Test Price
900 AED✅ Home Collection Available
AML ETO t(8;21) Gene Rearrangement PCR Qualitative Test in UAE | 900 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل AML ETO t(8;21) الجيني النوعي بتفاعل البوليميراز المتسلسل في الإمارات | 900 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
ملخص تنفيذي
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية بنسبة 99.9٪ عبر معالجة معتمدة من ISO.
- الخدمات اللوجستية المميزة: جمع منزلي بدرجة مستشفى عبر سلسلة تبريد معتمدة ISO وخدمة الفصد المتنقلة VIP.
- التوجيه السريري: استشارة طبية هاتفية بعد الاختبار لتفسير النتائج.
- التأمين: التحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب +971 54 548 8731.
Overview
The AML ETO t(8;21) PCR qualitative test detects the RUNX1-RUNX1T1 fusion transcript with 0.001% sensitivity, enabling early diagnosis and minimal residual disease (MRD) monitoring in acute myeloid leukemia. It is the gold‑standard molecular assay for core‑binding factor AML, performed exclusively in ISO‑certified labs under DHA guidelines.
يكشف اختبار AML ETO t(8;21) النوعي عن نسخ اندماج RUNX1-RUNX1T1 بحساسية 0.001%، مما يتيح التشخيص المبكر ورصد الحد الأدنى من المرض المتبقي في ابيضاض الدم النقوي الحاد. وهو المعيار المرجعي الجزيئي لابيضاض الدم من نوع العامل المرتبط بالنواة، ويُجرى حصرياً في مختبرات معتمدة من ISO وفق إرشادات هيئة الصحة بدبي.
| Feature | Our Test (Real‑Time PCR + WGS) | Closest Alternative (FISH/Cytogenetics) |
|---|---|---|
| Methodology | qPCR (RQ‑PCR) with NGS confirmation; detects fusion transcript at mRNA level | Fluorescence in‑situ hybridization (FISH); DNA‑level detection only |
| Analytical Sensitivity | 0.001% (1 leukemic cell in 100,000 normal cells) | ~0.5–1% (limited by probe cross‑hybridization) |
| Turnaround Time | 48–72 hours (sample receipt to report) | 5–7 working days |
| MRD Monitoring Utility | Excellent – quantitative and qualitative follow‑up | Not suitable for MRD |
Physician Insight & Safety Protocol
“The AML ETO t(8;21) rearrangement is a sentinel molecular marker that must be correlated with bone marrow morphology and flow cytometry. A positive result in an asymptomatic individual does not equate to active leukemia; it requires immediate hematology consultation to rule out clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP). – Dr. Prabhakar Reddy, DHA License 61713011”
Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
Exclusion Criteria:
- Age below 18 years without guardian consent (CDS Law 2026)
- Active uncontrolled infection or febrile neutropenia
- Recent bone marrow transplant (< 3 months) may produce ambiguous results
- Pregnancy – not contraindicated but requires multidisciplinary approval
ER Red Flags – seek immediate care:
- Fever >38.3°C with chills
- Unexplained bruising, petechiae, or active bleeding
- Severe bone pain or sudden visual changes
- Respiratory distress or new neurological symptoms
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the purpose of the AML ETO t(8;21) test?
This qualitative PCR test detects the AML1-ETO fusion gene, aiding diagnosis and monitoring of core-binding factor acute myeloid leukemia. It identifies the specific genetic rearrangement that classifies AML risk and guides targeted therapy, with a negative result effectively ruling out active t(8;21)‑positive disease.
ما هو الغرض من اختبار AML ETO t(8;21)؟
يكشف اختبار PCR النوعي هذا عن جين اندماج AML1-ETO للمساعدة في تشخيص ورصد ابيضاض الدم النقوي الحاد المرتبط بعامل النواة. يحدد إعادة الترتيب الجيني الذي يصنف خطورة ابيضاض الدم ويوجه العلاج الموجه، وتنفي النتيجة السلبية بشكل فعال المرض النشط الإيجابي لـ t(8;21).
How is the sample collected and transported?
A 3 mL whole blood or bone marrow sample is taken in EDTA tube, shipped refrigerated, never frozen. Our certified phlebotomists perform hospital‑grade home collection between 8 AM and 11 PM, ensuring cold‑chain integrity from the moment of draw to ISO‑standard processing.
كيف تُسحب العينة وتُنقل؟
تُسحب عينة دم كامل أو نخاع عظمي بحجم 3 مل في أنبوب EDTA، وتُنقل مبردةً دون تجميد. يقوم اختصاصيو الفصد المعتمدون لدينا بجمع العينة منزلياً بمعايير المستشفى بين الساعة 8 صباحاً و11 مساءً، مع الحفاظ على سلسلة التبريد منذ لحظة السحب حتى المعالجة وفق معايير ISO.
When can I expect my results?
Reports are issued Wednesday and Saturday for samples received by 11 am Monday/Thursday, with turnaround of 48–72 hours. You will receive a secure digital report and a telephonic clinical interpretation from our DHA‑licensed specialists to explain the findings in plain language.
متى أتوقع نتائجي؟
تُصدر التقارير يومي الأربعاء والسبت للعينات المستلمة بحلول الساعة 11 صباحاً من الاثنين/الخميس، مع زمن استجابة 48-72 ساعة. ستتلقى تقريراً رقمياً آمناً واستشارة هاتفية سريرية من أخصائيينا المرخصين من هيئة الصحة بدبي لشرح النتائج بلغة واضحة.
Compliance & Accreditation:
This adheres to UAE Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87) on genetic testing, the 2026 Consent for Diagnostic Services (CDS) Law for minors, and UAE Personal Data Protection Law. Our facility operates under ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) with DHA/MOHAP approved nomenclature. Home collection is a licensed GovernmentService registered under facility license 9834453.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians