Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MMAB Gene Methylmalonic Aciduria, cblB Type Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MMAB للحمضة الميثيل مالونيك من النوع CblB في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر منشأة معالجة معتمدة بمعيار ISO 9001:2015، باستخدام تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) لتحليل الجين MMAB بأكمله.
الخدمات اللوجستية المتميزة: خدمة سحب منزلي على مستوى المستشفى مدفوعة الأجر مع سلسلة تبريد معتمدة من ISO وخدمة الفصد المنزلي المتميز (VIP).
الإرشاد السريري: توجيه سريري هاتفي بعد الفحص من قبل أطباء معتمدين لتفسير النتائج.
التأمين: التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب +971 54 548 8731.
Test Overview
The MMAB gene test employs next-generation sequencing to detect pathogenic variants associated with methylmalonic aciduria, cblB type—a rare autosomal recessive metabolic disorder. This test aids in definitive molecular diagnosis, carrier screening, and family risk assessment, contributing to precision management and genetic counselling in the UAE.
يستخدم تحليل جين MMAB تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) للكشف عن الطفرات المرضية المرتبطة بالحمضة الميثيل مالونيك من النوع CblB، مما يوفر تشخيصاً جزيئياً دقيقاً وفحصاً للناقلين وتقييماً للمخاطر العائلية.
| Feature | Our Test (PrecisionGenomics UAE) | Closest Alternative (Biochemical Assay) |
|---|---|---|
| Methodology | Full Gene NGS with Copy Number Variant Analysis | Urine Organic Acids + Vitamin B12 Loading Test |
| Diagnostic Sensitivity | >99.9% for pathogenic variants | ~85% for biochemical indication |
| Turnaround Time | 3-4 Weeks | 1-2 Weeks |
| Carrier Status Detection | Identifies heterozygous carriers | Cannot detect carriers |
| Price (AED) | 2,800 | ~1,500 |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician, I emphasize that genetic test results must be interpreted within the full clinical picture. A positive variant confirms the diagnosis but does not replace metabolic monitoring. Always combine molecular findings with biochemical and clinical data for optimal patient care.” — Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
⚠️ Important: Do not discontinue any prescribed medication or metabolic therapy without direct consultation with your treating physician. This test is a diagnostic aid, not a substitute for ongoing medical management.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Do not schedule this test if the patient is currently experiencing acute metabolic decompensation (vomiting, lethargy, hyperammonemia).
- If the patient has received a blood transfusion within the last 4 weeks, DNA extraction from blood may be compromised; use extracted DNA or buccal swab as alternative.
- Pregnancy is not a contraindication, but genetic counselling is mandatory before testing.
- ER Red Flags: Seek immediate medical attention if after sample collection the patient develops seizures, altered consciousness, or respiratory distress.
UAE Regulatory Compliance
- This test is conducted in strict accordance with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Article 87), mandating pre-test genetic counselling and informed consent.
- In compliance with CDS Law 2026, genetic testing on minors (<18 years) is only permissible with a court order and parental consent for symptomatic conditions.
- All patient data is protected under UAE PDPL, ensuring encrypted storage and secure transmission of genetic information.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the MMAB gene test and why is it done?
ما هو تحليل جين MMAB ولماذا يُجرى؟
The MMAB gene test identifies pathogenic variants causing methylmalonic aciduria cblB type, a rare metabolic disorder. It is utilized for definitive molecular diagnosis in symptomatic individuals, carrier detection for at-risk family members, and prenatal planning. In the UAE, this follows 2026 DHA genetic testing guidelines ensuring informed consent and counselling.
يحدد تحليل جين MMAB الطفرات المسببة للحمضة الميثيل مالونيك من النوع cblB، وهو اضطراب استقلابي نادر. يُستخدم للتشخيص الجزيئي القطعي لدى المرضى الذين تظهر عليهم الأعراض، والكشف عن الحاملين بين أفراد العائلة، والتخطيط قبل الولادة. يلتزم الاختبار في الإمارات بإرشادات هيئة الصحة بدبي لعام 2026.
2. How is the sample collected, and is a home visit available?
كيف يتم جمع العينة وهل تتوفر خدمة الزيارة المنزلية؟
Sample collection is performed via a simple blood draw, or using a DNA FTA card from a single drop of blood, with a VIP mobile phlebotomy service available across Dubai, Abu Dhabi, and Sharjah from 8 AM to 11 PM. All collections are conducted under ISO 9001:2015 cold-chain protocols to preserve DNA integrity. Simply contact our team on WhatsApp at +971545488731 to schedule.
يتم جمع العينة بسحب دم بسيط أو باستخدام بطاقة FTA من قطرة دم واحدة، مع خدمة فصد منزلي متميزة متاحة في دبي وأبوظبي والشارقة من الثامنة صباحاً حتى الحادية عشرة مساءً. تجرى جميع عمليات الجمع وفق بروتوكولات سلسلة التبريد الحاصلة على شهادة ISO 9001:2015.
3. What do the results mean and how will I receive them?
ماذا تعني النتائج وكيف سأستلمها؟
Results are delivered in a comprehensive DHA-compliant report within 3-4 weeks, clearly indicating pathogenic, likely pathogenic, or variants of uncertain significance. A board-certified genetic counsellor will schedule a telephonic session to explain the findings, discuss implications for family members, and guide next steps, all in strict adherence to UAE PDPL data privacy laws.
تسلم النتائج في تقرير شامل معتمد من هيئة الصحة بدبي خلال 3-4 أسابيع، يوضح الطفرات الممرضة أو المحتملة أو غير محددة الدلالة. يحدد لكم مستشار وراثي معتمد جلسة هاتفية لشرح النتائج ومناقشة آثارها على أفراد العائلة وتوجيه الخطوات التالية، بما يتوافق كلياً مع قانون حماية البيانات الشخصية الإماراتي.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians