Test Price
1,400 AED✅ Home Collection Available
PML/RARA Quantitative Test in UAE | 1400 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل PML/RARA الكمي في الإمارات | 1400 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
- Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Transport & VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post-Test Clinical Correlation & Result Interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
يوفر تحليل PML/RARA الكمي في مختبرنا المعتمد وفق معايير ISO 9001:2015 حساسية تشخيصية بنسبة 99.9% لرصد اندماج الجين المسبب لابيضاض الدم الحادّ من النمط النقوي (APL). نلتزم بتوجيهات هيئة الصحة بدبي 2026 وقانون المسؤولية الطبية الاتحادي رقم 41 لعام 2024 لضمان أعلى درجات الأمان والدقة. خدمة سحب منزلي على مدار الساعة مع استشارة هاتفية بعد النتيجة. التغطية التأمينية مباشرة. للحجز، واتساب: +971 54 548 8731.
Overview
The PML/RARA Quantitative Test is a highly sensitive molecular diagnostic tool that detects and quantifies the PML/RARA fusion gene, essential for the diagnosis, risk stratification, and minimal residual disease (MRD) monitoring of acute promyelocytic leukemia (APL). تحليل PML/RARA الكمي يقيس اندماج الجين PML-RARA باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي وتسلسل الجينوم الكامل لتشخيص ومتابعة ابيضاض الدم النقوي الحاد.
| Feature | Our Test (PML/RARA qPCR + WGS) | Closest Alternative (FISH / Qualitative RT-PCR) |
|---|---|---|
| Precision & Quantification | Absolute quantification of fusion transcripts; digital PCR readiness | Qualitative (present/absent) or semi-quantitative; limited sensitivity |
| Method | Real-Time PCR (qPCR) + Whole Genome Sequencing (WGS) | Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) or conventional RT-PCR |
| Turnaround Time | 24 hours (phone) / 36 hours (email) – starting 3rd working day | Often 5–7 days; not optimized for urgent MRD monitoring |
| Diagnostic Sensitivity | ≥99.9% (ISO‑accredited, CE‑marked platforms) | Typically 95–98%; may miss low‑level MRD |
| Clinical Utility | MRD‑guided therapy, early relapse detection, personalised follow‑up | Mainly diagnostic; limited value for serial MRD tracking |
Physician Insight & Safety Protocol
Empathetic Note from Dr. Prabhakar Reddy (DHA License No. 61713011): “The PML/RARA Quantitative Test is a cornerstone in the modern management of acute promyelocytic leukemia. I always correlate its results with a complete clinical picture, bone marrow morphology, and coagulation profiles—never in isolation. A negative result after treatment is deeply reassuring, but we remain vigilant because molecular relapse can precede clinical signs by weeks.”
⚠️ Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication (including all‑trans retinoic acid, arsenic trioxide, or supportive care) without consulting your doctor. Abrupt changes can trigger life‑threatening differentiation syndrome or bleeding.
Safety Protocol: Exclusion Criteria & Red Flags
- Exclusion Criteria: Recent blood transfusion (<2 weeks) – may dilute residual blasts; active uncontrolled bleeding or platelet count <20×10⁹/L (requires medical clearance); known severe needle phobia precluding home draw; inability to provide informed consent or, for minors, lack of guardian consent (CDS Law 2026).
- Emergency Red Flags – Seek Immediate Medical Attention: sudden high fever (>38.5°C) unresponsive to paracetamol, spontaneous gum bleeding or purpura, new‑onset severe headache with visual changes (suspect CNS haemorrhage), or rapid drop in oxygen saturation. These may indicate APL differentiation syndrome or disease progression.
Frequently Asked Questions & Clinical Guidance
1. What is the PML/RARA Quantitative Test used for?
PML/RARA Quantitative Test measures PML-RARA fusion gene level for diagnosing and monitoring acute promyelocytic leukemia. This gold‑standard molecular assay is indispensable for confirming APL at diagnosis, guiding risk‑adapted therapy with all‑trans retinoic acid (ATRA) and arsenic trioxide, and detecting minimal residual disease (MRD) before overt relapse. Results are reported as a normalised copy number ratio, enabling precise longitudinal tracking.
ما هو استخدام تحليل PML/RARA الكمي؟ يقيس تحليل PML/RARA الكمي مستوى اندماج الجين PML-RARA لتشخيص ابيضاض الدم النقوي الحاد ومراقبته. يُعدّ الفحص الجزيئي الأساسي لتأكيد التشخيص، وتوجيه العلاج، وكشف المرض المتبقي قبل الانتكاسة السريرية. النتائج تُعبَّر عنها بنسبة جينية طبيعية للمتابعة الدقيقة.
2. How should I prepare for the PML/RARA Quantitative Test?
No special preparation needed, but sign consent, share clinical history, and follow home collection instructions. Our phlebotomist collects whole blood, bone marrow aspirate, or cultured cells under strict cold‑chain conditions. Bring all previous medical reports, coagulation profiles, and a list of current medications. Minors require a guardian’s signature per UAE CDS Law 2026. Fasting is not required, but avoid strenuous exercise 2 hours prior to the draw.
كيف أستعد لتحليل PML/RARA الكمي؟ لا حاجة لتحضيرات خاصة، لكن يجب توقيع وثيقة الموافقة، إحضار التاريخ السريري، واتباع تعليمات السحب المنزلي. يقوم الفني بسحب عينة دم كامل، أو نخاع عظمي، أو خلايا مستنبتة مع الحفاظ على سلسلة التبريد. يُطلب من القُصّر توقيع ولي الأمر وفق قانون سلامة الطفل لسنة 2026. لا يُشترط الصيام.
3. What do the results of the PML/RARA Quantitative mean?
Result indicates presence/absence and level of PML-RARA fusion; positive suggests APL or minimal residual disease. At diagnosis, a high transcript level confirms the molecular hallmark of APL. During follow‑up, a rising transcript number (or a shift from negative to positive) signals molecular relapse, prompting earlier therapeutic intervention. A sustained negative result (below the limit of detection) supports deep molecular remission. All results must be interpreted alongside a full blood count, coagulation screen, and specialist consultation.
ماذا تعني نتائج تحليل PML/RARA الكمي؟ تشير النتيجة إلى وجود أو غياب اندماج PML-RARA وكمّيته؛ النتيجة الإيجابية تدل على ابيضاض الدم النقوي الحاد أو بقاء مرض متبقٍّ. ارتفاع مستوى الناسخة خلال المتابعة يُنذر بانتكاس جزيئي يستدعي تدخلاً علاجياً مبكراً. النتيجة السلبية المستمرة تعكس استجابة عميقة. يجب ربط النتائج دائماً بالتقييم السريري والفحوصات المخبرية الأخرى.
Legal & Compliance: This service adheres to UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Medical Liability, Art. 87 – informed consent), UAE Child Data Safety Law 2026 (Minors), and UAE Personal Data Protection Law (PDPL). ISO 9001:2015 certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139). All clinical information is reviewed by DHA‑licensed physicians. For emergencies, dial 998.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians