Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
KIF23 Gene Congenital Dyserythropoietic Anemia Type III Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين KIF23 لفقر الدم الخلقي الناتج عن خلل تكون الكريات الحمراء من النوع الثالث في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Certified Processing.
- Premium Logistics: Hospital-Grade Home Collection with ISO-Certified Cold-Chain Phlebotomy, 8 AM – 11 PM.
- Clinical Guidance: Complimentary Telephonic Post-Test Result Interpretation by DHA-Licensed Hematologist.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
الملخص التنفيذي
يقدم اختبارنا دقة تشخيصية بنسبة 99.9% باستخدام تقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) وفق معايير ISO 9001:2015. نوفر خدمة سحب العينات من المنزل على مستوى المستشفيات عبر نظام نقل مبرّد معتمد، واستشارة هاتفية مجانية بعد النتائج مع أخصائي معتمد من هيئة الصحة بدبي، والتحقق المباشر من التغطية التأمينية عبر واتساب على الرقم 971545488731+.
Test Overview
The KIF23 gene NGS test identifies mutations causing Congenital Dyserythropoietic Anemia Type III (CDA III), a rare inherited red blood cell disorder. This comprehensive genetic analysis aids in accurate diagnosis, family screening, and personalized treatment planning.
يساعد اختبار جين KIF23 باستخدام التسلسل الجيني على تحديد الطفرات المسببة لفقر الدم الخلقي من النوع الثالث، وهو اضطراب وراثي نادر في كريات الدم الحمراء، مما يتيح تشخيصًا دقيقًا وخطة علاجية مخصصة.
| Feature | Our NGS Test (2026) | Traditional Single-Gene Test |
|---|---|---|
| Methodology | High-Depth NGS (Illumina NovaSeq X) | Sanger Sequencing (limited to known hotspots) |
| Coverage | 100% coding exons ±10 bp | Selected exons only |
| Sensitivity | 99.9% | ~85% |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks | 4–6 Weeks |
| Price | 2800 AED | ~2500 AED |
Pre-Test Information & Sample Collection
Sample Types Accepted: Whole Blood (EDTA), Extracted DNA, or One drop of blood on FTA card.
Mandatory Pre-Test: A genetic counselling session with a DHA-licensed geneticist to construct a detailed pedigree and assess family risk is required before testing. No specific drug or supplement avoidance is necessary unless directed by your physician.
Physician Insight & Safety Protocol
Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011, Consultant Hematologist, notes: “Navigating a genetic diagnosis can be overwhelming. This test sheds light on the underlying cause of your anemia, but it's essential to view it in the full context of your clinical picture and family history. I am here to guide you through each step of interpretation, ensuring you never feel alone in this journey.”
⚠ Important: Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Active hemolytic crisis or acute infection may affect sample quality.
- Recent blood transfusion (within 2 weeks) can interfere with germline DNA analysis.
- If you experience sudden severe anemia, chest pain, or splenic rupture symptoms, seek emergency care immediately.
Patient FAQ & Clinical Guidance
What is the KIF23 gene test and who should get it?
Snippet: This DNA test identifies KIF23 mutations responsible for Congenital Dyserythropoietic Anemia Type III, ideal for patients with unexplained hemolytic anemia and affected relatives.
خلاصة: يحدد تحليل الحمض النووي هذا طفرات جين KIF23 المسببة لفقر الدم الخلقي الناتج عن خلل تكون الكريات الحمراء من النوع الثالث، وهو مثالي للمرضى الذين يعانون من فقر الدم الانحلالي غير المبرر وأقاربهم المصابين.
How is the sample collected and what pre- steps are required?
Snippet: One drop of blood on an FTA card or a venous blood draw is collected at home; a genetic counselling session is mandatory to document the family pedigree.
خلاصة: يتم جمع عينة دم عبر وخز الإصبع على بطاقة FTA أو سحب وريدي في المنزل؛ ويشترط إجراء جلسة استشارة وراثية لتوثيق شجرة العائلة.
What do the results mean and when will I get them?
Snippet: A positive result confirms the diagnosis of CDA III, guiding treatment and family planning; the report is delivered in 3 to 4 weeks.
خلاصة: تؤكد النتيجة الإيجابية تشخيص فقر الدم الخلقي من النوع الثالث، مما يوجه العلاج والتخطيط الأسري؛ ويصدر التقرير خلال 3 إلى 4 أسابيع.
This service complies with UAE Federal Decree-Law No. 41 of 2024 (Art. 87), the CDS Law 2026 for minors, and the UAE Personal Data Protection Law. Laboratory holds ISO 9001:2015 Certification INT/EGQ/2509DA/3139.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians