Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
FGF23 Gene Analysis for Autosomal Dominant Hypophosphatemic Rickets (NGS) in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين FGF23 للكشف عن الكساح الناقص الفوسفات الوراثي السائد جسدياً في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ISO 9001:2015 Certified
Cert: INT/EGQ/2509DA/3139
Facility License: 9834453
🔬 Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO‑Accredited NGS Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital‑Grade Home Collection via ISO‑Certified Cold‑Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post‑Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA‑licensed experts.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
- دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% من خلال تقنية التسلسل الجيني المعززة بمعايير الآيزو.
- خدمة سحب منزلي درجة أولى عبر سلسلة تبريد معتمدة وفريق تمريض متنقل.
- استشارة هاتفية بعد النتيجة مع أخصائيين مرخصين من هيئة الصحة.
- التحقق المباشر من التأمين عبر واتساب: 971545488731+.
Overview
The FGF23 Gene NGS Test definitively diagnoses autosomal dominant hypophosphatemic rickets (ADHR) by sequencing the entire FGF23 coding region. In the UAE, this advanced genetic analysis empowers families with precise molecular confirmation, guiding targeted phosphate and calcitriol therapy. التحليل الجيني لجين FGF23 يقدم تشخيصاً قاطعاً للكساح الناقص الفوسفات الوراثي السائد ويساعد في توجيه العلاج الدوائي بدقة.
| Feature | Our Test (NGS Full Gene) | Sanger Sequencing (Alternative) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% diagnostic sensitivity, covers all exons & splice sites | 99.0% but may miss deep intronic variants |
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) with confirmatory analysis | Sanger sequencing – single amplicon at a time |
| Turnaround | 3 to 4 Weeks | 6 to 8 Weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
“Detecting an FGF23 mutation is a pivotal step towards personalised care for hypophosphatemic rickets. While this test is highly specific, every result must be correlated with serum phosphate, FGF23 levels, and skeletal imaging. We walk this diagnostic journey with you—please do not interrupt any current therapy without a full clinical review.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
⚠️ Medication Safety Warning
Do not discontinue prescribed medication (phosphate supplements, calcitriol, burosumab) without consulting your doctor. Abrupt cessation may worsen metabolic bone disease.
🚨 Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Patient received blood transfusion within the last 90 days (may interfere with DNA extraction).
- Severe dental abscess or acute bone infection delay sample collection.
- Immediate ER visit if sudden severe bone pain, pathological fracture, or breathing difficulty occurs—do not wait for test results.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What is the FGF23 gene test and why do I need it?
ما هو تحليل جين FGF23 ولماذا أحتاج إليه؟
This test sequences the FGF23 gene to identify mutations causing autosomal dominant hypophosphatemic rickets, a condition leading to weak bones, dental problems, and growth disturbances. It is the gold standard for molecular diagnosis, guiding lifelong management with phosphate and active vitamin D analogues. In the UAE, it is often ordered when there is a family history of childhood rickets or unexplained hypophosphatemia.
يقوم هذا الاختبار بتحليل تسلسل جين FGF23 لتحديد الطفرات المسببة للكساح الناقص الفوسفات الوراثي السائد، وهو ضروري لتوجيه العلاج الفعال وتجنب المضاعفات العظمية. يُنصح به عند وجود تاريخ عائلي للمرض.
2. How is the performed and what sample types are accepted?
كيف يتم إجراء الاختبار وما هي أنواع العينات المقبولة؟
A simple blood draw or use of an FTA card (one drop of blood) is all that is required; whole blood, extracted DNA, or dried blood spots are accepted. Our VIP home collection team arrives at your doorstep between 8 AM and 11 PM, ensuring sample stability via cold‑chain transport directly to our ISO‑certified genetics lab. Turnaround time is 3 to 4 weeks.
يُجرى الاختبار عبر سحب عينة دم عادية أو باستخدام بطاقة FTA، ويتم نقلها بسلسلة تبريد معتمدة إلى المختبر. تستغرق النتيجة من 3 إلى 4 أسابيع.
3. Will I get telephonic guidance with my results?
هل سأحصل على توجيه هاتفي مع نتائجي؟
Yes, every patient receives a scheduled telephonic consultation with a DHA‑licensed clinical geneticist or endocrinologist to interpret the FGF23 result in context. This includes a review of pedigree, next steps for family screening, and integration with your current treatment plan. You may also request a written report for your primary physician.
نعم، يحصل كل مريض على استشارة هاتفية مجدولة مع أخصائي مرخص من هيئة الصحة لشرح النتيجة ووضع خطة المتابعة.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians