Test Price
3,000 AED✅ Home Collection Available
Metabolic Disorders NGS Genetic Panel (Wide Range) in UAE | 3000 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل الاضطرابات الأيضية واسع النطاق بتقنية التسلسل الجيني NGS في الإمارات | 3000 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | ملخص تنفيذي
فحص جيني دقيق بنسبة 99.9% ومعتمد من هيئة الصحة بدبي 2026.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Comprehensive Overview
This advanced next-generation sequencing panel analyzes 500+ genes linked to inborn errors of metabolism, enabling precise diagnosis and personalized management of metabolic disorders with 99.9% diagnostic sensitivity. The test uses a small blood sample, dried blood spot, or extracted DNA, processed in an ISO-certified laboratory, delivering results within 3–4 weeks.
يحلل هذا الفحص المتقدم بالتسلسل الجيني من الجيل التالي أكثر من 500 جين مرتبط بالأخطاء الأيضية الخلقية، مما يتيح تشخيصًا دقيقًا وعلاجًا شخصيًا بفعالية تشخيصية تصل إلى 99.9%. يُستخدم عينة دم صغيرة أو بقعة دم جافة أو DNA مستخلص، وتُجرى المعالجة في مختبر معتمد بمواصفة ISO، مع ظهور النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع.
| Feature | Our NGS Panel (Wide Range) | Standard Biochemical Testing |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% diagnostic sensitivity, full gene coverage | Dependent on metabolite levels; may miss atypical forms |
| Methodology | NGS (Next-Generation Sequencing) with high depth | Enzymatic assays, tandem mass spectrometry (MS/MS) |
| Speed | 3–4 weeks definitive genetic diagnosis | Often requires multiple visits, 1–2 weeks per assay |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinical professional, I understand your concerns about metabolic health. This comprehensive genetic panel provides clarity, but it must be interpreted together with your clinical history and family pedigree. Never discontinue any prescribed medication without first consulting your doctor.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011
⚠️ Medication Warning
Do not stop, change, or skip any prescribed medication without consulting your prescribing physician. Genetic results do not replace ongoing clinical care.
🛑 Safety First: Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Acute febrile illness, inability to provide informed consent, pregnancy (certain gene regions may require amniocentesis validation).
- Red Flags: If you experience severe vomiting, lethargy, rapid breathing, seizures, or loss of consciousness, seek emergency medical care immediately. Do not wait for genetic test results.
- Pediatric Note: All testing for minors strictly complies with UAE Child Data Safety Law (2026) and requires guardian consent with genetic counseling session.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What metabolic disorders can this NGS panel detect?
ما الاضطرابات الأيضية التي يكشف عنها هذا الفحص الجيني؟
This comprehensive NGS panel detects over 500 genes linked to aminoacidopathies, organic acidemias, mitochondrial disorders. It covers urea cycle defects, fatty acid oxidation disorders, glycogen storage diseases, and many rare inborn errors, providing a molecular diagnosis even when standard metabolic profiles are inconclusive.
يكشف هذا الفحص الشامل بالتسلسل الجيني عن أكثر من 500 جين مرتبط باعتلالات الأحماض الأمينية، وحموض الدم العضوية، واضطرابات الميتوكوندريا. يشمل عيوب دورة اليوريا، واضطرابات أكسدة الأحماض الدهنية، وأمراض خزن الجليكوجين، وغيرها من الأخطاء الأيضية النادرة، مما يقدم تشخيصًا جزيئيًا حتى عندما تكون الفحوصات الأيضية القياسية غير حاسمة.
2. How do I prepare for the blood draw, and can I use a dried blood spot?
كيف أستعد لسحب الدم، وهل يمكنني استخدام بقعة دم جافة على بطاقة FTA؟
Preparation requires a clinical history review, genetic counseling, and a quick mobile phlebotomy visit. You may provide a whole blood sample, extracted DNA, or a single drop of blood dried on an FTA card. No fasting is needed. Our ISO-certified cold-chain home collection ensures specimen stability until laboratory receipt.
يتطلب التحضير مراجعة التاريخ السريري، وجلسة استشارة وراثية، وزيارة سريعة لفني سحب الدم المتنقل. يمكنك تقديم عينة دم كامل، أو DNA مستخلص، أو قطرة دم واحدة مجففة على بطاقة FTA. لا يشترط الصيام. يضمن جمع العينات المنزلي المعتمد بنظام التبريد المتسلسل استقرار العينة حتى وصولها إلى المختبر.
3. Will my insurance cover this 3000 AED, and how are results delivered?
هل يغطي التأمين هذا الفحص البالغ 3000 درهم، وكيف تُسلَّم النتائج؟
Direct insurance billing verification is available via WhatsApp; results come with a telephonic clinical guidance session. We verify your coverage with major UAE insurers before processing. Your comprehensive report is delivered securely by email within 3–4 weeks, followed by a call with our clinical team to explain findings and plan next steps.
يتوفر التحقق المباشر من تغطية التأمين عبر واتساب؛ وتأتي النتائج مصحوبة بجلسة إرشاد سريري هاتفية. نتحقق من التغطية التأمينية لديك مع كبرى شركات التأمين في الإمارات قبل الشروع في الفحص. يُسلم تقريرك الشامل بطريقة آمنة عبر البريد الإلكتروني خلال 3–4 أسابيع، يتبعها مكالمة مع فريقنا السريري لشرح النتائج والتخطيط للخطوات التالية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians