Test Price
4,600 AED✅ Home Collection Available
Oncomine™ Myelodysplastic Syndrome (MDS) Panel Test in UAE | 4600 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل أونكومين لمتلازمة خلل التنسج النقوي (MDS) في الإمارات | 4600 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي الطبي
- دقة تشخيصية فائقة: حساسية تحليلية تصل إلى 99.9% من خلال معالجة معتمدة وفق معيار ISO 9001:2015 (الشهادة INT/EGQ/2509DA/3139) وتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS).
- خدمة منزلية متميزة: سحب عينات الدم أو نخاع العظم بواسطة فريق تمريض متنقل ومعتمد، مع نقل مبرّد وفق سلسلة تبريد صارمة دون تجميد، والتزام كامل بنموذج طلب التحليل الجيني الإلزامي (نموذج 40).
- إرشاد سريري بعد النتيجة: استشارة هاتفية مجانية مع أخصائي لتفسير النتائج وربطها بالتاريخ المرضي، امتثالاً للمرسوم الاتحادي رقم 41 لسنة 2024 بشأن الإعلانات الطبية وقانون حماية بيانات المرضى (PDPL).
- التأمين الصحي: تحقق فوري من التغطية التأمينية عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731، مع شبكة واسعة تشمل أكثر من 50 شركة تأمين في الإمارات.
Clinical Overview & Diagnostic Precision
The Oncomine MDS Panel is a comprehensive next-generation sequencing (NGS) assay that interrogates over 25 critical genes (including SF3B1, TET2, ASXL1, SRSF2, DNMT3A, RUNX1, TP53) recurrently mutated in myelodysplastic syndromes. It provides actionable genomic insights for accurate subclassification, risk stratification, and selection of targeted or epigenetic therapies in patients with suspected or confirmed MDS.
يُعد اختبار أونكومين إم دي إس لوحة جينية شاملة تعتمد على تقنية التسلسل من الجيل التالي لتحديد الطفرات الجسدية في جينات مرتبطة بمتلازمة خلل التنسج النقوي، مما يساعد الأطباء في تشخيص المرض بدقة وتوجيه العلاج بناءً على الملف الجينومي الفردي للمريض.
| Feature | Our Oncomine MDS Panel | Standard Karyotyping / FISH |
|---|---|---|
| Methodology | Illumina-based NGS with variant allele frequency (VAF) quantification | Chromosomal banding or fluorescence in-situ hybridization |
| Mutation Coverage | >25 genes; single-nucleotide variants, indels, splice site mutations | Limited to large deletions/duplications (>10 Mb) and specific translocations |
| Clinical Sensitivity | ~85–90% for MDS-associated mutations (detection down to 5% VAF) | 40–50% for MDS; often fails to detect submicroscopic lesions |
| Turnaround Time | Batch reporting: 15–30 days (sample cut-offs: 1st & 16th monthly) | 7–10 days (but limited actionable data) |
| Therapeutic Guidance | Directs IDH1/2, FLT3, and TP53-specific therapies; IPSS-M molecular risk | IPSS-R cytogenetic risk only |
Physician Insight & Safety Protocol
“This NGS assay deciphers the molecular architecture of myelodysplasia, enabling prognosis beyond morphology. However, genomic data must be correlated with bone marrow blast count, cytopenias, and clinical history. Never adjust or stop any prescribed medication; always follow your consultant’s integrated assessment.”
🛑 Clinical Medication Warning: Do not discontinue any prescribed medication (e.g., azacitidine, decitabine, lenalidomide) without explicit instruction from your treating hematologist. Self-discontinuation can accelerate disease progression.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Unsuitable samples: Hemolyzed, clotted, frozen, or collected in non-EDTA tube. Sample must be refrigerated, never frozen.
- Recent blood transfusion: Wait at least 10 days post-transfusion to avoid donor DNA interference (if testing peripheral blood).
- Active chemotherapy: Sample collection immediately after cytotoxic therapy may yield low cellularity; consult your physician.
- Consent: Mandatory signature on NGS Test Requisition Form (Form 40). Minors require parental/guardian consent as per UAE CDS Law 2026.
- 🚨 Seek emergency care if you experience: sudden high-grade fever (>38.5°C), uncontrolled bleeding, petechiae, or acute shortness of breath. These may indicate transformation to acute leukemia or severe cytopenia.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the clinical purpose of the Oncomine MDS Panel, and how does it affect my treatment?
س: ما الغرض السريري من تحليل أونكومين إم دي إس، وكيف يؤثر على علاجي؟
A: The Oncomine MDS Panel identifies somatic mutations in genes like SF3B1, TET2, ASXL1, and TP53 to refine your diagnosis, predict progression to acute myeloid leukemia, and guide targeted or epigenetic therapy. By uncovering specific mutations, your hematologist can select medications such as lenalidomide for del(5q) or IDH inhibitors, and estimate prognosis using the IPSS-M molecular score.
ج: يكشف لوح الجينات عن طفرات جسدية في جينات مثل SF3B1 وTET2 وASXL1 وTP53 لتحسين التشخيص والتنبؤ بتحول المرض إلى ابيضاض الدم النقوي الحاد، كما يوجه اختيار العلاجات الموجهة أو فوق الجينية بناءً على نوع الطفرة.
Q: How is the test performed and what is the expected turnaround time?
س: كيف يتم إجراء الاختبار وما هو الوقت المتوقع للحصول على النتائج؟
A: A blood or bone marrow sample is collected at your home by our ISO-certified phlebotomist, transported refrigerated without freezing, and processed in batches on the 1st and 16th of each month with results by the 15th and 30th. You must complete the NGS Test Requisition Form (Form 40). A minimally invasive EDTA whole blood draw is the preferred sample; bone marrow aspirate may be requested if blast count is high.
ج: يتم سحب عينة من الدم أو نخاع العظم في منزلك بواسطة أخصائي معتمد، وتُنقل مبردة إلى المختبر، وتُحلل على دفعات في اليوم الأول والسادس عشر من كل شهر، مع صدور التقارير في اليوم الخامس عشر والثلاثين على التوالي. يشترط تعبئة نموذج طلب التحليل الجيني (نموذج 40).
Q: Is the covered by insurance and how is my genomic data protected?
س: هل يغطي التأمين تكاليف التحليل وكيف تتم حماية بياناتي الجينية؟
A: We provide direct billing verification via WhatsApp to over 50 UAE insurers, and your genomic data is safeguarded under UAE Personal Data Protection Law (PDPL) with encrypted storage and access restricted to your authorized physician. Simply message +971 54 548 8731 for a confirmation of coverage; most major policies cover NGS for MDS when medically indicated.
ج: نوفر خدمة التحقق من التغطية التأمينية عبر واتساب لأكثر من 50 شركة تأمين في الإمارات، وتُحمى بياناتك الجينية بموجب قانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي (PDPL) مع تخزين مشفر ووصول مقصور على طبيبك المعالج. أرسل رسالة إلى +971 54 548 8731 لتأكيد التغطية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians