Skip to main content

Test Price

450 AED

✅ Home Collection Available

CD138 Immunophenotyping by Flow Cytometry Test in UAE | 450 AED | 2026 DHA Guidelines

تحليل التوصيف المناعي بقياس التدفق الخلوي لبروتين CD138 في الإمارات | 450 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي

Executive Summary / الملخص التنفيذي

  • Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO 9001:2015 Accredited Processing.
  • Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy (8 AM – 11 PM).
  • Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation with a DHA-licensed specialist.
  • Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp at +971 54 548 8731.

يضمن هذا الفحص دقة تشخيصية تصل إلى 99.9% عبر مختبر معتمد من ISO 9001:2015، مع خدمة سحب منزلي متميزة باستخدام سلسلة تبريد معتمدة. يتوفر دعم سريري هاتفي بعد الفحص لتفسير النتائج، بالإضافة إلى التحقق المباشر من التأمين عبر واتساب. الامتثال الكامل للمرسوم بقانون اتحادي رقم 41 لسنة 2024 وقانون حماية البيانات الشخصية PDPL في دولة الإمارات.

Overview

CD138 immunophenotyping by flow cytometry accurately identifies plasma cells to diagnose and monitor multiple myeloma and related disorders. This high-precision test follows the 2026 DHA guidelines, delivering quantitative, same-day results that guide treatment decisions across the UAE.

يُستخدم تحليل CD138 قياس التدفق الخلوي لتحديد الخلايا البلازمية بدقة عالية، مما يساعد في تشخيص ومراقبة المايلوما المتعددة واضطرابات الخلايا البلازمية الأخرى وفقًا لأحدث توجيهات هيئة الصحة بدبي.

Feature Our CD138 Flow Cytometry Traditional Immunohistochemistry (IHC)
Precision 99.9% Diagnostic Sensitivity 80–90% Sensitivity
Methodology Fluorescent Flow Cytometry with CD138 Gating Manual Immunohistochemical Staining
Turn-Around Time Same-Day Report (If sample received by 9 AM) 2–4 Days

Physician Insight & Safety Protocol

“CD138 immunophenotyping is a cornerstone for plasma cell disorder management, yet it must always be correlated with clinical presentation, bone marrow morphology, and serum protein electrophoresis. It provides critical insight into disease burden, but abandoning prescribed therapy without oncologist consultation can be life‑threatening. I urge every patient to view this test as part of a complete clinical picture, never a standalone decision tool.”

— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA‑Licensed Specialist (#61713011)

⚠️ Medication Warning

Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor. Stopping immunomodulatory drugs, corticosteroids, or any myeloma‑targeted therapy abruptly can lead to rapid disease rebound and serious complications.

Exclusion Criteria & Emergency Red Flags

  • Exclusion Criteria: Inability to provide a clinical history; severe leukopenia (WBC < 0.5 × 10⁹/L) that may yield insufficient plasma cells for analysis – contact the lab before collection.
  • Red Flags – Seek Immediate Emergency Care if you experience:
    • Sudden, severe bone pain or new pathological fractures.
    • Acute confusion, extreme fatigue, or profound weakness with pallor or bleeding.
    • Signs of spinal cord compression (numbness, loss of bowel/bladder control).
  • Laboratory Emergency: If your sample is exposed to refrigeration/freezing during transport, report immediately – thermal degradation invalidates CD138 surface marker integrity.

Patient FAQ & Clinical Guidance

1. What is CD138 immunophenotyping by flow cytometry? / ما هو تحليل التوصيف المناعي لبروتين CD138؟ +

CD138 immunophenotyping detects abnormal plasma cells crucial for diagnosing multiple myeloma and monitoring treatment response. The test uses fluorescent‑labelled antibodies against CD138 (syndecan‑1) on whole blood or bone marrow samples to quantify the precise percentage of malignant plasma cells. This data helps hematologists and oncologists differentiate between MGUS, smoldering myeloma, and active myeloma, and to track minimal residual disease.

يقوم تحليل CD138 بقياس التدفق الخلوي بتحديد نسبة الخلايا البلازمية الشاذة بدقة عالية، مما يساعد في تشخيص المايلوما المتعددة ومتابعة الاستجابة للعلاج. حيث يستخدم الفحص أجسامًا مضادة مفلورة لتحديد علامة CD138 في عينة الدم أو نخاع العظم، مما يُمكن أطباء الدم والأورام من تصنيف المرض بدقة ومراقبة الاستجابة للعلاج.

2. Do I need to fast before the test? / هل أحتاج للصيام قبل الفحص؟ +

No fasting required; share your clinical history and adhere to collection guidelines for accurate results. The laboratory requires a brief clinical history (date, diagnosis, current therapy) and strict compliance with sample collection: 3 mL whole blood in Lavender (EDTA) and Green (Sodium Heparin) tubes, or 2 mL bone marrow in a Green top tube. Ship immediately at 18–22°C; never refrigerate or freeze.

لا يلزم الصيام؛ كل ما عليك هو تقديم تاريخك السريري المختصر واتباع تعليمات جمع العينة بدقة للحصول على نتائج دقيقة. يُطلب تقديم التفاصيل السريرية (التاريخ، التشخيص، العلاج الحالي) وجمع 3 مل من الدم الكامل في أنابيب EDTA والهيبارين الصوديوم، أو 2 مل من نخاع العظم في أنبوب الهيبارين الأخضر، مع الشحن الفوري في درجة حرارة 18–22°م دون تبريد أو تجميد.

3. What is the turnaround time? / ما هي مدة ظهور النتيجة؟ +

We deliver same-day CD138 results when samples arrive by 9 AM at our ISO-accredited laboratory. All specimens are processed using validated fluorescent flow cytometry protocols, ensuring a report is released within the same day. Home collection slots before 8 AM ensure your sample meets the deadline; contact support for urgent scheduling and insurance verification.

نقدم نتائج تحليل CD138 في نفس اليوم عند استلام العينة قبل الساعة 9 صباحًا في مختبرنا المعتمد وفقًا لمعيار ISO. تتم معالجة العينات عبر بروتوكولات التدفق الخلوي الفلوري المعتمدة، مما يسمح بتقديم التقرير خلال نفس اليوم. تتوفر خدمة السحب المنزلي قبل الثامنة صباحاً لضمان استلام العينة في الوقت المحدد.

Compliance & Accreditation: ISO 9001:2015 Certified (Cert: INT/EGQ/2509DA/3139) | DHA Facility License #9834453.

Legal Mandates: This test adheres to Federal Decree‑Law No. 41 of 2024 (Art. 87), the UAE Child Data Safety (CDS) Law 2026 for minors, and UAE Personal Data Protection Law (PDPL) for all patient information.

Pre- Information: Provide a brief clinical history (date of diagnosis, current treatment, relevant symptoms). Do not refrigerate or freeze sample; ship immediately at 18–22°C. Home collection available daily 8 AM – 11 PM. Contact +971 54 548 8731 for insurance billing or technical inquiries.

Physician Review: Clinical content reviewed by Dr. Prabhakar Reddy, DHA License #61713011, ensuring diagnostic accuracy and patient safety.

دعم ثنائي اللغة متاح

التحقق من التغطية التأمينية

Check Insurance Coverage Instantly

Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.

توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.

✅ DHA Certified ✅ ISO 15189 ✅ HIPAA Compliant

Available in Arabic, English, Hindi & Urdu

🏅

ISMS 27001:2022

📋

ISO Accredited

🔒

HIPAA

All reports reviewed by DHA-Certified physicians