Test Price
3,600 AED✅ Home Collection Available
Extended AML Panel (BCR/ABL, AML/ETO, CBFB, PML/RARA, FLT3, NPM1, CEBPA) in UAE | 3600 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل لوحة ابيضاض الدم النقوي الحاد الموسعة (BCR/ABL، AML/ETO، CBFB، PML/RARA، FLT3، NPM1، CEBPA) في الإمارات | 3600 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary (ملخص تنفيذي)
Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy. Bone marrow/peripheral blood samples transported in validated temperature-controlled kits within 60 minutes.
Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation by DHA-licensed hematopathologists.
Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% عبر معالجة معتمدة من ISO 9001:2015. خدمات لوجستية متميزة: جمع العينات منزلياً بدرجة حرارة مضبوطة عبر سلسلة تبريد معتمدة وسحب الدم بواسطة ممرضين متخصصين. إرشادات سريرية بعد الاختبار: تفسير النتائج عبر الهاتف مع استشاري أمراض الدم. التأمين: تحقق مباشر من التغطية عبر واتساب +971 54 548 8731.
Comprehensive AML Mutational Profiling
This advanced genetic panel detects the seven most clinically actionable mutations in acute myeloid leukemia – BCR/ABL, AML/ETO, CBFB, PML/RARA, FLT3, NPM1, and CEBPA – using high-fidelity Sanger sequencing. Designed for hematologists, medical oncologists, and hematopathologists, the test enables risk stratification, targeted therapy selection, and minimal residual disease monitoring with a 7–8 working day turnaround. لوحة جينية متكاملة تكشف الطفرات السبع الأكثر أهمية سريرياً في ابيضاض الدم النقوي الحاد، مقدمة تقييماً دقيقاً للمخاطر واختيار العلاج الموجه ومتابعة المرض المتبقي.
| Feature | Our Extended AML Panel | Standard Regional Alternative |
|---|---|---|
| Precision/Method | Sanger Sequencing with bidirectional coverage, validated against CAP/ISO 15189 standards | FISH or qualitative PCR, limited gene coverage |
| Speed | 7–8 calendar days | 10–14 days |
| Sample Stability | Dedicated cold-chain home collection within 60 min, temperature logging | Ambient transport, risk of RNA degradation |
Physician Insights & Safety Protocols
“As a DHA-licensed hematopathologist, I emphasize that the results of this panel must be interpreted within the full clinical context. A positive FLT3-ITD, for instance, demands urgent targeted therapy integration and should never delay induction chemotherapy. This test is a powerful tool but not a replacement for comprehensive bone marrow morphology and cytogenetics.” – Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License No. 61713011.
⚠️ Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & ER Red Flags
- Active severe infection or sepsis – postpone elective bone marrow aspiration until stabilized.
- Uncorrected coagulopathy (INR > 1.5, platelets < 30×10⁹/L) – risk of bleeding; requires hematology clearance before sampling.
- Pregnancy (unless in context of APL suspected PML/RARA) – evaluate risk-benefit with fetal medicine specialist.
- Seek immediate ER care if you experience: sudden high fever, uncontrolled bleeding, severe bone pain, or neurological symptoms such as confusion or vision changes after sampling.
معايير الاستبعاد: العدوى النشطة الشديدة، اضطراب التخثر غير المصحح، الحمل غير الضروري. تحذير: في حال ظهور حمى عالية مفاجئة أو نزف غير مسيطر عليه أو ألم شديد أو تغير في الوعي بعد أخذ العينة، توجه إلى الطوارئ فوراً.
Frequently Asked Questions
1. Why is this AML panel ordered and what does it detect?
This comprehensive genetic test identifies seven critical mutations that guide AML prognosis and targeted therapy selection, enabling personalized treatment decisions directly from a bone marrow or blood sample.
The panel is ordered by hematologists and oncologists to risk-stratify newly diagnosed AML patients, detect minimal residual disease, and select tyrosine kinase inhibitors or all-trans retinoic acid when specific mutations are found. Because it covers both fusion genes and nucleotide variants, it reduces the need for multiple sequential tests.
2. كيف يتم جمع العينة وهل يتطلب الأمر صياماً أو تحضيرات خاصة؟
يتم جمع العينة عبر بزل نخاع العظم أو سحب دم وريدي دون الحاجة إلى صيام، لكن يشترط وصفة طبية سارية المفعول وخطة نقل مبردة فورية.
يقوم فريق التمريض المتخصص بجمع العينة منزلياً ضمن سلسلة تبريد معتمدة، وتُنقل إلى المختبر خلال 60 دقيقة للحفاظ على سلامة الحمض النووي والريبوزي. لا توجد تحضيرات دوائية خاصة، ولكن يجب إبلاغ الطبيب بجميع الأدوية المميعة للدم قبل الإجراء.
3. How long do results take and how are they interpreted?
Results are delivered within 7–8 working days through a secure DHA-compliant portal and include a detailed molecular pathology report with clinically annotated variants.
The report highlights each mutation’s clinical significance, associated risk category per ELN 2026 guidelines, and actionable drug targets. A post- teleconsultation with a hematopathologist is included to explain implications and next steps.
UAE Regulatory Compliance: This service complies with Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on healthcare data protection, CDS Law 2026 (Minors), and UAE PDPL. All genetic data are processed within DHA-licensed facility (License: 9834453) and stored on encrypted servers. ISO 9001:2015 certification ensures continual quality improvement.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians