling
- DNA extracted from non‑validated sources or without chain‑of‑custody
- Recent blood transfusion (within 4 weeks) may cause mixed chimerism
🚨 Emergency Red Flags
- Sudden painful enlargement of a neurofibroma
- New‑onset neurological deficits (weakness, vision loss, hearing loss)
- Signs of malignant transformation (plexiform neurofibroma growth, unexplained weight loss, night sweats)
- Severe headache with vomiting or seizures
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the accuracy of the NF1 gene NGS test?
With ISO‑accredited sequencing and 99.9% diagnostic sensitivity, this test reliably detects pathogenic NF1 mutations across all exons and splice sites. Every variant is confirmed by orthogonal methods when necessary.
ما مدى دقة اختبار الجين NF1 باستخدام NGS؟
بفضل التسلسل الجيني المعتمد من ISO وحساسية تشخيصية تبلغ 99.9٪، يكشف هذا الاختبار بدقة عن الطفرات الممرضة في جين NF1 بجميع الإكسونات ومواقع التوصيل. يُؤكد كل متغير بواسطة طرق إضافية عند الحاجة.
How long does it take to receive results?
Results are typically delivered within 3 to 4 weeks, including comprehensive bioinformatics analysis and clinical interpretation by our molecular pathologists.
كم المدة اللازمة لاستلام النتائج؟
تُسلم النتائج عادةً خلال 3 إلى 4 أسابيع، بما في ذلك التحليل المعلوماتي الحيوي الشامل والتفسير السريري من قِبل أخصائيي علم الأمراض الجزيئي لدينا.
Is genetic counseling required before testing?
Yes, a pre‑ genetic counseling session is mandatory to discuss implications, draw a pedigree, and ensure informed consent under UAE law.
هل الاستشارة الوراثية مطلوبة قبل الفحص؟
نعم، جلسة الاستشارة الوراثية قبل الاختبار إلزامية لمناقشة الآثار المترتبة، ورسم شجرة العائلة، وضمان الموافقة المستنيرة بموجب القانون الإماراتي.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians