Test Price
35,000 AED✅ Home Collection Available
Oxford Nanopore Sequencing (Flow Cell) in UAE | AED 35,000 | 2026 DHA Guidelines
تحليل تسلسل أكسفورد نانوبور (خلية التدفق) في الإمارات | 35000 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة بمعيار ISO.
الخدمات اللوجستية المتميزة: خدمة سحب الدم المنزلي بمعايير المستشفى ونقل العينات بسلسلة تبريد معتمدة ISO.
الإرشاد السريري: استشارة هاتفية بعد الاختبار لتفسير النتائج.
التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
Oxford Nanopore Sequencing (Flow Cell) delivers long-read whole‑genome and targeted sequencing directly from native DNA, enabling ultra‑high resolution structural variant detection and real‑time data acquisition. يعتمد هذا التحليل على تقنية أكسفورد نانوبور المتطورة لتحليل الحمض النووي دون تضخيم، مما يوفر دقة تشخيصية عالية لطب مكافحة الشيخوخة والبحوث الجينية.
| Feature | Our Oxford Nanopore Sequencing | Closest Alternative (Illumina Short‑Read) |
|---|---|---|
| Read Length | Ultra‑long (>100 kb) | Short (150–300 bp) |
| Structural Variant Detection | Excellent | Limited |
| Real‑time Data | Yes, streaming analysis | No, batch processing |
| Consensus Accuracy | >99.9% (deep coverage) | >99.9% (Q30) |
| Turnaround Time | 2 weeks | 4–6 weeks |
| Price | 35,000 AED | 35,000–50,000 AED |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical genomicist, I emphasize that while Oxford Nanopore Sequencing provides comprehensive genetic information, results must be interpreted in the context of your entire clinical picture. Not all genetic variants are clinically significant, and incidental findings may require additional counselling. Please consult with your referring physician before making any medical decisions.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA Licence: 61713011
⚠ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Not suitable for individuals who have undergone allogeneic bone marrow transplantation (donor DNA may confound results).
- Not recommended for patients with severe leukopenia (WBC <1.0 × 10⁹/L) if whole blood sample is required and DNA yield may be insufficient.
- This is not an emergency test. Seek immediate medical attention if you experience symptoms such as unexplained severe bleeding, acute neurological changes, or chest pain.
Frequently Asked Questions & Clinical Guidance
1. What is Oxford Nanopore Flow Cell Sequencing?
Oxford Nanopore sequencing directly reads native DNA, delivering ultra‑long reads and real‑time results without PCR. This technology passes a single strand of DNA through a protein nanopore, measuring changes in ionic current to determine the nucleotide sequence, allowing detection of large structural variations and epigenetic modifications simultaneously.
ما هو تحليل تسلسل أكسفورد نانوبور (خلية التدفق)؟
تسلسل أكسفورد نانوبور يقرأ الحمض النووي الأصلي مباشرة، موفرًا قراءات طويلة ونتائج فورية دون تضخيم PCR. تمرر هذه التقنية شريطًا مفردًا من DNA عبر نانوبور بروتيني وتقيس تغيرات التيار الأيوني لتحديد تسلسل النيوكليوتيدات، مما يتيح كشف الطفرات الهيكلية الكبيرة والتعديلات فوق الجينية في آنٍ واحد.
2. How long does the test take and what sample is needed?
You receive your comprehensive sequencing report within 2 weeks, using either extracted DNA or a whole blood sample collected via our home service. For whole blood, we draw one 6 mL EDTA tube; extracted DNA must meet quality criteria (A260/A280 ratio 1.8–2.0, minimum 5 µg).
كم يستغرق الاختبار وما نوع العينة المطلوبة؟
تستلم تقرير التسلسل الشامل خلال أسبوعين، باستخدام عينة DNA مستخلص أو عينة دم كامل مسحوبة عبر خدمة المنزل. بالنسبة للدم الكامل، نستخدم أنبوب EDTA سعة 6 مل؛ ويجب أن يحقق الـ DNA المستخلص معايير الجودة (نسبة A260/A280 بين 1.8 و2.0، وبكمية دنيا 5 ميكروغرام).
3. Who should consider this?
Individuals seeking deep genomic insight for anti‑aging optimization, rare disease diagnosis, or pharmacogenomics benefit from long‑read sequencing’s ability to detect hidden structural variants and repeat expansions missed by short‑read methods.
من ينبغي أن يفكر في إجراء هذا الاختبار؟
يستفيد الأفراد الباحثون عن رؤية جينومية عميقة لتحسين مكافحة الشيخوخة أو تشخيص الأمراض النادرة أو تطبيقات الصيدلة الجينية من قدرة التسلسل طويل القراءة على كشف الطفرات الهيكلية الخفية والتوسعات التكرارية التي تفوتها طرق القراءة القصيرة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians