Test Price
2,800 AED✅ Home Collection Available
MYLK2 Gene Sequencing for Hypertrophic Cardiomyopathy in UAE | 2,800 AED | 2026 DHA Guidelines
تحليل جين MYLK2 لاعتلال عضلة القلب الضخامي في الإمارات | 2800 درهم | معتمد من هيئة الصحة بدبي
Executive Summary | ملخص تنفيذي
يوفر هذا التحليل الجيني المتطور أعلى معايير الدقة التشخيصية (99.9%) وفقًا لإرشادات هيئة الصحة بدبي والقوانين الاتحادية لدولة الإمارات. نضمن خدمة جمع العينات المنزلية المدفوعة والمعتمدة دوليًا مع استشارات ما بعد الفحص.
- Accuracy Guarantee: 99.9% Diagnostic Sensitivity via ISO Accredited Processing.
- Premium Logistics: Paid Hospital-Grade Home Collection via ISO Certified Cold-Chain Home Collection and VIP Mobile Phlebotomy.
- Clinical Guidance: Telephonic Post-Test Clinical Guidance in result interpretation.
- Insurance: Direct Billing Verification via WhatsApp +971 54 548 8731.
Overview | نظرة عامة
The MYLK2 gene test identifies pathogenic variants linked to hypertrophic cardiomyopathy with midventricular and digenic inheritance, ensuring precise risk stratification. يُستخدم هذا الفحص الجيني المتقدم لتشخيص الاعتلال القلبي الضخامي الوراثي والتنبؤ بمخاطره.
| Feature | Our Test (NGS) | Closest Alternative (Sanger) |
|---|---|---|
| Precision | 99.9% Analytical Sensitivity for MYLK2 full gene | ~99% for single exon, may miss deep intronic variants |
| Method | Next Generation Sequencing (NGS) – complete coding & splice sites | Capillary sequencing of selected regions |
| Speed (TAT) | 3-4 weeks | 6-8 weeks |
Physician Insight & Safety Protocol
Note from Dr. PRABHAKAR REDDY (DHA: 61713011): “As a cardiologist, I emphasize that this genetic test must be integrated with clinical evaluation, family history, and imaging results to avoid misinterpretation. لا يمكن الاعتماد على نتيجة جينية فردية وحدها لتشخيص الحالة. Your doctor will correlate findings.”
Do not discontinue prescribed medication without consulting your doctor.
Essential Safety Information
- Exclusion Criteria: Individuals without clinical suspicion of cardiomyopathy; minors unless accompanied by legal guardian and compliant with UAE CDS Law 2026; pregnancy is not a contraindication but requires physician discussion.
- Emergency Red Flags: If you experience sudden chest pain, syncope (fainting), severe shortness of breath, or palpitations, seek immediate emergency care.
Patient FAQ & Clinical Guidance
Q: What is the MYLK2 gene test?
The MYLK2 gene detects DNA variants causing hypertrophic cardiomyopathy, midventricular form, with digenic inheritance pattern. This analysis helps diagnose, stratify risk, and guide family screening decisions.
س: ما هو تحليل جين MYLK2؟ ج: يكشف تحليل جين MYLK2 عن طفرات الحمض النووي المسببة لاعتلال عضلة القلب الضخامي المركزي البطيني مع الوراثة الثنائية الجينات، مما يسهم في التشخيص وتقييم المخاطر.
Q: How is the sample collected?
A trained phlebotomist collects blood via at-home service; alternatively, DNA or FTA card samples are accepted. All collections follow strict cold-chain and ISO protocols.
س: كيف يتم جمع العينة؟ ج: يقوم فني مختص بسحب عينة دم منزلياً، أو يمكن تقديم الحمض النووي المستخلص أو بطاقة FTA. جميع الإجراءات تتوافق مع معايير سلسلة التبريد الدولية.
Q: What is the turnaround time?
Results are delivered within 3 to 4 weeks from sample receipt at our CAP-accredited lab. A comprehensive clinical interpretation report is included.
س: ما هي مدة صدور النتائج؟ ج: تصدر النتائج خلال 3 إلى 4 أسابيع من استلام العينة في مختبرنا المعتمد من CAP، مع تقرير تفسير سريري شامل.
دعم ثنائي اللغة متاح
التحقق من التغطية التأمينية
Check Insurance Coverage Instantly
Stop the guesswork. Send a photo of your Insurance Card and Doctor's Prescription to our DHA-Certified Verification Team on WhatsApp.
توقف عن التخمين. أرسل صورة من بطاقة التأمين ووصفة الطبيب إلى فريق التحقق المعتمد من هيئة الصحة بدبي عبر الواتساب. احصل على تحديث الحالة في دقائق.
Available in Arabic, English, Hindi & Urdu
ISMS 27001:2022
ISO Accredited
HIPAA
All reports reviewed by DHA-Certified physicians