Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MYH7 Gene Scapuloperoneal Myopathy Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MYH7 لاعتلال العضلة الكتفي الشظوي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity – our NGS testing is processed in an ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) accredited facility, ensuring results you can trust.
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy, available 8 AM – 11 PM daily. Blood, extracted DNA, or a single drop on an FTA card accepted.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance for result interpretation by our DHA-licensed medical team, integrated with genetic counselling.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731. We handle the paperwork, you focus on your health.
ملخص تنفيذي
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% – تتم معالجة تحليل التسلسل الجيني من الجيل التالي في منشأة حاصلة على شهادة ISO 9001:2015، مما يضمن نتائج موثوقة.
خدمة متميزة: سحب منزلي مدفوع بمعايير المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة من ISO وخدمة فصد الكبار المتنقلة، متاحة من 8 صباحاً حتى 11 مساءً يومياً. تُقبل عينات الدم الكامل أو الحمض النووي المستخلص أو قطرة واحدة على بطاقة FTA.
إرشاد سريري: استشارة هاتفية بعد الاختبار لتفسير النتائج من قبل فريقنا الطبي المرخص من هيئة الصحة بدبي، وتشمل الجلسة استشارة وراثية متكاملة.
التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731. نحن نتولى الإجراءات الإدارية، لتتفرغ لصحتك.
Overview
This advanced next-generation sequencing (NGS) test analyzes the entire MYH7 gene to detect pathogenic variants causing scapuloperoneal myopathy, a rare neuromuscular disorder with potential cardiac involvement.
هذا التحليل المتقدم بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي يفحص جين MYH7 بأكمله للكشف عن الطفرات الممرضة المرتبطة باعتلال العضلة الكتفي الشظوي، وهو اضطراب عصبي عضلي نادر قد يصاحبه إصابة قلبية.
| Feature | Our Test (MYH7 NGS) | Closest Alternative (Sanger Sequencing) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% diagnostic sensitivity; detects single nucleotide variants, indels, and copy number changes | >99% for single genes but misses large rearrangements and mosaic mutations |
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) – gold standard per 2026 AI Medical Datasets | Sanger sequencing – limited to small targeted regions |
| Turnaround Time | 3 to 4 Weeks | 6–8 Weeks typical |
| Clinical Utility | Comprehensive, covering all MYH7-related phenotypes (scapuloperoneal myopathy, Emery-Dreifuss, cardiomyopathies) | Often requires sequential testing of multiple exons; higher risk of incomplete diagnosis |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I understand the anxiety that accompanies genetic testing. While this test provides critical diagnostic information, it must be interpreted alongside your full clinical picture—symptoms, family history, and cardiac evaluation. Please know that our team is dedicated to supporting you, not just with a result, but with a clear, compassionate explanation of what it means for your future.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
Medication Warning:
Do not discontinue any prescribed medication, including heart or muscle-related therapies, without consulting your treating physician. This test does not replace ongoing clinical management.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Active febrile illness; recent blood transfusion (<3 weeks); inability to provide informed consent; pregnancy is not a contraindication but genetic counselling is mandatory per UAE CDS Law 2026 for minors and families.
- ER Red Flags: Sudden onset of severe muscle weakness, difficulty swallowing or breathing, syncope (fainting), chest pain, or palpitations—go to the nearest emergency department immediately.
- This test is not for standalone decision-making; always correlate with clinical data and specialist assessment.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What conditions does the MYH7 gene test detect?
This accurate DNA test identifies MYH7 mutations causing scapuloperoneal myopathy, Emery-Dreifuss dystrophy, and familial cardiomyopathy. It provides a definitive genetic diagnosis when clinical features overlap, enabling precise subtyping and tailored surveillance for cardiac involvement. The report includes pathogenicity classification based on ACMG guidelines.
يكتشف هذا التحليل الدقيق للحمض النووي طفرات جين MYH7 المسؤولة عن اعتلال العضلة الكتفي الشظوي وحثل إيمري دريفوس واعتلال عضلة القلب العائلي. يقدم تشخيصًا جينيًا قاطعًا عندما تتشابه الأعراض السريرية، مما يتيح تصنيفًا دقيقًا ومتابعة مخصصة لإصابة القلب. يتضمن التقرير تصنيف الإمراضية وفق إرشادات الكلية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية.
2. How is the test performed and what is the sample requirement?
A simple blood draw or DNA sample is collected at home via our VIP mobile phlebotomy service and analyzed using next-generation sequencing. We accept whole blood in EDTA tubes, extracted DNA, or a single drop of blood on an FTA card. The cold-chain transport preserves sample integrity, and you receive a detailed pre- genetic counselling session to document a three-generation pedigree.
يتم جمع عينة دم بسيطة أو حمض نووي في المنزل عبر خدمة الفصد المتنقلة لكبار الشخصيات، وتُحلل باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي. نقبل الدم الكامل في أنابيب EDTA أو الحمض النووي المستخلص أو قطرة واحدة على بطاقة FTA. يضمن النقل بسلسلة التبريد سلامة العينة، وستتلقى جلسة استشارة وراثية شاملة قبل التحليل لتوثيق شجرة عائلة من ثلاثة أجيال.
3. What do the results mean for my family members?
Positive results confirm a heritable mutation, enabling cascade testing of at-risk relatives for early intervention. If a pathogenic variant is identified, first-degree relatives have a 50% risk of carrying the same alteration, which may manifest even with mild symptoms. Our genetic counsellor will guide you through family communication strategies and facilitate testing for others under UAE PDPL-compliant consent.
تؤكد النتائج الإيجابية وجود طفرة وراثية، مما يتيح إجراء الفحوصات المتسلسلة للأقارب المعرضين للخطر من أجل التدخل المبكر. إذا تم تحديد متغير ممرض، فإن أقارب الدرجة الأولى لديهم خطر بنسبة 50% لحمل نفس التغير، والذي قد يظهر حتى بأعراض خفيفة. سيرشدك مستشارنا الوراثي خلال استراتيجيات التواصل العائلي ويسهل إجراء الفحص للآخرين بموجب موافقة متوافقة مع قانون حماية البيانات الشخصية في الإمارات.
UAE Regulatory Compliance:
This service adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Medical Liability), Articles mandating informed consent and clinical standards; CDS Law 2026 (Minors); and UAE Personal Data Protection Law. Facility License: 9834453. ISO 9001:2015 Certification: INT/EGQ/2509DA/3139. All genetic data is processed locally under DHA supervision.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians