Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
TRIM32 Gene Limb‑Girdle Muscular Dystrophy Autosomal Recessive Type 2H Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين TRIM32 لمرض الحثل العضلي للأطراف النمط 2H المتنحي الجسدي بتقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة وفق معيار ISO.
الخدمات اللوجستية المتميزة: خدمة السحب المنزلي المدفوعة والمعتمدة بالتخزين البارد وفق شهادة ISO، بالإضافة إلى خدمة الفصد المنزلي لكبار الشخصيات.
الإرشاد السريري: استشارة هاتفية بعد الفحص لإرشادك في تفسير النتائج من قِبَل أطباء مرخّصين من هيئة الصحة.
التأمين: تحقق مباشر من تغطية التأمين عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
Clinical Overview
This test uses Next‑Generation Sequencing (NGS) to screen the entire coding region of the TRIM32 gene for pathogenic variants responsible for limb‑girdle muscular dystrophy type 2H (LGMD2H). It delivers a definitive molecular diagnosis to guide clinical management, genetic counselling, and familial risk assessment.
يستخدم هذا الفحص تقنية التسلسل الجيني المتقدم (NGS) لكشف الطفرات المُمْرِضة في جين TRIM32 المسؤولة عن الحثل العضلي للأطراف من النمط 2H، مما يوفّر تشخيصًا جزيئيًّا دقيقًا لتوجيه التدبير السريري والاستشارة الوراثية وتقييم الخطر العائلي.
| Feature | Our TRIM32 NGS Test | Closest Alternative (Targeted Panel) |
|---|---|---|
| Method | Full gene NGS (high depth) | Limited amplification panel |
| Analytical Sensitivity | >99.9% for SNVs/indels | ~95%, may miss deep intronic variants |
| Turnaround Time | 3–4 weeks | 4–6 weeks |
| Price | 2800 AED | 3400–5500 AED |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a neurologist, I emphasize that a positive TRIM32 result confirms the diagnosis but does not stand alone – it must be correlated with clinical examination, muscle biopsy findings, and family history. Genetic results can inform prognosis, yet management remains multidisciplinary and supportive.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011
⚠️ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Patients with acute infection or febrile illness – reschedule after recovery.
- Failure to provide informed consent or parental consent (mandatory for minors per CDS Law 2026).
- Inadequate sample collection (insufficient blood/DNA volume or degraded specimen).
- If you experience sudden worsening of muscle weakness, breathing difficulty, or cardiac symptoms, seek emergency care immediately – these are not typical of an uncomplicated LGMD course but require urgent evaluation.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What does the TRIM32 gene test detect for limb‑girdle muscular dystrophy type 2H?
This NGS test identifies disease‑causing mutations in the TRIM32 gene with 99.9% diagnostic sensitivity, confirming autosomal recessive LGMD2H and enabling accurate carrier testing for at‑risk relatives.
يكشف هذا الفحص الجيني المتقدم عن الطفرات المُمْرِضة في جين TRIM32 بدقة تشخيصية تصل إلى 99.9%، مما يؤكد تشخيص الحثل العضلي للأطراف النمط 2H المتنحي الجسدي ويسمح بفحص حاملي المرض بين الأقارب المعرّضين للخطر.
Q2: How should I prepare for the TRIM32 genetic test?
No fasting or medication changes are required; simply provide a blood sample, extracted DNA, or a dried blood spot on an FTA card after a mandatory pre‑ genetic counselling session to draw your detailed family pedigree.
لا يلزم الصيام أو تغيير الأدوية؛ يكفي تقديم عينة دم أو حمض نووي مستخلص أو بقعة دم جافة على بطاقة FTA، بعد جلسة استشارة وراثية إلزامية لتخطيط شجرة العائلة المفصّلة.
Q3: What does the result mean for my family and future management?
A positive result confirms the genetic cause of your limb‑girdle muscular dystrophy, enabling precise reproductive risk counselling, cascade screening of relatives, and personalised multidisciplinary follow‑up through a neurologist and clinical geneticist.
النتيجة الإيجابية تؤكد السبب الجيني للحثل العضلي للأطراف، مما يسمح بتقديم استشارة دقيقة حول الخطر الإنجابي، وفحص متسلسل للأقارب، ومتابعة شخصية متعددة التخصصات مع طبيب الأعصاب وأخصائي الوراثة السريرية.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians