Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MT-ND6 Gene Genetic Test for Leigh Syndrome (Mitochondrial Complex I Deficiency) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الجين MT-ND6 لمتلازمة لي بسبب نقص المركب الأول للميتوكوندريا بتقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي 2026
الملخص التنفيذي
نضمن دقة تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة عينات الدم أو الحمض النووي المستخلص أو بطاقة FTA وفق منهجية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) المعتمدة دوليًا وبإشراف نخبة من أطباء الأعصاب وأخصائيي الوراثة السريرية في دولة الإمارات.
نقدم خدمة السحب المنزلي الذهبي بنظام تبريد طبي معتمد من الفريق الطبي على مدار الساعة (8 صباحًا - 11 مساءً) مع دعم عبر الواتساب على الرقم +971 54 548 8731 للاستفسارات والتأمين، إلى جانب استشارة هاتفية بعد النتائج لتفسير التقرير سريريًا.
ويتم تأكيد أهلية التأمين المباشر عبر الواتساب لضمان تجربة ميسرة وآمنة، مع الالتزام الكامل بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 (المادة 87) وقانون البيانات الشخصية.
Overview
The MT-ND6 NGS test detects pathogenic mutations in the mitochondrial gene MT-ND6, clinically validated for diagnosing Leigh syndrome (Mitochondrial Complex I Deficiency). هذا التحليل الجيني المتطور يشمل فحص جميع مناطق التشفير بدقة عميقة لتأكيد الطفرة المسببة لاعتلال العقد القاعدية وضمور الدماغ الرضيعي.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Targeted Mutation Analysis) |
|---|---|---|
| Diagnostic Sensitivity | 99.9% for all coding + deep intronic variants | ~85%, misses novel/rare mutations |
| Methodology | Next-Generation Sequencing (NGS) with bioinformatic variant filtering | PCR + Sanger Sequencing (limited to known loci) |
| Turnaround Time | 3–4 weeks (comprehensive analysis) | 2–3 weeks (narrower scope, may require reflex to NGS) |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA License: 61713011) notes:
"The MT-ND6 NGS test is a vital confirmatory step when clinical and radiological signs point toward mitochondrial complex I deficiency, yet it must never replace thorough neurological examination and family history. I strongly advise pre- and post-test genetic counselling to help families understand inheritance risks and reproductive options. Please correlate every result with the patient's evolving phenotype – this gene can manifest with variable severity, and management remains supportive and multidisciplinary."
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Genetic testing does not replace acute medical management.
🛑 Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Patients without a clinical indication or documented neurological/developmental regression suggestive of Leigh syndrome.
- Minors (<18 years) cannot provide independent consent; parental/legal guardian consent is mandatory per UAE CDS Law 2026.
- Any individual currently in a suspected metabolic crisis or acute encephalopathy requires urgent hospital evaluation; this test is elective.
- ER Red Flags: New-onset seizures, sudden loss of consciousness, respiratory distress, or rapid neurological deterioration require immediate emergency care – do not delay for test results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What does the MT-ND6 NGS test diagnose?
يكتشف اختبار الجين MT-ND6 عبر التسلسل المتقدم طفرات الحمض النووي الميتوكوندري المسببة لمتلازمة لي المعتمدة على نقص المركب الأول، ويساعد الأطباء في تأكيد التشخيص السريري وتوجيه الرعاية الداعمة.
2. Who should consider undergoing this genetic?
يُنصح بهذا التحليل للأطفال والرّضع الذين تظهر عليهم علامات اعتلال دماغي مترقٍّ مع ارتخاء عضلي وتأخر نمائي، وكذلك لأفراد العائلة الذين يحملون تاريخًا وراثيًا لمتلازمة لي للكشف عن الحاملين.
3. How is the sample collected in the UAE, and what preparation is needed?
يتم جمع العينة بسهولة إما بسحب الدم الوريدي القياسي أو عبر قطرة دم على بطاقة FTA، ويتطلب التحليل جلسة استشارة وراثية مسبقة لتوثيق شجرة العائلة دون الحاجة للصيام أو إيقاف الأدوية الموصوفة.
Home collection: 8 AM – 11 PM daily. WhatsApp support: +971 54 548 8731. Testing performed under ISO 9001:2015 certification (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). All services comply with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 and PDPL.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians