Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
LPA Gene (LPA Deficiency, Congenital) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين LPA (نقص LPA الخلقي) بتقنية التسلسل الجيني NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Accuracy Guarantee: 99.9% diagnostic sensitivity through ISO 9001:2015 accredited NGS sequencing.
Premium Logistics: Hospital-grade home collection (8 AM–11 PM) via ISO-certified cold-chain. VIP mobile phlebotomy service.
Clinical Guidance: Post-test telephonic clinical guidance and interpretation with our DHA-licensed specialists.
Insurance: Direct billing verification via WhatsApp: +971 54 548 8731
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر تحليل التسلسل الجيني المعتمد وفق معايير ISO 9001:2015.
الخدمات اللوجستية المتميزة: جمع عينات منزلية بمعايير المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة، وخدمة سحب دم متنقلة لكبار الشخصيات.
الإرشاد السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لتفسير النتائج مع أطباء مرخصين من هيئة الصحة بدبي.
التأمين: تحقق مباشر من تغطية التأمين عبر واتساب: +971 54 548 8731
Overview
The LPA Gene Genetic Test identifies pathogenic variants responsible for very low Lp(a) levels, aiding in cardiovascular risk assessment and family planning.
| Feature | Our Test (NGS) | Standard Lp(a) Blood Level |
|---|---|---|
| Precision | Single-nucleotide resolution across full LPA gene | Quantitative immunoassay; no genetic insight |
| Methodology | Next Generation Sequencing (NGS) | ELISA / Immunoturbidimetry |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 1–3 Days |
| Clinical Utility | Diagnose congenital deficiency, carrier screening | CVD risk stratification only |
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. Prabhakar Reddy (DHA License: 61713011) notes: «As a clinician, I ensure every LPA gene test is correlated with the patient’s full lipid profile and family history. This is not a standalone screening but a precise tool to clarify inherited Lp(a) deficiency. Please share all relevant medical records for integrated interpretation.»
⚠ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. This genetic test does not replace ongoing clinical management.
Safety Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Active febrile illness or severe infection – postpone collection.
- Patients with severe bleeding disorders requiring special phlebotomy precautions – notify our team.
- This test is elective; it is not indicated for acute cardiovascular events.
- Seek emergency care immediately if you have sudden chest pain, dyspnea, or stroke symptoms. This test does not diagnose acute conditions.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What does the LPA Gene NGS test detect?
A: The LPA Gene NGS test detects congenital LPA deficiency by sequencing the entire LPA gene from a blood sample. It identifies single nucleotide variants, insertions, deletions, and copy number changes that abolish lipoprotein(a) production, confirming the genetic cause of extremely low Lp(a) levels and distinguishing it from acquired deficiencies.
س: ماذا يكشف تحليل جين LPA بتقنية NGS؟
يكشف تحليل جين LPA بتقنية NGS عن نقص البروتين الدهني (أ) الخلقي عبر تحديد جميع المتغيرات الممرضة في الجين. يستخدم عينة دم أو حمض نووي مستخلص لتأكيد السبب الوراثي لانخفاض مستويات Lp(a) الشديد.
Q: How should I prepare for this genetic test?
A: No fasting or special preparation is required; simply provide a blood sample or one drop of blood on an FTA card. A pre-test genetic counseling session is mandatory to draw a detailed family pedigree and document clinical history of LPA deficiency. You must bring physician referral forms and any existing lipid profile results.
س: كيف أستعد لهذا الاختبار الجيني؟
لا حاجة للصيام، يكفي تقديم عينة دم أو قطرة دم على بطاقة FTA. يجب حضور جلسة استشارة وراثية قبل الفحص لرسم شجرة العائلة وتوثيق التاريخ السريري لنقص LPA. أحضر إحالة الطبيب وتقارير الدهون حديثة.
Q: Who should consider the LPA congenital deficiency test?
A: Individuals with a family history of very low lipoprotein(a) levels, unexplained low Lp(a) on repeated measurements, or congenital cardiovascular risk anomalies should consider this test. Pediatricians often order it in neonates with suspected inborn errors of lipoprotein metabolism, while general physicians use it for adult familial screening.
س: من ينبغي عليه إجراء اختبار نقص LPA الخلقي؟
الأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي لانخفاض شديد في البروتين الدهني (أ) أو قيم منخفضة غير مبررة في فحوصات متكررة. يطلبه أطباء الأطفال لحديثي الولادة المشتبه باضطرابات أيضية، وأطباء الباطنة للكشف العائلي لدى البالغين.
Clinical Intents by Specialty:
- Pediatrician: Early diagnosis & management of congenital metabolic defect in neonates/children.
- General Physician: Primary care screening, referral, and adult familial risk assessment.
- Anti-Aging Specialist: Cardiovascular risk profiling and longevity optimization using genetic Lp(a) deficiency status.
This service complies with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), UAE CDS Law 2026 (minors), and UAE PDPL data privacy regulations. Laboratory License: 9834453. ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Pre- genetic counselling mandatory. Results must be interpreted by a DHA-licensed physician. Home collection operates daily 8 AM–11 PM.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians