Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MT-CO3 Gene Cytochrome c Oxidase 3 Deficiency Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين MT-CO3 لنقص سيتوكروم سي أوكسيداز 3 بتقنية التسلسل الجيني الشامل (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | دليل هيئة الصحة بدبي 2026
Executive Summary | الملخص التنفيذي
هذا التحليل الجيني المعتمد من هيئة الصحة بدبي بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9% وفق معايير الآيزو 9001:2015، مع خدمة سحب منزلي متميزة، واستشارة طبية بعد النتيجة، وتأمين صحي مباشر عبر واتساب.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview
MT-CO3 Gene Cytochrome c Oxidase 3 Deficiency Genetic Test is a state-of-the-art next-generation sequencing analysis targeting the mitochondrial MT-CO3 gene to identify pathogenic mutations causing complex IV deficiency, a disorder linked to severe neurological and mitochondrial syndromes. يُعد تحليل الجين MT-CO3 الفحص الجيني الأحدث لتشخيص أمراض نقص السيتوكروم سي أوكسيداز المرتبطة بالاضطرابات العصبية والميتوكوندريا.
| Feature | Our Test (Premium) | Closest Alternative |
|---|---|---|
| Precision | NGS full gene sequencing | Sanger sequencing (limited targets) |
| Method | Illumina® NGS Platform | PCR-based targeted panels |
| Speed (TAT) | 3–4 Weeks | 4–8 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“While this NGS test offers high diagnostic accuracy, results must be correlated with clinical history and neurological evaluation. I advise patients not to discontinue any prescribed medication without consulting their treating neurologist. Our team is here to guide you through result interpretation.”
⚠️ Medication Warning: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Exclusion: Patients with active bleeding disorders, severe thrombocytopenia, or inability to provide a blood sample should consult the ordering physician before booking.
- Emergency Red Flags: If you experience sudden seizures, loss of consciousness, stroke-like episodes, or severe metabolic crisis, seek emergency medical attention immediately — this test is not for acute diagnostics.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the MT-CO3 genetic test and who should consider it?
Snippet: This NGS test sequences the entire MT-CO3 gene to identify pathogenic variants linked to mitochondrial cytochrome c oxidase deficiency disorders. It is recommended for individuals with unexplained neurological symptoms, family history of mitochondrial disease, or those seeking genetic confirmation under physician guidance.
إجابة: يقوم تحليل الجين MT-CO3 بتسلسل الجين كاملاً لتحديد الطفرات المسببة لنقص إنزيم سيتوكروم سي أوكسيداز المرتبط بأمراض الميتوكندريا العصبية. يُنصح به للمرضى الذين يعانون من أعراض عصبية غير مفسرة، أو تاريخ عائلي لاعتلال الميتوكندريا، أو الراغبين في تأكيد جيني تحت إشراف طبي.
2. What sample is required and how is collection done?
Snippet: Blood on FTA card, whole blood, or extracted DNA enables precise NGS analysis of MT-CO3. Our VIP mobile phlebotomy team collects a finger-prick drop or venous sample at your home, office, or hospital, ensuring cold-chain transport.
إجابة: يُستخدم بقعة دم على بطاقة FTA، أو دم كامل، أو حمض نووي مستخلص لإجراء التحليل بدقة عالية. يقدم فريقنا خدمة السحب المنزلي المتميز لجمع العينة من المنزل أو المكتب مع حفظها ضمن سلسلة تبريد معتمدة.
3. How long do results take and how will I receive them?
Snippet: results are typically available within 3 to 4 weeks from sample receipt at the lab. Reports are delivered securely via encrypted PDF, with optional telephonic clinical guidance from our DHA-licensed specialist.
إجابة: تظهر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع من استلام العينة في المختبر، وترسل بصيغة مشفرة مع إمكانية استشارة هاتفية لتفسيرها من قبل أخصائي مرخص من هيئة الصحة بدبي.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians