Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TCAP Gene Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2G (LGMDR2) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TCAP (الحثل العضلي لحزام الأطراف النوع 2G) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee:
99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Premium Logistics:
Hospital‑Grade Home Collection (8 AM – 11 PM) with ISO‑Certified Cold‑Chain Transport. VIP Mobile Phlebotomy included.
Clinical Guidance:
Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation led by a DHA‑licensed neurologist.
Insurance:
Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731. Instant pre‑approval check.
يُقدم هذا الفحص الجيني المتطور تحليلًا كاملًا لجين TCAP للكشف عن الحثل العضلي التنحي لحزام الأطراف من النمط 2G، بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر معالجة معتمدة بمعايير الآيزو. يشمل خدمة سحب الدم منزلياً فائق الجودة ونقل مبرد، مع استشارة طبية بعد النتائج.
Overview
The TCAP gene NGS test accurately diagnoses autosomal recessive limb‑girdle muscular dystrophy type 2G (LGMDR2) by sequencing the entire coding region of the TCAP gene. This definitive genetic analysis empowers neurologists and clinical geneticists to confirm disease, guide prognosis, and inform reproductive risk.
يقوم فحص جين TCAP بتشخيص الحثل العضلي لحزام الأطراف المتنحي من النمط 2G بدقة عالية من خلال تسلسل كامل المناطق المشفرة للجين، مما يُمكّن الأطباء من تأكيد المرض، توجيه العلاج، وتقدير المخاطر الوراثية.
| Feature | Our Test (NGS Full Gene) | Closest Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% sensitivity for SNVs & small indels | 85‑90% for point mutations; misses copy‑number variants |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) with complete gene coverage | Targeted Sanger sequencing, exon by exon |
| Turnaround Time | 3 to 4 weeks | 4 to 6 weeks (often longer if multiple exons) |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist with years of experience managing hereditary myopathies, I want you to know that a positive TCAP result confirms the genetic cause but must be correlated with your clinical picture. Please continue all prescribed therapies—never stop medication without consulting your doctor. If you experience sudden worsening of weakness or new cardiac symptoms, seek immediate medical attention.”
— Dr. Prabhakar Reddy, DHA‑Licensed Neurologist (License: 61713011)
⚠️ Medication Warning:
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Box: Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion Criteria: Not suitable for patients who have received a blood transfusion within 2 weeks (may interfere with DNA analysis). Minors require documented parental consent in compliance with UAE CDS Law 2026.
- ER Red Flags: Acute, severe muscle weakness affecting breathing; new‑onset chest pain, palpitations or syncope; sudden loss of ability to walk; signs of rhabdomyolysis (dark urine, severe muscle pain).
- If any of these occur, go to the nearest emergency department immediately.
This test is a DNA‑only analysis; it does not replace clinical evaluation. Always consult your managing physician for interpretation.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the purpose of the TCAP gene test?
This test detects pathogenic variants in the TCAP gene to confirm a clinical diagnosis of limb‑girdle muscular dystrophy type 2G with >99% sensitivity. It also identifies carrier status, aiding family planning and cascade screening among relatives.
ما الهدف من إجراء فحص جين TCAP؟
يكشف هذا الاختبار عن المتغيرات الممرضة في جين TCAP لتأكيد التشخيص السريري للحثل العضلي لحزام الأطراف من النمط 2G بدقة تفوق 99%، كما يحدد حالة الحامل الوراثي لتوجيه تنظيم الأسرة والفحص الأسري.
2. How is the sample collected and what is the turnaround time?
A simple blood draw, dried blood spot, or DNA sample is collected via our ISO‑certified home phlebotomy service, with results delivered in 3 to 4 weeks. Pre‑test genetic counselling is mandatory and is included in your care journey.
كيف يتم جمع العينة وما هي المدة الزمنية للنتائج؟
يتم سحب عينة دم بسيطة، أو بقعة دم على بطاقة FTA، أو عينة حمض نووي عبر خدمة سحب الدم المنزلية المعتمدة من الآيزو، وتصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع. الجلسة الاستشارية الوراثية السابقة للفحص إلزامية ومشمولة في رحلة الرعاية.
3. Does insurance cover this in the UAE?
Most UAE insurers partially or fully cover genetic testing for suspected hereditary neuromuscular disorders when clinically indicated, and we verify your coverage directly via WhatsApp before the blood draw.
هل يغطي التأمين هذا الفحص في الإمارات؟
تغطي معظم شركات التأمين في دولة الإمارات جزئيًا أو كليًا الفحوصات الجينية للاضطرابات العصبية العضلية الوراثية المشتبه بها عند وجود دواعي سريرية، ونتحقق من التغطية مباشرة عبر الواتساب قبل سحب العينة.
Regulatory Compliance & Patient Safety
This service strictly adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 on Medical Liability (Art. 87), UAE Child Data Safety (CDS) Law 2026 for minors, and UAE Personal Data Protection Law (PDPL). All processes are ISO 9001:2015 certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). Our laboratory facility is licensed by the DHA/MOHAP (License: 9834453).
Book your home collection or get insurance verification instantly:
WhatsApp +971 54 548 8731Operational by DHA‑licensed medical professionals, 8 AM – 11 PM, 7 days a week.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians