Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
CD19 Gene Common Variable Immunodeficiency Type 3 (CVID3) Genetic Test in UAE | 2800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين CD19 – نقص المناعة المتغير الشائع النوع 3 بتقنية NGS في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
الملخص التنفيذي – التحليل الجيني لجين CD19 لنقص المناعة المتغير الشائع النوع الثالث
- ضمان الدقة: حساسية تشخيصية تصل إلى 99.9% من خلال فحص التسلسل الجيني الكامل (NGS) في مختبر معتمد وفق ISO 9001:2015 (شهادة INT/EGQ/2509DA/3139).
- خدمة لوجستية فاخرة: سحب عينات منزلية بمواصفات المستشفيات عبر سلسلة تبريد معتمدة وفريق تمريض متنقل VIP – خدمة مدفوعة تغطي كافة إمارات الدولة.
- إرشاد طبي: استشارة هاتفية بعد ظهور النتيجة مع طبيب مختص لتفسير التقرير والإجابة عن استفساراتك.
- التأمين: تحقق فوري من تغطية التأمين الصحي عبر واتساب على الرقم +971 54 548 8731.
نظرة عامة (Overview)
This NGS‑based genetic test sequences the entire CD19 gene to identify pathogenic variants causing common variable immunodeficiency type 3 (CVID3), a severe B‑cell disorder. الفحص يقدم إجابة جزيئية قاطعة لتشخيص متلازمة نقص المناعة المتغير الشائع، مما يوجّه العلاج ويكشف أفراد الأسرة المعرضين.
| Feature | Our Test: NGS CD19 Gene Sequencing | Closest Alternative: Serum Immunoglobulin Panel |
|---|---|---|
| Diagnostic Precision | >99.9% sensitivity for pathogenic / likely pathogenic variants (ClinVar/ACMG) | ~70% sensitivity for CVID screening; non‑specific |
| Methodology | Next‑Generation Sequencing (Illumina) with CNV analysis; Sanger confirmation | Nephelometry / Turbidimetry (IgG, IgA, IgM) |
| Turnaround Time | 3–4 Weeks (comprehensive report with clinical commentary) | 1–2 Days |
| Clinical Utility | Gold‑standard molecular diagnosis; target therapy, family cascade screening, prognosis | Quantifies immunoglobulin levels; cannot differentiate genetic from acquired causes |
Physician Insight & Safety Protocol
“As a clinician caring for families burdened by recurrent infections and challenging dermatological manifestations, I recognise the weight of uncertainty you carry. This NGS test offers a decisive genetic answer, yet it must be woven together with your clinical history, immunological markers, and family pedigree to paint a complete picture. A positive variant is not a solitary verdict—it is a guide to personalised care. Please, never discontinue prescribed immunoglobulin therapy or immunosuppressive medications without explicit instruction from your treating physician.”
— Dr. PRABHAKAR REDDY, DHA License 61713011
Safety Exclusion Criteria & Emergency Red Flags
- Exclusion: Active febrile illness or acute infection at time of home collection – reschedule until afebrile ≥48 h.
- Exclusion: Known severe coagulopathy or platelet count <30×10⁹/L (requires physician clearance for venipuncture).
- ER Red Flag: If during or after sample collection the patient develops sudden chest pain, severe dyspnea, angioedema, or loss of consciousness, call 998 / 999 immediately and inform the attending phlebotomist.
- Pediatric caution: Minors must have legal guardian consent as per UAE CDS Law 2026; infants <2.5 kg require neonatologist approval for FTA card collection.
Patient FAQ & Clinical Guidance
1. What exactly does the CD19 NGS test detect, and who should consider it?
This genetic test identifies disease‑causing variants in the entire CD19 gene, confirming or ruling out common variable immunodeficiency type 3. يستهدف التحليل الطفرات الممرضة في جين CD19 المسؤول عن نقص المناعة المتغير الشائع من النوع الثالث، وهو مناسب للمرضى ذوي الالتهابات المتكررة وأمراض المناعة الذاتية الجلدية واختلالات الخلايا البائية. Individuals with unexplained recurrent sinopulmonary infections, cytopenias, autoimmune dermatological disorders (e.g., vitiligo‑like lesions), or a family history of CVID are prime candidates. A pre‑test genetic counselling session is mandatory to draw a detailed pedigree.
2. How is the sample collected, and is a referral necessary?
Our ISO‑certified mobile phlebotomists collect whole blood, extracted DNA, or a single blood drop on an FTA card, all under strict cold‑chain conditions. يُجرى سحب العينة في منزلك أو مكتبك بواسطة فريق تمريض معتمد، مع خيار بطاقة FTA لقطرة دم واحدة تسهّل النقل وتضمن ثبات الحمض النووي. While a physician’s referral is highly encouraged for proper clinical framing, individuals seeking peace of mind may self‑request after a genetic counselling session. The collection takes 8 AM – 11 PM, 7 days a week. Results are delivered in 3–4 weeks.
3. I’ve received a positive result – what are the next steps?
A positive report should be discussed with a clinical immunologist to correlate the variant with your immune profile and design a personalised management plan. ينبغي عرض النتيجة الإيجابية على طبيب مناعة إكلينيكية لتفسيرها في سياق التاريخ المرضي وإجراء فحوصات مناعية مكملة مثل تعداد الخلايا البائية وتقييم الاستجابة للقاحات. Cascade screening of first‑degree relatives is strongly recommended; our genetic counsellors can facilitate family testing at a preferential rate. Medications should never be adjusted without specialist approval.
Pre‑test Requirements & Logistics
- Sample type: Whole blood (EDTA), extracted DNA, or one drop of blood on FTA card (all acceptable).
- Preparation: Provide a detailed clinical history including infections, autoimmune symptoms, and family pedigree during the mandatory genetic counselling session.
- Medication note: Avoid discontinuing any prescribed drugs; the test does not require fasting. If on anticoagulants, inform the phlebotomist.
- Turnaround time: 3–4 Weeks from receipt in laboratory.
- Home collection: Premium mobile phlebotomy available 8 AM – 11 PM daily; WhatsApp booking at +971545488731.
- Insurance: Direct billing verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians