Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MT-RNR1 Gene Nonsyndromic Sensorineural Mitochondrial Hearing Loss Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MT-RNR1 للصمم الحسي العصبي غير المتلازمي الميتوكوندريا في الإمارات | ٢٨٠٠ درهم | ٢٠٢٦ إرشادات هيئة الصحة بدبي
دقة تشخيصية بنسبة ٩٩.٩٪ عبر مختبر معتمد وفق الآيزو ودعم سريري كامل بعد الفحص
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited NGS processing and Sanger validation.
- Premium Logistics: Complimentary hospital-grade home collection, DHA-licensed VIP mobile phlebotomy, and ISO-certified cold-chain transport across all emirates.
- Clinical Guidance: Telephonic post-test clinical correlation with an ENT consultant and genetic counsellor, including interpretation of aminoglycoside risk.
- Insurance: Direct billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731; we handle pre‑approvals with all major UAE insurers.
Clinical Test Overview
This advanced genomic assay utilizes next‑generation sequencing (NGS) to interrogate the entire mitochondrial MT‑RNR1 gene for pathogenic and likely‑pathogenic variants associated with nonsyndromic sensorineural hearing loss (SNHL) and aminoglycoside‑induced ototoxicity. It delivers definitive molecular confirmation and empowers personalised otoprotective strategies, cascade family screening, and informed reproductive planning.
يستخدم هذا الفحص الجيني المتطور تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي لتحليل كامل جين MT-RNR1 الميتوكوندريا المرتبط بالصمم الحسي العصبي غير المتلازمي والحساسية للأمينوغليكوزيدات، مما يمنح تشخيصاً جزيئياً دقيقاً وإرشادات علاجية شخصية.
| Feature | Our NGS Test (ISO 9001:2015) | Standard PCR‑Based Screen |
|---|---|---|
| Precision | >99.9% analytical sensitivity | ~85–90% sensitivity, misses rare variants |
| Methodology | Full MT‑RNR1 gene sequencing by NGS with Sanger confirmation of all positive calls | Targeted PCR for limited common mutations (m.1555A>G only) |
| Turnaround Time | 3–4 weeks, including genetic counselling integration | 4–6 weeks, often without clinical interpretation |
Consultant Otolaryngologist’s Clinical Insight & Safety Protocol
“Understanding your genetic blueprint transforms a diagnosis of hearing loss into a plan for preservation. A positive MT‑RNR1 variant does not dictate your destiny; it empowers you and your family with the knowledge to avoid preventable triggers and to plan confidently for the future.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011, Consultant Otolaryngologist
⚠ Medication Warning:
Aminoglycoside antibiotics (e.g., gentamicin, tobramycin, amikacin) can induce rapid, irreversible hearing loss in individuals carrying MT‑RNR1 mutations. Do not discontinue any prescribed medication without consulting your treating physician. Always inform healthcare professionals of your genetic status before any new drug exposure.
Patient Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: This test is not a substitute for acute audiological emergency assessment. Genetic counselling is mandatory for minors per UAE CDS Law 2026.
- ER Red Flags: Sudden sensorineural hearing loss (SSNHL), acute vertigo, or new‑onset tinnitus require immediate ENT emergency evaluation — DO NOT wait for genetic results.
- Pre‑test Requirement: A detailed clinical history including aminoglycoside exposure and a three‑generation pedigree chart must be provided during genetic counselling.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What does the MT-RNR1 gene test detect, and why is aminoglycoside avoidance critical?
This test identifies mitochondrial DNA variants that cause lifelong sensorineural hearing loss and extreme vulnerability to aminoglycoside antibiotics, making pre‑emptive avoidance essential.
The MT‑RNR1 gene encodes the mitochondrial 12S ribosomal RNA. Specific mutations (most notably m.1555A>G) render the cochlea exquisitely sensitive to the ototoxic effects of aminoglycosides. Even a single dose can trigger profound, permanent hearing loss. A positive result enables lifelong avoidance of these drugs in the patient and guides maternal line relatives to be tested.
Who should consider undergoing this test in the UAE?
Individuals with idiopathic sensorineural hearing loss, families with a pattern of maternal hearing loss, and anyone who has experienced hearing decline after antibiotic therapy should consider testing.
It is particularly indicated for neonates failing hearing screening with no other explanatory cause, patients scheduled for surgeries where aminoglycosides may be used, and adults with unexplained tinnitus/hearing loss. Pre‑conception genetic counselling is recommended for carriers to discuss mitochondrial inheritance (maternal transmission).
How is the test performed and what does the home collection service include?
A simple 4ml venous blood draw or a painless FTA card finger‑prick is collected by a DHA‑licensed phlebotomist in your home, ensuring cold‑chain integrity from doorstep to lab.
After booking, a genetic counsellor will contact you to record family history (pedigree). The mobile team arrives at your preferred time between 8 AM and 11 PM, all seven days. Results are securely delivered online with an option for a tele‑consultation with our ENT consultant.
ما هو فحص جين MT-RNR1 وما أهمية تجنب الأمينوغليكوزيدات؟
يكشف هذا الفحص طفرات الحمض النووي الميتوكوندريا التي تسبب صمماً حسياً عصبياً دائماً وحساسية مفرطة للمضادات الحيوية الأمينوغليكوزيدية، مما يجعل التجنب الوقائي ضرورياً.
بعض الطفرات تجعل قوقعة الأذن شديدة التأثر بالأمينوغليكوزيدات، حيث يمكن لجرعة واحدة أن تؤدي لفقدان سمع دائم. النتيجة الإيجابية تساعد في تجنب هذه الأدوية مدى الحياة وتوجيه فحص الأقارب من جهة الأم.
من ينبغي عليه إجراء هذا الفحص في الإمارات؟
الأشخاص المصابون بفقدان سمع حسي عصبي مجهول السبب، والعائلات التي ينتشر فيها الصمم عبر الأم، ومن عانى ضعفاً سمعياً بعد العلاج بالمضادات الحيوية.
يوصى به أيضاً لحديثي الولادة الذين لم يجتازوا فحص السمع، والمرضى المقبلين على عمليات قد تستخدم فيها الأمينوغليكوزيدات، والبالغين الذين يعانون طنيناً أو ضعف سمع. الاستشارة الوراثية ضرورية قبل الإنجاب.
كيف يتم إجراء الفحص وماذا تشمل خدمة السحب المنزلي؟
يتم سحب عينة دم وريدي بسيطة (4 مل) أو وخز إصبع على بطاقة FTA بواسطة ممرض مرخص من هيئة الصحة في منزلك، مع ضمان نقل مبرد وفق المعايير.
بعد الحجز، يتواصل معك مستشار وراثي لأخذ التاريخ العائلي. يصل الفريق المتنقل بين 8 صباحاً و11 مساءً طوال أيام الأسبوع. تُسلم النتائج إلكترونياً مع إمكانية استشارة هاتفية مع استشاري الأنف والأذن والحنجرة.
UAE Regulatory & Data Privacy Compliance
- Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87): Genetic testing performed under strict informed consent and clinical governance.
- CDS Law 2026 (Minors): Mandatory pre‑ and post‑ genetic counselling for individuals under 18; parental consent and pedigree documentation required.
- UAE PDPL: All genetic data encrypted, stored within UAE sovereign cloud infrastructure, and handled according to personal data protection law.
International Accreditation & Facility License
- ISO 9001:2015 – Certificate INT/EGQ/2509DA/3139, guaranteeing quality management in genetic diagnostic processes.
- Facility License No: 9834453, issued by the UAE Ministry of Health & Prevention (MOHAP).
- Laboratory Standards: Analysis performed in a CAP‑accredited environment with NGS pipelines validated to 2026 ACMG/AMP guidelines.
📞 Bookings & Clinical Enquiries: WhatsApp +971 54 548 8731
🏠 Home Collection Hours: 8:00 AM – 11:00 PM, 7 days a week across Dubai, Abu Dhabi, Sharjah, and northern emirates.
🧬 Medical Codes: ICD‑10‑CM: H90.3 (Bilateral sensorineural hearing loss), Z14.8 (Genetic susceptibility to other disease), Z31.430 (Encounter for genetic testing for procreative management) | LOINC: 70272-8 (MT‑RNR1 gene mutations in Blood/Tissue)
This page is reviewed and overseen by a DHA‑licensed medical professional. The information does not replace individual clinical consultation. © 2026 UAE Genetic Diagnostic Consortium.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians