Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
JAK2 V617F Mutation Analysis (Somatic) by NGS in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل طفرة جين JAK2 (V617F) الجسدية بتقنية التسلسل الجيني عالي الإنتاجية في الإمارات | 2800 درهم | إرشادات هيئة الصحة بدبي 2026
Clinical Excellence & Patient-First Logistics
- 99.9% Diagnostic Sensitivity – ISO 9001:2015‑accredited deep‑sequencing NGS, detecting variants down to 1% allele frequency.
- Premium Home Collection – ISO‑certified cold‑chain phlebotomy, 8 AM–11 PM, with VIP mobile service.
- Post‑Test Clinical Guidance – Telephonic interpretation with our specialist team after report delivery.
- Direct Insurance Billing – WhatsApp verification at +971 54 548 8731.
الموثوقية الإكلينيكية وخدمة المرضى
يضمن مختبرنا المعتمد دوليًا ISO 9001:2015 دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% لتحليل طفرة JAK2 V617F الجسدية. نقدم خدمة سحب الدم المنزلي عالية الجودة مع سلسلة تبريد معتمدة، واستشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج، والتحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب.
Overview of the Test
This advanced genomic assay screens for the somatic JAK2 V617F mutation—a hallmark driver of polycythemia vera and other myeloproliferative neoplasms—using next‑generation sequencing with unrivaled accuracy. يكشف هذا الاختبار المتطور عن طفرة JAK2 V617F الجسدية، الدافع الرئيسي لأمراض تكاثر النخاع، بتقنية التسلسل الجيني عالي الإنتاجية وبدقة لا مثيل لها.
| Test Parameter | Our NGS Test | Standard PCR Test |
|---|---|---|
| Precision (Analytical Sensitivity) | 99.9% (deep sequencing, 1% VAF) | ~95% (often misses low‑level clones) |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) with bioinformatics curation | Allele‑specific PCR / Sanger sequencing |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks (comprehensive report) | 1–2 Weeks (limited loci) |
| Copy‑Number & Complex Variants | Detected | Not reliably reported |
Physician Insights & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011): “This NGS‑based JAK2 V617F test directly detects the clonal driver mutation essential for diagnosing polycythemia vera and related myeloproliferative neoplasms. However, interpretation must always integrate full blood counts, bone marrow morphology, and clinical symptoms—an isolated mutation alone is not diagnostic. I urge all patients to consult their treating hematologist for contextualised decision‑making and never stop prescribed therapies without professional advice.”
Critical Medication Warning
Do not discontinue any prescribed medication, especially blood thinners, aspirin, or cytoreductive agents, without consulting your physician.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Minors cannot undergo genomic testing without court‑approved legal guardian consent per UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 and CDS Law 2026.
- Exclusion: Patients with uncontrolled bleeding disorders, active anticoagulation, or known allergy to antiseptic solutions must notify the phlebotomist.
- Sample rejection: Heparin‑contaminated tubes; only EDTA whole blood, extracted DNA, or FTA cards are accepted.
- Red Flag: If you develop sudden severe headache, vision changes, chest pain, or limb swelling (possible thrombosis), go to the nearest emergency department immediately—do not wait for test results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the JAK2 V617F mutation test used for?
This test detects the somatic JAK2 V617F mutation, the hallmark driver of polycythemia vera, essential thrombocythemia, and primary myelofibrosis, enabling definitive diagnosis and disease monitoring. It is a molecular cornerstone that differentiates clonal myeloproliferative neoplasms from reactive conditions. يكشف هذا الاختبار عن طفرة JAK2 V617F الجسدية، السمة المميزة لكثرة الحمر الحقيقية وكثرة الصفيحات الأساسية والتليف النقوي الأولي، مما يُسهم في التشخيص الدقيق والمتابعة.
2. How accurate is this NGS method compared to older PCR tests?
With 99.9% diagnostic sensitivity and deep sequencing, our NGS platform reliably identifies mutations present in as few as 1% of blood cells, far surpassing standard allele‑specific PCR methods that can miss low‑level clones. Even minimal residual disease can be tracked for therapeutic decisions. بدقة تبلغ 99.9% وبفضل التسلسل العميق، تتفوق تقنية NGS على PCR التقليدي في اكتشاف الطفرات منخفضة الوفرة، مما يسمح بتتبع المرض المتبقي واتخاذ القرارات العلاجية.
3. What are the pre‑test instructions for the JAK2 NGS blood?
You should undergo a genetic counseling session to review family history and draw a pedigree chart; for the blood draw itself, avoid aspirin, NSAIDs, or herbal supplements for 48 hours before collection. No fasting is required, but inform the phlebotomist about all current medications. ينبغي عليك الخضوع لجلسة استشارة وراثية لتقييم التاريخ العائلي ورسم شجرة النسب، وقبل سحب الدم تجنب الأسبرين ومضادات الالتهاب والمكملات العشبية لمدة 48 ساعة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians