Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
UNC119 Gene Cone-Rod Dystrophy Genetic Test in UAE | AED 2800 | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين UNC119 للضمور المخروطي القضيبي بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary & Clinical Excellence
99.9% Diagnostic Sensitivity achieved through ISO 9001:2015 accredited NGS protocols. This definitive genetic test identifies pathogenic variants in the UNC119 gene, confirming cone-rod dystrophy and enabling precise management.
Premium Logistics: Experience a stress‑free, hospital‑grade home collection by ISO‑certified cold‑chain specialists. Our VIP mobile phlebotomy service ensures sample integrity from your doorstep to our DHA‑licensed facility.
Clinical Guidance: Comprehensive telephonic post‑test counseling with a genetic specialist, who interprets your results in the context of your family history, imaging, and clinical findings.
Insurance Verification: Direct billing support via WhatsApp +971 54 548 8731. Our team coordinates with all major UAE insurers to ensure a seamless claims process.
الملخص التنفيذي: يقدم هذا التحليل الجيني المتطور دقة تشخيصية تبلغ 99.9% من خلال تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي المعتمدة وفق معيار ISO 9001:2015، مما يتيح تأكيد طفرة جين UNC119 المسببة للضمور المخروطي القضيبي وتوجيه خطة العلاج بدقة، مع خدمة سحب منزلي متميزة واستشارات وراثية متخصصة معتمدة من هيئة الصحة بدبي.
Test Overview
The UNC119 NGS test sequences the entire coding region of the UNC119 gene, which is critical for photoreceptor function. Mutations in this gene cause autosomal dominant cone-rod dystrophy (CORD), leading to progressive loss of central and peripheral vision. Early molecular confirmation empowers patients and clinicians to access emerging therapies and plan long‑term care.
يكشف هذا التحليل المتقدم عن الطفرات المسببة في جين UNC119، مما يوفر تشخيصاً قاطعاً للضمور المخروطي القضيبي، وهو اضطراب وراثي يؤثر على الخلايا المستقبلة للضوء في الشبكية. التشخيص المبكر يسمح بالتدخلات الطبية والتخطيط العائلي الدقيق.
| Feature | Our Test (UNC119 NGS) | Alternative (Single‑Gene Sanger) |
|---|---|---|
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (NGS) | Sanger Sequencing |
| Diagnostic Precision | 99.9% sensitivity – detects all exon + intron flanking variants | Lower throughput; may miss deep intronic variants |
| Turnaround Time | 3 – 4 Weeks | 5 – 8 Weeks |
| Sample Options | Whole Blood, DNA swab, or one-drop dried blood FTA card | Whole blood only (venous draw) |
| Genetic Counseling | Pre‑ and post‑test counseling included | Often not included |
Physician Insight & Safety Protocol
“A positive UNC119 result is a significant step toward understanding your retinal condition, but it must be correlated with comprehensive ophthalmologic exams, electroretinography, and family history. I always emphasize that this test clarifies prognosis and genetic risk, yet no report replaces a thorough clinical evaluation.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License: 61713011, Consultant Ophthalmologist
⚠ Important Medication Warning
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. No dietary supplements or herbal remedies alter the genetic test result, but stopping regular treatments may worsen your eye condition.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: This test is not recommended for patients with recent retinal detachment surgery or active intraocular infection.
- Exclusion: Individuals unable to provide informed consent or genetic counseling attendance (minors require guardian consent per UAE CDS Law 2026).
- ER Red Flags: Sudden vision loss, severe eye pain, or flashing lights with dark curtains — seek immediate emergency care.
- Minors Note: Under CDS Law 2026, pediatric testing must be accompanied by a genetic counseling session and parental informed consent.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q1: What does the UNC119 cone-rod dystrophy test detect?
Direct Answer Snippet: This NGS test comprehensively analyzes all coding exons and adjacent intronic regions of the UNC119 gene to identify disease‑causing mutations responsible for autosomal dominant cone‑rod dystrophy, delivering definitive molecular diagnosis with over 99.9% accuracy.
س: ماذا يكشف تحليل جين UNC119 للضمور المخروطي القضيبي؟
ج: يفحص التحليل بدقة جميع الإكسونات المشفرة والمناطق المجاورة لجين UNC119 باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي لتحديد الطفرات المسببة للضمور المخروطي القضيبي الصبغي السائد، مما يوفر تشخيصاً جزيئياً نهائياً.
Q2: How should I prepare for the, and can I use a FTA card sample?
Direct Answer Snippet: Preparation is minimal — maintain your usual diet and medications, but attend a genetic counseling session to document a three‑generation family pedigree; yes, a single drop of blood on an FTA card is a convenient, validated alternative to venipuncture, especially for children or remote collections.
س: كيف أستعد للفحص وهل يمكنني استخدام عينة بطاقة FTA؟
ج: التحضير بسيط — يجب الالتزام بالنظام الغذائي والأدوية المعتادة وحضور جلسة استشارة وراثية لرسم شجرة العائلة؛ نعم، قطرة دم واحدة على بطاقة FTA تعد بديلاً معتمداً دون الحاجة لسحب الوريد، خاصة للأطفال.
Q3: How long does it take to get results and what support is provided afterwards?
Direct Answer Snippet: Results are available within 3 to 4 weeks, and every report includes a dedicated telephonic consultation with a genetic specialist who explains the clinical significance, inheritance pattern, and implications for family members in plain, compassionate language.
س: كم من الوقت يستغرق الحصول على النتائج وما الدعم المقدم بعد ذلك؟
ج: تصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع، ويتضمن كل تقرير استشارة هاتفية متخصصة مع خبير وراثي لشرح الأهمية السريرية ونمط الوراثة والتداعيات على أفراد الأسرة.
UAE Compliance: This service adheres to Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Article 87), CDS Law 2026 for minors, and UAE Personal Data Protection Law. Your genetic data is stored and anonymized in accordance with the highest privacy standards.
Facility License: DHA 9834453 | ISO 9001:2015 (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139).
ICD-10-CM Codes: H35.53 (Cone-rod dystrophy), H35.5 (Hereditary retinal dystrophy), Z14.0 (Genetic carrier screening status). | LOINC: 101190-8
For immediate assistance, reach us via WhatsApp at +971 54 548 8731.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians